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... 먼저 65레벨 이상의 아티팩트를 획득할 수 있는 인스턴스 던전 2종(대주술사 카르갈간, 저주받은 거인 아이베르크)과 폐쇄 임무 2종(작열의 라반 스토너, 추적자 데스스토커)이 추가됐다. 이용자들은 해당 던전 공략 시 다양한 등급(희귀 Lv.65, 영웅 Lv.70, 전설 Lv.75)의 신규 아티팩트를 획득할 수 있다. 이 밖에도 ▲성진우 신규 SSR 등급 무기 '꽁꽁 청새치 보드' ▲성진우 최대 레벨 85로 확장 ▲성진우, 아마미야 미레이 등 신규 스킨 ▲신규 그림자 ...

한국경제 | 2024.07.31 14:10 | WISEPRESS_AI

... 디자인뮤지엄에서는 지난해 '바벤하이머' 열풍을 일으켰던 영화 '바비' 전시가 관객을 만나고 있다. 올해가 바비의 탄생 65주년이기 때문. 1962년 출시한 바비의 '드림 하우스'등 희귀한 바비 시리즈들을 선보인다. 단 한 번도 대중에게 공개된 적 없는 바비 피규어도 소개되고 있으니 영화를 재밌게 관람했다면 흥미로울 것이다. 내년 2월 23일까지. 요코 오노: 마음의 음악 영국 런던의 대표 미술관 테이트 모던에선 비틀즈의 ...

한국경제 | 2024.07.31 13:40 | 최지희

... 기여도 순위가 좌우될 것으로 보인다. 이와 함께, 넷마블은 여름 수영복 의상을 선보이고, 출석 이벤트 보상으로 '밀짚모자'를 무료로 증정한다. 넷마블은 출시 100일을 기념한 출석 이벤트를 오는 8월 21일까지 진행, '희귀 영웅 정령 소환권', '4강 태고 신성패 선택상자' 등을 증정한다. 이외에도 게임 진행하면서 획득한 증표를 이용해 다양한 보상으로 교환할 수 있으며, 인기 아이템들을 획득할 수 있는 '100일 성장 지원' 이벤트가 열린다. 은 ...

한국경제 | 2024.07.31 13:01 | WISEPRESS_AI

... 보이기도 했다. 종합 완전관해란, 완전관해(CR)와 불완전한 혈액학적 회복을 동반한 CR(CRi), 형태학적 백혈병이 없는 상태(MLFS)를 포함한 수치를 말한다. 앞서 PHI-101은 2019년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정 승인(ODD)을 받은 물질이다. 지난해에는 임상 1상에 참여 후 완전관해(CR)에 도달한 환자에게 유지 요법으로 PHI-101을 사용하는 치료 목적 사용 승인을 식약처로부터 획득했다. 파로스아이바이오는 올해 PHI-101의 ...

바이오인사이트 | 2024.07.31 10:06 | 김유림

... 회복을 동반한 CR (CRi), 형태학적 백혈병이 없는 상태(MLFS, Morphologic Leukemia-Free State)를 포함한 수치를 말한다. 앞서 PHI-101은 2019년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정 승인(ODD)을 받은 물질이다. 지난해에는 임상 1상에 참여 후 완전관해(CR)에 도달한 환자에게 유지 요법으로 PHI-101을 사용하는 치료 목적 사용 승인을 식약처로부터 득한 바 있다. 파로스아이바이오는 올해 PHI-101의 ...

한국경제 | 2024.07.31 08:33 | WISEPRESS_AI

... 말했다. 조 장관은 "과도한 전공의 의존을 줄일 수 있도록 '상급종합병원 구조 전환'과 같은 실효적이고 근본적인 개혁 추진에도 더욱 박차를 가하겠다"며 "중증·응급·희귀질환의 진료 비중을 높이고, 일반병상은 적정 수준으로 감축하는 운영 혁신을 통해 의료전달체계 정상화의 계기가 되도록 하겠다"고 강조했다. 이어 "이를 위해 중환자실 및 입원료 수가와 중증수술 수가 인상, 운영 성과에 ...

한국경제 | 2024.07.30 21:40 | 안혜원

... '에피노페그듀타이드'도 임상 순항을 이어가고 있다는 설명이다. 그밖에 면역조절 항암신약(코드명 HM16390)이 FDA로부터 임상 1상을 승인 받았고, 파브리병 치료 혁신신약(코드명 HM15421/GC1134A)은 FDA로부터 희귀의약품으로 지정받은 바 있다. 박재현 한미약품 대표이사는 "한미의 견고한 R&D 역량과 자체 개발 의약품의 우수한 제품력이 지속가능한 성장을 이뤄내고 있다"며 "하반기에도 주요 신약 파이프라인의 임상결과 발표가 예정되어 있고, 표적 ...

한국경제TV | 2024.07.30 17:23

... 있다. 뿐만 아니라 면역조절 항암신약(LAPS IL-2 analog, 코드명: HM16390)이 FDA로부터 임상 1상을 승인 받았고, 파브리병 치료 혁신신약(LA-GLA, 코드명: HM15421/GC1134A)은 FDA로부터 희귀의약품으로 지정받았다. 한미약품 박재현 대표이사는 “한미의 견고한 R&D 역량과 자체 개발 의약품의 우수한 제품력이 지속가능한 성장을 이뤄내고 있다”며 "하반기에도 주요 신약 파이프라인의 임상결과 발표가 예정되어 있고, 표적 항암제를 ...

한국경제 | 2024.07.30 17:02 | WISEPRESS_AI

... 말했다. 조 장관은 "과도한 전공의 의존을 줄일 수 있도록 '상급종합병원 구조 전환'과 같은 실효적이고 근본적인 개혁 추진에도 더욱 박차를 가하겠다"며 "중증·응급·희귀질환의 진료 비중을 높이고, 일반병상은 적정 수준으로 감축하는 운영 혁신을 통해 의료전달체계 정상화의 계기가 되도록 하겠다"고 강조했다. 이어 "이를 위해 중환자실 및 입원료 수가와 중증수술 수가 인상, 운영 성과에 ...

한국경제 | 2024.07.30 12:33 | YONHAP

... 마지막 환자의 투약 및 사후 평가 일정 등을 고려하여, 내년 상반기에 2상 임상결과 발표를 계획하고 있다. 특히, 회사는 지난 3년간 꾸준히 임상 역량을 내재화하며 임상시험수탁기관(CRO)에 대한 의존도를 점차 낮춰온 가운데, 희귀질환 치료제 개발에서 특히 중요하게 꼽히는 규제기관 및 연구자와의 소통을 직접 주도하며 BBT-877 개발 가속화에 힘썼다. 연구 개시 이래 한국 본사 및 미국 법인에 있는 임상 담당 인력들이 각 기관 연구자들과 임상 연구 진행에 ...

한국경제 | 2024.07.30 09:43 | WISEPRESS_AI