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저비용으로 약물 가치 재창출…임상 2상부터 진입 장점 비만약, 간·심혈관 약으로…보툴리눔 톡신 10여개 적응증 연구 국내외 제약·바이오 기업들이 의약품의 치료 범위(적응증)를 확장하며 제품 가치를 재창출하는 데 주력하고 있다. ... 식품의약청(FDA)은 덴마크 제약사 노보 노디스크의 비만 치료제 '위고비'를 심혈관 관련 문제 예방에도 사용할 수 있도록 승인했다. 현재 노보 노디스크는 위고비를 간 질환에도 적용하기 위해 임상을 진행 중이며, 미국 제약사 일라이 릴리 역시 ...

바이오인사이트 | 2024.06.02 07:00 | YONHAP

... 신약을 미래 먹거리로 찜해 ‘신성장 날개’를 달 방침이다. 특히 안구건조증 치료제 신약 임상에 도전하는데 ‘HUC1-394’(합성신약) 국내 임상 1상이 승인됐다. 신규 매커니즘 기반의 ... 알려졌다. 사이클로스포린 농도를 낮춘 복합 점안제 ‘HUC2-007’(개량신약)은 국내 임상 3상 중이다. ‘HUC2-007’의 경우 사이클로스포린 단일 점안제 대비 동일 효능과 부작용을 ...

한국경제 | 2024.06.02 07:00 | 윤현주

... 6,295표, 기권 9,414표로 압도적인 찬성표를 얻었습니다. . 세 번째 제안은 회사가 지명한 임원의 보상을 승인하기 위한 구속력 없는 자문 투표였습니다. 이는 찬성 62,946,692표, 반대 4,602,338표, 기권 1,646,579표를 ... 억제제인 IDE397이 포함됩니다. 이 억제제는 메틸티오아데노신 포스포릴라제 결실이 있는 고형 종양 환자를 위한 임상 1상 시험에 있습니다. 및 GNAQ 또는 GNA11 유전자 돌연변이가 있는 유전적으로 정의된 암에 대한 I/II상 ...

한국경제 | 2024.06.01 05:57 | 굿모닝 로보뉴스

백브리핑 시작합니다. 증권부 김대연 기자 나왔습니다. 오늘(31일)부터 세계 3대 암학회 중 하나인 미국임상종양학회(ASCO)가 열리죠. 국내 제약·바이오 기업들의 핵심 파이프라인 연구 결과가 공개되는데요. 김 기자, 이번 ... 공동 연구를 진행하고 있는데요. 위암과 고형암에 대한 임상 결과를 전할 계획입니다. 혈액암 분야에서는 앱클론의 임상 1상 추적 관찰 결과에 관심이 쏠리고 있습니다. 최근에 HLB 간암 신약이 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받지 ...

한국경제TV | 2024.05.31 10:18

... [종목 정보 바로가기] 생명공학 회사인 Immunocore Holdings plc는 TEBE-AM 2/3상 임상 시험을 3상 임상 시험으로 전환한다고 발표했습니다. 이 시험에서는 이전에 치료받은 진행성 피부 흑색종 치료에 대한 ... 영국에서 절제 불가능하거나 전이성 포도막 흑색종을 앓고 있는 HLA-A*02:01 양성 성인 환자의 치료용으로 승인되었습니다. Immunocore의 획기적인 ImmTAC 기술을 사용하여 개발된 이 혁신적인 분자는 특히 멜라닌 세포와 ...

한국경제 | 2024.05.31 06:38 | 굿모닝 로보뉴스

... 회사의 지명된 임원 보상에 관한 구속력 없는 자문 제안을 찬성 53,542,107표, 반대 3,886,277표로 승인했습니다. 기권자는 22,160명이었습니다. 마지막으로, 주주들은 2024년 12월 31일에 종료되는 회계연도에 ...) 은 30일 전 거래일 종가 대비 4.90% 내린 32.24달러로 장 마감했다. [해당 공시 바로가기] 임상 단계의 바이오 제약 회사인 Arvinas, Inc.는 질병 유발 단백질을 분해하는 치료법의 발견, 개발 및 상업화에 ...

한국경제 | 2024.05.31 06:09 | 굿모닝 로보뉴스

... 위한 다양한 연구와 치료를 하고 있다. 세브란스병원은 금연과 관련된 신약 개발에 적극적으로 참여하고 있다. 최신 임상시험과 연구를 통해 효과적 금연 치료법을 개발하고 있다. 종합 건강 평가를 통해 흡연자가 금연을 통해 얻을 수 있는 ... 표적항암제 연구에서도 성과를 내고 있다. ROS1 돌연변이 표적항암제인 레포트렉티닙이 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받는 데 큰 역할을 했다. KRAS 돌연변이 폐암 표적항암제 ‘D3S-001’ 개발도 이끌고 ...

바이오인사이트 | 2024.05.30 15:57 | 이지현

... 자가면역질환과 같이 유병 환자수가 많은 만성질환치료제는 대량생산 수요를 크게 높일 것"이라고 추정했다. 승인을 앞둔 알츠하이머 치료제는 모두 삼성이 강점을 가진 단일항체다. 자가면역질환의 경우, 대부분의 주요 블록버스터 약물이 ... 약물(페이로드), 항체와 약물을 연결하는 링커로 구성된다. 현재 상업화된 주요 ADC의 생산을 담당하고 있는 론자는 전임상단계에서도 모듈별 솔루션을 제공하기 위해 스위스의 시나픽스를 작년 6월에 인수해 ADC 개발의 핵심이라 할 수 있는 ...

바이오인사이트 | 2024.05.30 12:07 | 안대규

..., 성분명 애플리버셉트)' 바이오시밀러 '아이덴젤트(CT-P42)’가 식품의약품안전처로부터 품목허가 승인을 받았다고 30일 밝혔다. 셀트리온은 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 지난해 7월 CT-P42의 품목허가를 신청, ... 셀트리온은 스페인, 폴란드 등 총 13개국에서 당뇨병성 황반부종 환자 348명을 대상으로 진행한 CT-P42의 글로벌 임상 3상을 통해 오리지널 의약품 대비 동등성과 유사성을 확인했다. 이를 토대로 지난해 6월, 11월 각각 미국과 유럽에서 ...

한국경제TV | 2024.05.30 11:50

... 샤페론이다. 정상 세포보다 암 세포에 많이 발현된다. 세계 의학자들이 HSP90 작용을 저해하는 약물을 발굴해 임상 시험에 들어간 것만 18개에 이르지만 독성, 열충격 반응 등의 부작용으로 승인을 받는 데엔 실패했다. 연구팀은 ... 낼 수 있다는 의미다. 서 교수는 "이번 연구는 HSP90의 C-말단을 억제하는 새 접근법으로 기존 임상시험에서 실패한 HSP90 저해제의 독성과 열충격 반응 등 단점을 극복했다는 점에서 의미가 크다"며 &...

바이오인사이트 | 2024.05.30 11:42 | 이지현