전체뉴스 91-100 / 10,984건
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초격차 특례 첫 상장…"27년 장기재생치료제 출시"
... 성공적으로 안착했습니다. 산업부 이서후 기자와 자세히 살펴봅니다. 이 기자, 미국 식품의약국(FDA)에서 동물실험을 단계적으로 폐지하겠다고 발표하면서 오가노이드사이언스가 대표적인 수혜주로 꼽히고 있죠. 장기(Organ)와 유사한(Oid)의 ... 단계적으로 폐지한다고 밝히면서, 인체와 가장 유사한 오가노이드가 대체안으로 떠올랐습니다. 신약 개발 과정에서 인체 임상 전에 쥐, 원숭이를 대상으로 동물실험을 필수적으로 거쳐야 하는데요. 약물 효과나 부작용 확인에서 한계가 있었다면, ...
한국경제TV | 2025.05.09 14:55
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'초격차 기술특례상장' 오가노이드사이언스, 상장 첫날 주가 급등
... 3만9650원까지 올랐다. 올해 바이오 공모주 가운데 최고 흥행이다. 최근 미국 식품의약국(FDA)이 단계적 동물실험 폐지 정책을 발표하면서 오가노이드(장기 유사체) 기반의 새로운 평가솔루션을 제공하는 오가노이드사이언스에 관심이 집중된 ... 오가노이드 치료제 등을 개발 중이다. 장 오가노이드는 환자의 정상조직에서 떼어내 배양한 자가세포 치료제로, 첨단재생의료 임상 연구로 연구자 임상을 진행하고 있다. 올해 안에 해당 임상의 결과를 발표하고 향후 품목허가를 위한 의뢰자주도 임상(SIT)도 ...
바이오인사이트 | 2025.05.09 14:36 | 김예나
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[K바이오 뉴프런티어 (8)] 아미팜 "부작용 없는 국소 지방 감소 주사제 개발…미용성형 글로벌 강자 될 것"
... 이같이 말했다. 아미팜은 차세대 지방 감소 주사제를 개발하는 바이오텍이다. 턱밑 지방을 없애주는 주사제 개발을 위한 임상 3상 시험을 진행 중이다. 내년 식품의약품안전처의 승인을 거쳐 판매에 나설 계획이다. 이 대표는 "국소 ... 쌓으려고 주말에도 출근했다. 이 대표는 "계면활성제부터 답즙산에 이르기까지 온갖 화학물질로 PPC를 녹이는 실험을 했다"며 "그러다가 최적의 조성물을 찾아냈다"고 했다. 이 대표가 최고기술책임자(CTO)로 ...
바이오인사이트 | 2025.05.09 14:09 | 박영태
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스페이스에프·KIT, 세계 최초 세포배양식품 장기 섭취 비임상시험 완료
푸드테크 스타트업 스페이스에프가 국가독성과학연구소(KIT)와 협력해 세포배양식품 장기 섭취 기반 비임상시험을 성공적으로 완료했다고 8일 밝혔다. 스페이스에프는 “이번 시험은 세포배양기술로 생산된 식품 원료를 동물 모델에 ... 것”이라며 “공개된 자료 기준 세계 최초의 사례로 평가된다”고 전했다. 이번 비임상시험은 국제 우수실험기준(GLP: Good Laboratory Practice)을 준수하여 수행되어, 결과의 신뢰성과 ...
한국경제 | 2025.05.08 18:05 | 김수정
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[분석+] 오스코텍, 덴피본티닙 AML 경구제 개발 가속화…기술수출 논의
오스코텍이 항암 신약 덴피본티닙의 고형암 임상을 잠정 보류한 것과 관련해 ‘전략적 판단’이라고 밝혔다. 회사의 보다 유망한 신약 후보인 OCT-598 개발에 역량을 모으기 위해 선택과 집중에 나선 것이다. ... 것이다. OCT-598 역시 내성 시장을 타깃한다. 윤 대표는 “덴피본티닙과 OCT-598을 같은 고형암 비임상 모델에서 실험을 했고, OCT-598이 효능이 훨씬 좋았다”고 설명했다. OCT-598은 EP2/4 ...
바이오인사이트 | 2025.05.08 08:15 | 김유림
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[이달의 추천종목] 삼성바이오로직스, 아스테라시스, 그리고 에스티팜
... 바탕으로 생산 물량이 증가하면서 실적이 꾸준히 성장할 것으로 전망된다. 고객사인 RNA 치료제 기업들의 유망한 임상 결과 발표, 신제품 출시 및 기존 제품의 매출 증가로 에스티팜의 원료 공급량은 지속 증가할 전망으로, 에스티팜의 ... 뉴클레오티드(생물의 정보를 담은 생체 분자의 기초 단위체)를 용도에 맞게 인공적으로 합성한 중합체를 말한다. 일반적으로 실험실에서 생물학 및 유전체학, 생화학, 분자생물학적 분야 연구나 실질적으로 유전자 검사를 위해 합성한 짧은 가닥 DNA ...
바이오인사이트 | 2025.05.07 08:44 | 김예나
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홍진경도 쓰는 주름개선 크림 뭐길래…"고가 원료는 함량이 중요"
... 주름개선 기능성 화장품을 소개해 관심을 끌었다. 그는 펩타이드 기반 원료 중 주름 개선 등에 효과가 높은 것으로 임상 실험서 입증된 '매트릭실' 성분을 소개했다. 프랑스 원료 기업 세더마가 P&G과 공동 개발한 ... 르네뜨 측은 "인체 적용시험 결과 2주 사용시 탄력 개선 120.7%, 주름 개선 119.9% 효과가 있음을 확인했다"며 "임상을 통해 무자극 인증도 받은 상태"라고 설명했다. 고윤상 기자
한국경제 | 2025.05.06 20:00 | 고윤상
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[파이프라인 집중분석] 프로젠, 차세대 비만 치료제 PG-102 “월 1회 주사제와 주 1회 경구용 모두 가능”
... 지속성은 더욱 높이고, 다중 타깃이 가능하도록 항체 엔지니어링을 적용했다. 생체 내 장기 지속 효과도 PG-102의 임상 1상에서 월 투여가 가능한 수준의 체내 반감기가 연장됨을 입증했다. 최근에는 일반 면역글로불린 대비 혈중 리사이클링 ... 이상으로 유지돼야 하고, 이 농도가 목표 수용체에 작용해서 원하는 생리학적 효과(PD)를 안정적으로 유도해야 한다. 임상 1상 단독·반복증량 투약시험에서 PK 결과를 확보했고, 비임상 마우스 실험에서 약리 효과에 대한 PD ...
바이오인사이트 | 2025.05.06 06:30 | 김유림
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오스코텍, 암 내성 억제 신약 OCT-598 FDA 임상 1상 신청
... 저항성 극복에 초점을 맞추고 개발중인 차세대 항암신약 파이프라인 OCT-598에 대해 미국식품의약국(FDA)에 임상 1상 시험승인신청(IND)을 제출했다고 2일 밝혔다. OCT-598은 EP2/4 이중저해제로 암세포 사멸 과정에서 ... 4월 개최한 AACR에서는 OCT-598이 암세포의 화학항암제에 대한 저항성 발현을 차단하는 기전을 확인, 마우스 실험을 통해 도세탁셀(Docetaxel) 혹은 방사선요법과의 병용 모델에서 종양의 성장을 억제하고 재발을 막는 항내성제로서의 ...
바이오인사이트 | 2025.05.02 14:14 | 김유림
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시리즈A 투자로 수백 배 성과…아치벤처파트너스의 남다른 투자원칙은
... 이어가고 있다”고 소개했다. 최근 열풍이 불고 있는 인공지능(AI) 신약개발에 대해서도 예의 주시하고 있다고 강조했다. 그는 “AI가 전임상(동물실험) 등 초기 신약개발 단계의 기간을 단축한 것은 분명하다”면서도 “신약개발의 가장 큰 난관으로 꼽히는 임상 2상과 3상을 통과하는 데 AI가 어떻게 기여할 수 있는지는 아직 물음표”라고 말했다. 시리즈A 투자 수백 배 성과 비결은 아치벤처의 또 다른 ...
바이오인사이트 | 2025.05.02 08:15 | 안대규
