전체뉴스 1-10 / 10,990건
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오가노이드사이언스, 임상·플랫폼 기술 부각에 강세…중장기 가치 재평가 기대
... 이 회사는 환자 유래 장기 미니장기 ‘오가노이드’를 활용한 재생 치료제 ATORM-C의 임상이 가시화되며 주목받고 있다. 특히 베체트 장염 임상 초기 결과에서 궤양 치유율 75%, 임상 증상 호전률 100%, ... 삼성서울병원 등과의 협업 세미나를 통해 “고차원 바이오 플랫폼 구축”이 강조되었으며, 대체 동물실험 평가 솔루션으로 사업화가 이뤄지고 있다. 전문가들은 “오가노이드사이언스는 단순 바이오텍이 아닌, 재생의료와 ...
한국경제 | 2025.07.15 13:23
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행운코퍼레이션, 신개념 탈모샴푸 '행운샴푸 블랙' 한정 출시 예정
... 것이 특징이다. 맥주효모추출물, 비오틴, 카페인 등 주요 기능성 성분이 함유된 탈모 기능성 샴푸에 독일산 맥주효모 비오틴 1알을 함께 섭취해 모근을 단단하게 관리할 수 있도록 설계됐다고 설명했다. 해당 제품은 탈모 기능성 인증과 임상 실험을 완료했으며, 두피에 자극을 최소화하는 pH 5.5의 약산성 포뮬러를 적용해 민감한 피부에도 적합하다. 임산부와 어린아이도 사용할 수 있을 정도의 안전성을 갖췄다. 소량으로도 풍성한 거품을 형성하고, 개운죽 추출물을 함유해 두피와 ...
한국경제 | 2025.07.15 11:37
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[K바이오 뉴프런티어 (13)] 제이투에이치바이오텍 "중소·중견 제약사 신약개발 파트너…세계 최고 간 질환 신약 개발할 것"
... 있다. 신약 개발과 허가 노하우를 가진 SK케미칼 출신들이 주축을 이룬 덕분이다. 이 회사는 특허 약물과 글로벌 임상 컨설팅으로 거둔 수익을 토대로 저분자 합성신약과 표적단백질분해(TPD) 신약 개발에 속도를 내고 있다. 신약 개발에만 ... 중이다. J2H-1702는 아직까지는 이렇다할 부작용이 보고되지 않았다. 김 대표는 "안전성을 평가하는 임상 1상에서 부작용 이슈가 없었다"고 했다. 효능은 동물실험에서 확인했다. 마드리갈의 '레스메티롬' ...
바이오인사이트 | 2025.07.15 10:15 | 박영태
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큐라클, 알츠하이머병 학회서 CU71 전임상 결과 발표 “인지기능 개선”
... 컨퍼런스(AAIC 2025)’에서 자사의 알츠하이머병 치료제 후보물질 ‘CU71’의 전임상 연구 결과를 포스터 형식으로 발표한다고 15일 밝혔다. AAIC는 알츠하이머병 및 치매 분야에서 세계 최대이자 ... 학술무대에서 공개한다. 회사에 따르면 대표적 알츠하이머병 동물모델인 5xFAD 마우스를 대상으로 한 물체 인지 실험 및 수중 미로 실험에서 CU71은 대조군 약물인 도네페질(Donepezil) 대비 우수한 인지기능 개선 및 장기 ...
바이오인사이트 | 2025.07.15 09:33 | 김유림
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[COVER STORY - FOCUS] 펩타이드 기반 약물의 경구 제형화: 기술적 도전과 상업화 전망
... 약물군으로 부상하고 있다. 이러한 펩타이드 기반 약물은 고효능과 비교적 낮은 부작용 프로파일로 인해 기존 치료제 대비 임상적 장점을 가지지만, 여전히 중요한 제형적 한계를 갖고 있다. 바로 경구 투여의 어려움이다. 대부분의 펩타이드 약물은 ... 해당하는 수치다. 더욱이 세마글루타이드가 체내에서 1주일간 안정적으로 유지되며 약물의 구조적 안정성이 보존되는 동물실험 결과도 확보하였다. 이는 주 1회 복용 가능한 경구 제형으로서의 가능성을 확인한 의미 있는 데이터라 할 수 있다. ...
바이오인사이트 | 2025.07.15 08:38 | 이우상
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큐라클, 알츠하이머병 최고 권위 학회 'AAIC 2025'서 CU71 전임상 결과 발표
... Association International Conference)'에서 자사의 알츠하이머병 치료제 후보물질 'CU71'의 전임상 연구 결과를 포스터 형식으로 발표한다고 15일 밝혔다. AAIC는 알츠하이머병 및 치매 분야에서 세계 최대이자 ... 학술무대에서 공개한다. 회사측에 따르면 대표적 알츠하이머병 동물모델인 5xFAD 마우스를 대상으로 한 물체 인지 실험 및 수중 미로 실험에서 CU71은 대조군 약물인 도네페질(Donepezil) 대비 우수한 인지기능 개선 및 장기 ...
한국경제 | 2025.07.15 08:13 | WISEPRESS_AI
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中 신약 개발력, 美 턱밑까지 추격
... 있다. 중국은 2015년 의약품 규제 시스템을 전면 개편했다. ‘중국 제조 2025’도 바이오 기술 부문에 투자가 집중되는 효과를 냈다. 중국이 실험실 실험, 동물·인체 임상시험 등의 단계에서 속도와 비용 우위를 점하고 있다는 분석이다. 블룸버그는 “2021년부터 중국은 임상시험 중심지로 부상했으며, 전 세계적으로 새로운 임상시험을 가장 많이 시도하고 있다”고 전했다. 베이징=김은정 특파원
한국경제 | 2025.07.14 18:07 | 김은정
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킵스파마 "경구용 플랫폼, '먹는 위고비' 대비 영장류 흡수율 40배 이상"
... 중인 경구용 펩타이드 약물 전달 플랫폼 '오랄로이드(Oraloid™)'가 영장류 대상 비임상시험에서 '먹는 위고비'(제품명 리벨서스) 대비 40배 이상의 절대 생체이용률(경구 흡수율)을 기록했다고 ... 생체이용률은 중요한 준거가 된다는 게 회사 측 설명이다. 킵스파마 관계자는 "앞서 실시한 설치류와 비글견 대상 실험에서 이미 상대 생체이용율은 세계 최고 수준임이 거듭 확인된 바 있어 이번 영장류 비임상에서는 보다 정확한 흡수율 ...
한국경제 | 2025.07.14 14:27 | 노정동
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유럽은 진작에 뛰어넘었다…中 무차별 공습에 발칵 뒤집힌 美 [클릭 차이나]
... 집중되는 효과를 낳았다. 실제 중국 제약사들은 연구개발 전 과정에서 다른 국가에 비해 상대적으로 빠르고 저렴하게 실험을 수행하고 있다. 실험실 실험, 동물·인체 임상시험 등의 단계에서 속도와 비용 우위를 점하고 있다는 ... 막대한 환자 데이터와 중앙집중형 병원 시스템으로 신약 개발 속도가 크게 높아졌다. 암과 비만 치료제 등의 초기 임상 단계에서는 미국에서 소요되는 시간의 절반 수준으로 환자 등록을 완료할 수 있다는 분석도 있다. 블룸버그는 &...
한국경제 | 2025.07.14 14:21 | 김은정
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[파이프라인 집중분석] 크로스포인트테라퓨틱스 “Fc 사일런싱 플랫폼 스텔스바디, ADC 부작용 해결사”
... 다양한 고형암에서 과발현되는 대표적인 암유발 유전자다. 기존에도 EGFR 타깃 ADC가 시도됐지만, 독성 때문에 임상에서 대부분 실패했다. 크로스포인트는 특허 만료 항체를 기반으로 EGFR ADC를 개발 중이다. 스텔스바디를 붙인 ... 3배 이상 낮은 수치에서 효과가 나타났고, 치료지수도 크게 올라갔다. 올해 말부터는 원숭이 대상으로 본격적인 비임상시험에 들어간다. 총 15마리 실험 계획이고, 결과에 따라 내년 중 임상시험계획(IND) 신청까지 이어질 수 있을 ...
바이오인사이트 | 2025.07.14 08:46 | 김유림
