전체뉴스 1-10 / 35,319건
- 최신순
- 정확도순
- 과거순
-
中 신약 개발력, 美 턱밑까지 추격
... 이런 배경에는 중국 정부의 전폭적인 지원이 있다. 중국은 2015년 의약품 규제 시스템을 전면 개편했다. 중국 제조 2025도 바이오 기술 부문에 투자가 집중되는 효과를 냈다. 중국이 실험실 실험, 동물·인체 임상시험 등의 단계에서 속도와 비용 우위를 점하고 있다는 분석이다. 블룸버그는 “2021년부터 중국은 임상시험 중심지로 부상했으며, 전 세계적으로 새로운 임상시험을 가장 많이 시도하고 있다”고 전했다. 베이징=김은정 ...
한국경제 | 2025.07.14 18:07 | 김은정
-
의대생 기습 복귀에 대학들 당혹…"시점부터 밝혀라"
... 메우는 것이 가능하지만, 연간 40주 이상 의학 수업을 받아야 하는 본과는 물리적으로 불가능하다. 본과 4학년은 임상 실습을 해야 9월 치러지는 의사면허 국가시험 실기시험을 볼 수 있는데, 지금 당장 복귀해도 일정을 맞추기 어렵다. ... 안 등이 검토돼야 한다. 전공의 부재로 진료와 당직 부담을 모두 의대 교수들이 떠안고 있는 상황에서 본과생의 임상 실습이 제대로 이뤄질지도 미지수다. 의료계 관계자는 “의대 교육 정상화는 대학 내에서만 해결할 수 있는 ...
한국경제 | 2025.07.14 17:45 | 고재연/이미경
-
장우익 "글로벌 제약사도 엄두 못낸 삼중 타깃 항암 신약에 도전"
... 스텔스바디를 항체에 적용하면 면역세포가 정상세포를 공격하지 않도록 할 수 있다. PD-1·VEGF·IL-2 삼중 타깃의 선도 물질은 현재 전임상 단계다. 연내 최종 후보를 도출해 2027년 상반기 임상시험계획(IND) 제출을 목표로 하고 있다. 회사는 기술 이전도 추진할 계획이다. 장 대표는 “영장류 독성 시험 등 방대한 전임상 데이터 확보에 자금을 집중 투입할 것”이라고 말했다. 김유림 기자
바이오인사이트 | 2025.07.14 17:26 | 김유림
-
네오이뮨텍, '꿈의 항암제' 병용으로 신약 개발
네오이뮨텍이 ‘꿈의 항암제’로 불리는 CAR-T(키메릭 항원 수용체 T세포) 치료제와 자사 면역치료제를 함께 투여하는 미국 임상에 나선다. 네오이뮨텍은 면역치료제 ‘NT-I7’(에프네프타킨 알파)을 2회에 걸쳐 CAR-T 치료제와 병용 투약하는 임상 1b상 시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 14일 밝혔다. 이 회사의 선도 후보물질인 NT-I7은 앞선 임상에서 면역세포(T세포) ...
바이오인사이트 | 2025.07.14 17:25 | 이우상
-
에이비엘바이오 “오버행 우려는 과도”…전환우선주 전량 보통주 전환
... 지난 유상증자에 참여했다. 현재 에이비엘바이오가 개발 중인 ABL206 및 ABL209 등의 이중항체 ADC는 비임상 단계에 있으며, 올해 말부터 ABL206과 ABL209의 미국 임상 1상 진입을 목표로 임상시험계획서(IND) 제출을 ... 일시 전환이 최선의 해결책이라는 결론을 얻었다”라며 “집중적인 연구개발을 통해 파이프라인의 임상 개발을 가속화하고, 글로벌 바이오 기업으로의 도약을 위해 최선을 다하겠다”고 말했다. 이영애 기자...
바이오인사이트 | 2025.07.14 16:25 | 이영애
-
킵스파마 "경구용 플랫폼, '먹는 위고비' 대비 영장류 흡수율 40배 이상"
... 노디스크가 리벨서스 허가 시 제출한 경구 흡수율 발표치는 모두 절대 생체이용률"이라며 "향후 성공적인 임상시험을 위해 비글견 대상 절대·상대 생체이용률뿐 아니라 영장류의 절대 생체이용률까지 다양한 대동물 시험에서 ... 긍정적인 결과가 기대되고 있다고 회사 측은 강조했다. 킵스바이오메드는 현재 경구용 비만치료제(GLP-1)의 빠른 본임상 진입을 목표로 영장류를 대상으로 용량별 다양한 비임상시험을 진행 중이다. 향후 당뇨와 비만 관련 국제학회 발표 및 ...
한국경제 | 2025.07.14 14:27 | 노정동
-
유럽은 진작에 뛰어넘었다…中 무차별 공습에 발칵 뒤집힌 美 [클릭 차이나]
... 연구개발 전 과정에서 다른 국가에 비해 상대적으로 빠르고 저렴하게 실험을 수행하고 있다. 실험실 실험, 동물·인체 임상시험 등의 단계에서 속도와 비용 우위를 점하고 있다는 게 블룸버그의 분석이다. 여기에 중국의 막대한 환자 데이터와 중앙집중형 병원 시스템으로 신약 개발 속도가 크게 높아졌다. 암과 비만 치료제 등의 초기 임상 단계에서는 미국에서 소요되는 시간의 절반 수준으로 환자 등록을 완료할 수 있다는 분석도 있다. 블룸버그는 &ld...
한국경제 | 2025.07.14 14:21 | 김은정
-
네오이뮨텍 "NT-I7과 CAR-T 병용 미국 임상 나선다"
...치료제 개발기업 네오이뮨텍이 T세포 증폭제 ‘NT-I7’과 CAR-T(키메릭 항원수용체 T세포) 치료제를 함께 투약하는 임상에 나선다. 네오이뮨텍은 NT-I7과 CAR-T 치료제 병용 임상에 대한 시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 14일 밝혔다. 이번 임상은 존 디퍼시오 미국 워싱턴대학교 종양 내과 교수 주도로 진행되는 연구자 주도 임상시험(IIT)이다. 앞서 진행된 NT-I7·CAR-T ...
바이오인사이트 | 2025.07.14 10:33 | 이우상
-
[파이프라인 집중분석] 크로스포인트테라퓨틱스 “Fc 사일런싱 플랫폼 스텔스바디, ADC 부작용 해결사”
... 다양한 고형암에서 과발현되는 대표적인 암유발 유전자다. 기존에도 EGFR 타깃 ADC가 시도됐지만, 독성 때문에 임상에서 대부분 실패했다. 크로스포인트는 특허 만료 항체를 기반으로 EGFR ADC를 개발 중이다. 스텔스바디를 붙인 ... 3배 이상 낮은 수치에서 효과가 나타났고, 치료지수도 크게 올라갔다. 올해 말부터는 원숭이 대상으로 본격적인 비임상시험에 들어간다. 총 15마리 실험 계획이고, 결과에 따라 내년 중 임상시험계획(IND) 신청까지 이어질 수 있을 것으로 ...
바이오인사이트 | 2025.07.14 08:46 | 김유림
-
비보존, 비마약성 진통제 출격…"글로벌 100조원 시장 정조준"
... 대두되면서 이를 대체할 비마약성 진통제가 주목받고 있다. 비보존제약은 어나프라주가 이 같은 시장의 대체 수요에 부합하는 치료 옵션이 될 것으로 기대하고 있다. 어나프라주는 복강경 대장절제 수술 후 통증 환자 285명을 대상으로 진행한 임상시험에서 대조약 대비 심한 통증을 35% 낮추는 결과를 보이며 유효성과 안전성을 입증했다. 특히 수술 직후 단기간 내 급성 통증 완화가 필요한 외과 영역에서 빠르게 처방 확대가 이뤄질 것으로 예상하고 있다. 비보존제약은 국내에서 3년 ...
바이오인사이트 | 2025.07.11 17:55 | 김유림
