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    전체뉴스 111-120 / 6,911건

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      에이비엘바이오, ASCO서 ABL503 임상 1상 데이터 발표

      ...14B, Ragistomig)의 임상 1상 중간 결과를 공개할 예정이라고 24일 밝혔다. 이는 ABL503 임상 데이터의 첫번째 글로벌 학회 발표이다. ASCO는 세계 3대 암 학회 중 하나이다. 매년 의료 관계자, 과학자, 다국적 제약사 및 바이오 기업 등이 다수 참석해 암 분야의 최신 연구 성과와 항암제 임상 데이터 등을 발표하고 있다. 오는 5월 31일부터 6월 4일(현지시간)까지 미국 시카고에서 개최된다. 에이비엘바이오는 이번 행사에서 ABL503의 ...

      바이오인사이트 | 2024.05.24 09:58 | 김유림

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      아스트라제네카, 싱가포르에 차세대 항암제 공장…2조원 투자

      ADC 제조 공정 전 단계 포함 생산시설…2029년 완공 예정 영국에 본사를 둔 다국적 제약사 아스트라제네카가 싱가포르에 약 2조원을 투자해 차세대 항암제 공장을 짓는다. 12일 AFP통신에 따르면 아스트라제네카는 전날 싱가포르에 15억달러(약 2조500억원)를 투자해 2029년까지 '항체-약물 접합체'(ADC) 생산 시설을 건설할 계획이라고 밝혔다. 회사는 성명을 통해 "상업용 ADC 제조 공정 시작부터 끝까지 전 단계가 이뤄지는 아스트라제네카 ...

      한국경제 | 2024.05.21 12:41 | YONHAP

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      최시우 업테라 대표 "단백질 분해 소세포폐암 신약 세계 첫 개발 도전"

      ... 단백질을 분해하면 소세포폐암의 세포 분열이 멈추고 암이 치료될 것으로 회사 측은 기대하고 있다. 아직 세계적으로 PLK1 단백질을 표적으로 하는 항암제가 승인받은 적은 없다. 독일 베링거인겔하임, 일본 다케다, 영국 GSK 등 다국적 제약사들이 PLK1을 저해하는 신약 개발에 나섰지만 강한 독성 때문에 임상을 포기했다. 업테라의 UPP-1002는 단백질 분해 기술인 프로탁을 활용해 PLK1을 분해하는 방식이다. 최 대표는 “개발에 실패한 PLK1 저해제들은 ...

      바이오인사이트 | 2024.05.20 18:07 | 김유림

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      지씨셀, BIO USA서 '전문 파트너링 부스' 운영…한국 기업 최초

      ... 일반 전시 부스와는 다른 형태의 독립된 부스 내에서 심도 깊은 논의에 집중할 수 있도록 공간이 구성돼 있어 글로벌 제약사들이 주로 이용한다. 또 행사 둘째 날인 6월4일 Company Presentation Session에서 'GC ... 발표를 통해 업계 리더들과 소통할 예정이다. 이번 파트너링 활동은 올해 초 JP모건 헬스케어(JPMHC24)에서 다국적 제약사들의 많은 관심과 미충족 수요를 확인한 국내 첫 항암면역세포치료제인 이뮨셀엘씨주 기술수출(License Out, ...

      한국경제TV | 2024.05.20 10:27

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      지씨셀, 2024 BIO USA에서…한국 기업 최초 '전문 파트너링 부스'운영

      ... 소개하는 일반 전시 부스와는 다른 형태의 독립된 부스 내에서 심도 깊은 논의에 집중할 수 있도록 공간이 구성되어 있어 다국적 제약사들이 주로 이용한다. 이번 파트너링 활동은 지씨셀의 항암면역 세포치료제 이뮨셀엘씨주 기술수출과 최근 임상시험계획(IND) ... 기업 최초로 전문 비즈니스 파트너링 부스를 운영한다는 점에서 의미가 크다”며 “다양한 글로벌 제약사들과의 밀접한 접촉이 예정돼 있어 심도 있는 파트너링 진행을 통해 유의미한 결과를 낼 것”이라고 말했다. ...

      바이오인사이트 | 2024.05.20 10:09 | 이영애

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      "글로벌 경쟁력 갖춘 강소제약사, 정부 지원 뒷받침 돼야"

      ... 예정이다. 최근 리가켐바이오와 ADC(항체-약물접합체) 분야 제조위탁 계약을 맺으며 파이프라인을 확장하고 있다. 전통 제약사의 약진도 두드러지고 있다. 이 가운데 하나제약은 프로포폴 허가 후 30여년만에 마취 신약인 바이파보주를 출시했다. ... 동구바이오제약 부회장은 "우리가 미국이나 유럽을 당장 가는 건 솔직히 어렵다"며 "아세안 국가 진출을 시도한 건 다국적 기업과 경쟁이 적은 시장을 선점하기 위한 목적"이라고 설명했다. 지난해 사상 최초로 연 매출 1,000억원 돌파에 ...

      한국경제TV | 2024.05.16 16:59

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      [애널리스트가 만난 CEO] 큐로셀 “내년 본격적인 CAR-T 매출 나올 것”

      ... 것으로 봐요. 신속처리대상이 되면 오는 9월에 신약허가를 식품의약품안전처에 제출할 예정입니다. 결과가 나오는 데까진 통상 1년 정도 걸립니다. 가능한 한 1년을 넘기지 않으려고 합니다. 서 임상 2상 설계가 현재 시판 중인 다국적 제약사의 CAR-T치료제 ‘킴리아’, ‘예스카타’와 유사합니다. 김 맞습니다. 임상 디자인에 참고해 불확실성을 최소화했습니다. 서 임상 2상 결과에 대해 좀 더 공개해줄 수 있는 ...

      바이오인사이트 | 2024.05.16 08:35 | 이우상

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      [핫 컴퍼니] 신테카바이오 “딥매처 서비스 대상 확대해 '한국판 슈뢰딩거'로 거듭나겠다”

      ... 3000억 원의 매출을 냈는데 이 중 73%(약 2197억 원)가 소프트웨어(플랫폼) 판매에서 나왔다. 전 세계적으로 1785개 고객사가 슈뢰딩거의 플랫폼을 이용하고 있다. 화이자, 독일 머크, 다케다, 아스트라제네카 등 대부분의 다국적 제약사가 모두 슈뢰딩거의 고객이다. 특히 슈뢰딩거는 1000달러 정도의 소규모 서비스도 제공하며 매년 수십억 원의 매출을 내고 있다. 조 사장은 “슈뢰딩거의 실적을 보면 1000달러 고객이 대부분”이라며 “수익 ...

      바이오인사이트 | 2024.05.16 08:29 | 이영애

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      [Cover story – COMPANY ❻] 이피디바이오 “mRNA를 활용한 TPD, 국내 최초 바이오프로탁”

      ... 시도해 타깃 단백질 분해능이 개선된 돌연변이(mutant) E3 단백질들을 확보한 것에 대한 특허이다. 글로벌 제약사의 관심 이피디바이오는 각종 행사를 통해 다케다, 암젠, 로슈 등 다국적 제약사들에게 바이오프로탁 기술에 대한 설명을 ... mRNA 기반 치료제 시장에 부합하는 방향성도 보유했다. 리드 후보물질 SOX2 바이오프로탁의 전임상 완료 후 글로벌 제약사로의 기술수출이 기대된다. 김유림 기자 **이 기사는 바이오 전문 월간 매거진 <한경 BIO Insight> ...

      바이오인사이트 | 2024.05.14 08:43 | 김유림

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      [Cover story – COMPANY ❹] 업테라 “프로탁 퍼스트 인 클래스 개발, 조기 기술이전 목표”

      ... 발현량이 암환자의 임상 예후와 높은 관련성이 있다는 것이 밝혀졌다. 베링거인겔하임, 다케다, GSK 등 여러 다국적 제약사들이 PLK1의 활성을 억제해 암세포의 세포주기를 G2, M기에 정지시키고 암세포 사멸을 유도하는 약물기전에 ... 있다”며 “올해 IND를 신청할 것”이라고 말했다. IRF4 분해약물은 국내 제약사 보령과 공동개발 중이다. 적응증은 다발골수종이다. IRF4가 비정상적으로 과발현되면 증식신호 없이도 자율적으로 세포증식을 ...

      바이오인사이트 | 2024.05.14 08:35 | 김유림