전체뉴스 111-120 / 5,628건
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강스템바이오텍, CDMO 사업 첫 IND 승인 사례 나와
...)은 맡긴 고객사 중 IND를 받는 첫 사례가 됐다. 강스템바이오텍은 CDMO 사업위탁사인 클립스비엔씨가 윤부줄기세포치료제 임상 2상을 위한 IND 변경 승인을 받았다고 5일 밝혔다. 위탁사의 윤부줄기세포치료제는 유전적 또는 외상, 감염, ... 합병증 등의 후천적 요인으로 윤부(각막과 흰자 경계에 위치한 조직)에 광범위한 손상이 생기는 난치성 질환인 윤부줄기세포 결핍증 치료를 목표로 한다. 안전을 위해 인체 유래 물질만을 사용하며, 자가 윤부 유래 상피세포를 체외에서 증식해 ...
바이오인사이트 | 2024.03.05 13:37 | 이우상
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강스템바이오텍, CMO 위탁사 줄기세포치료제 임상2상 IND 승인
... 승인을 받았다고 5일 밝혔다. 이는 강스템바이오텍의 CDMO 사업 중 첫 번째 IND 승인 사례로, 회사는 해당 치료제의 CMO(의약품 위탁생산) 서비스를 진행중이다. 위탁사의 윤부줄기세포치료제는 유전적 또는 외상, 감염, 수술적 ... 합병증 등의 후천적 요인으로 윤부(각막과 흰자 경계에 위치한 조직)에 광범위한 손상이 생기는 난치성 질환인 윤부줄기세포 결핍증 치료를 목표로 한다. 특히 해당 치료 기술은 안전하고 효과적인 윤부줄기세포 이식을 위해 인체 유래 물질만을 ...
한국경제TV | 2024.03.05 10:16
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[신근영의 메타버스와 암호화폐 이야기] 20년 후에도 의사 면허증이 밥 먹여줄까
... 널리 알려진 유전체 분석은 이제 인공지능의 도움으로 인류 질병 치료에 획기적인 발전을 이룩해 나갈 것으로 보인다. 이 유전자 치료 중 가장 혁명적인 분야는 아마도 키메라 항원 수용체 T세포 치료, 즉 CAR-T 세포 치료일 것이며 특정 암세포를 표적 공격하여 암세포를 파괴하고 체내에 잔존하면서 종양 재발을 막는다고 한다. 미국의 경우는 특정 질환을 공략하는 줄기세포 치료법이 이미 FDA의 승인을 받았다. 샌프란시스코에 있는 ’프...
The pen | 2024.03.04 15:41 | 신근영
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차바이오텍, 지난해 매출 '역대 최대'...해외사업·기술수출의 힘
... 위탁개발생산(CDMO) 사업을 중심으로 양호한 실적이 매출 성장을 견인했다고 회사측은 설명했다. 일본 제약사 아스텔라스의 자회사 아스텔라스 재생의학센터(AIRM)에 망막 색소상피세포(RPE)와 배아세포 기술을 이전하면서 계약금을 수령한 점도 주효했다. 차바이오텍은 올해 고형암 면역 세포치료제 'CBT101'과 탯줄 유래 줄기세포 치료제 'CordSTEM-DD'의 연구에 더욱 집중할 계획이다. 오상훈 대표는 "올해는 연결 기준 매출 1조원을 무난하게 넘길 ...
한국경제TV | 2024.02.29 13:38
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차바이오텍, 해외사업·기술 수출 성과…작년 역대 최대 매출
... 위탁개발생산(CDMO) 사업을 중심으로 양호한 실적을 내 매출이 성장했다고 설명했다. 일본 제약사 아스텔라스의 자회사 아스텔라스 재생의학센터(AIRM)에 망막 색소상피세포(RPE)와 배아세포 기술을 이전하면서 계약금을 수령한 점도 호실적에 영향을 미쳤다. 회사는 올해 고형암 면역 세포치료제 'CBT101'과 탯줄 유래 줄기세포 치료제 'CordSTEM-DD'의 연구에 더욱 집중할 계획이다. 오상훈 대표는 "올해는 연결 기준 매출 1조원을 무난하게 넘길 ...
바이오인사이트 | 2024.02.29 11:01 | YONHAP
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넥스트앤바이오, 소바젠과 뇌 오가노이드 활용 연구용역 계약 체결
한국콜마홀딩스의 관계사 넥스트앤바이오가 뇌질환 신약개발 기업인 소바젠과 뇌 오가노이드를 활용한 난치성 뇌질환 치료제 개발을 위한 연구용역 계약을 체결했다고 28일 밝혔다. 이번 계약에 따라 넥스트앤바이오는 유도만능줄기세포(iPSC) ... 넥스트앤바이오는 이번 연구용역을 통해 오가노이드의 활용 범위를 암종 외에 난치성 뇌질환까지 확장하게 됐다. 유도만능줄기세포는 2012년 노벨 생리의학상을 받은 기술로 피부세포와 같은 체세포를 배아줄기세포처럼 만능성을 가지도록 한 줄기세포다. ...
바이오인사이트 | 2024.02.28 09:02 | 이우상
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메디포스트 "올해는 '카티스템' 해외진출 분수령"
... 공략하겠다”고 했다. 일본·미국 임상 진행 현황은? 카티스템은 동종 제대혈 유래 중간엽 줄기세포를 주성분으로 하는 관절연골재생치료제다. 연골 손상 정도가 심해 주사 치료로는 통증이 잡히지 않고, 인공관절을 ... 선택하고 있다. 2012년 식품의약품안전처 승인을 받아 첫 출시된 후 지난해까지 약 1300억원 누적 매출을 냈다. 줄기세포 유래 의약품 중에선 세계 최대 규모 매출이다. 오 대표는 “국내 임상 결과를 인정받아 일본과 미국에서 ...
바이오인사이트 | 2024.02.27 09:34 | 이우상
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"중증 하지 허혈로 인한 다리 절단 막는 줄기세포 치료제 개발"
... 막히면서 조직을 괴사시키고 절단을 초래할 수 있는 중증 하지 허혈(Critical limb ischemia)에서 줄기세포를 체내에 더 효율적으로 투여하고 생존율을 획기적으로 높일 수 있는 줄기세포 치료제가 개발됐다. 한국과학기술연구원(KIST) ... 세포 분포도를 갖는 다공성 3차원 조직체인 콜라겐 마이크로젤을 만들었다. 이어 콜라겐 마이크로젤에서 지방 유래 줄기세포를 배양해 마이크로젤-세포 자기조립화 줄기세포치료제를 완성했다. 연구팀은 콜라겐이 생체적합성과 세포 활성이 우수해 ...
바이오인사이트 | 2024.02.25 12:00 | YONHAP
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인텔리아 테라퓨틱스(NTLA) 수시 보고
... 장 마감했다. [해당 공시 바로가기] Intellia Therapeutics, Inc.는 게놈 편집 기업으로 치료제 개발에 주력하고 있습니다. 회사의 생체 내 프로그램에는 트랜스티레틴 아밀로이드증 치료를 위한 임상 1상 시험 중인 ... 구성된 도구를 제공합니다. Intellia Therapeutics, Inc.는 겸상 적혈구 질환 치료를 위한 조혈 줄기 세포를 조작하기 위해 Novartis Institute for BioMedical Research, Inc.와 라이선스 ...
한국경제 | 2024.02.24 07:27 | 굿모닝 로보뉴스
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강스템바이오텍, 골관절염 치료제 임상1상 투약완료
강스템바이오텍은 지난 22일 골관절염 치료제 '퓨어스템-오에이 키트주'의 임상1상 고용량군 6명의 투약을 완료했다고 23일 밝혔다. 이에 따라 무릎 수술 없이 관절 주사투여를 통해 골관절염 치료를 목표로 하는 퓨어스템-오에이 키트주 임상1상의 전체투약이 완료됐다. 이번 임상1상은 줄기세포 용량에 따라 저용량, 중용량, 고용량 총 세 그룹으로 나눠 진행되며, 이를 통해 퓨어스템-오에이 키트주의 안전성과 내약성 평가 및 권장용량을 확인한다. 저용량군은 ...
한국경제TV | 2024.02.23 11:13
