전체뉴스 101-110 / 25,602건
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면역항암제 기술력 부각…에이비온, 차세대 항암 플랫폼 주목
바이오벤처기업 에이비온이 최근 차세대 면역항암제 플랫폼 기술력을 기반으로 주목받고 있다. 에이비온은 독자 개발한 표적항암제 ‘ABN401’에 이어 이중항체를 활용한 면역항암제 개발에도 속도를 내며 다양한 파이프라인을 확장 중이다. 특히 고형암을 대상으로 한 병용 요법 연구가 글로벌 제약사와의 공동개발 가능성을 열어주며 투자자들의 기대감을 키우고 있다. 최근 개최된 바이오 컨퍼런스에서 에이비온은 비소세포폐암 등 고형암 치료제의 ...
한국경제 | 2025.06.26 10:43
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박셀바이오, 80억원 규모 정부과제 수주
항암면역치료제 전문기업 박셀바이오가 80억원 규모 정부 과제를 수주했다. 박셀바이오는 산업통상자원부가 주관하는 ‘바이오산업기술개발사업’에서 총 86억 원 규모의 신규 과제를 수주했다고 26일 밝혔다. 과제의 정식 명칭은 ‘정밀 약물전달 기술 활용 융합형 CAR-NK 면역항암제 기반 차세대 첨단바이오의약품 제조기술 개발’이다. 박셀바이오는 수일 내 한국산업기술평가관리원(KEIT)과 협약을 체결하고 본격적인 ...
바이오인사이트 | 2025.06.26 10:25 | 이우상
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파로스아이바이오, PHI-501 임상1상 IND 승인 소식에 8%대 '상승'
... 승인받았다고 밝혔다. 파로스아이바이오는 이번 임상에서 PHI-501의 안전성, 내약성 및 초기 효능을 평가할 예정이다. 윤정혁 파로스아이바이오 대표는 "이번 임상은 PHI-501이 40조 고부가가치 시장을 목표로 하는 글로벌 항암 신약으로서의 가능성과 잠재력을 입증하는 중요한 기회가 될 것"이라며 "신약개발 역량과 기술력으로 미충족 의료 수요가 큰 고형암 치료제 시장에서 획기적인 진전을 이루겠다"고 밝혔다. 진영기 한경닷컴 기자 ...
한국경제 | 2025.06.26 09:22 | 진영기
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파로스아이바이오, 40조 고부가가치 시장 진출…
... 승인받았다고 26일 밝혔다. 파로스아이바이오는 이번 임상에서 PHI-501의 안전성, 내약성 및 초기 효능을 평가할 예정으로 기존 FDA 승인 치료제의 한계를 극복할 수 있는 혁신 신약 가능성을 확인해 40조 고부가가치 항암제 시장 진출을 앞당긴다는 방침이다. 이를 위해 파로스아이바이오는 지난 3월 국내 대표 임상시험수탁(CRO) 기업 씨엔알리서치와 임상 1상 시험 수행을 위한 위탁계약을 체결한 바 있다. 또한, 국내 1위 글로벌 유전체 분석 기업 ...
한국경제 | 2025.06.26 08:26 | WISEPRESS_AI
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[분석+] 오큐피바이오엠 "시세조종 경영진과 완전 독립, 이사회 투명 경영"
오큐피바이오엠이 최근 코스닥 상장사 애드바이오텍 인수를 발표하면서 시장의 주목을 받고 있다. 항암제 오레고보맙의 지적재산권(IP)을 이전받아 설립된 오큐피바이오엠은 새로운 이사진들과 함께 독립적인 경영 체제를 구축했다. 오큐피바이오엠은 윤병학/도병환 공동대표와 투명성을 강조하는 소액주주들의 요구에 따라 주주연대 대표 2명 그리고 캐나다 퀘스트파마쪽 1명, 총 5명으로 구성된 이사회 체제 아래, 오레고보맙 등 주요 면역항암제 파이프라인의 글로벌 임상을 ...
바이오인사이트 | 2025.06.25 12:04 | 김유림
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다안바이오테라퓨틱스, 국가지원으로 이중항체 항암신약 개발나선다
다안바이오테라퓨틱스가 국가지원을 받아 이중항체 항암신약 개발에 나선다. 다안바이오테라퓨틱스는 전임상 후보 물질 ‘종양미세환경 반응형 프로바디(Probody) 이중항체’ 프로젝트가 국가신약개발사업단이 주관하는 2025년 제1차 후보물질 단계의 국가신약개발 사업 과제로 선정됐다고 25일 밝혔다. 이번 과제를 통해 다안바이오테라퓨틱스는 향후 2년간 연구비 지원을 바탕으로 전임상 단계의 이중항체 후보물질 도출을 본격화하고, 조기 ...
바이오인사이트 | 2025.06.25 10:37 | 이우상
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에임드바이오, 기술성평가 통과…코스닥시장 상장 청신호
... 주목을 받았다. 허남구 에임드바이오 대표는 “이번 기술성 평가는 에임드바이오의 기술적 완성도와 글로벌 사 화 역량을 공식적으로 인정받은 결과”라며 “상장을 통해 성장 모멘텀을 강화하고, 혁신 항암신약개발을 선도하는 글로벌 바이오 기업으로 도약하겠다”고 밝혔다. 에임드바이오의 코스닥 상장 주관사는 미래에셋증권이며, 연내 증권신고서 제출을 목표로 하고 있다. 이우상 기자 idol@hankyung.com
바이오인사이트 | 2025.06.24 19:05 | 이우상
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에이비온, 1.8조 항체신약 기술수출 잭팟
... 합의서(텀시트)를 체결했다. 이번 계약은 ABN501의 응용 가능성과 상업적 잠재력이 시장에서 공식적으로 확인됐다는 점에서 주목된다. 단일 후보물질이 아니라 플랫폼 자체의 기술력을 인정받은 성과다. 업계는 이를 계기로 에이비온이 항암제 바바메킵(선도물질) 개발과 함께 플랫폼 기술이전으로 사업 영역을 확장하는 전환점을 마련한 것으로 보고 있다. 에이비온 관계자는 “현재 시가총액에 바바메킵이라는 화학 의약품 가치만 반영돼 있지만, ABN501 기술이전을 ...
바이오인사이트 | 2025.06.24 17:40 | 김유림
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100조 항암제 시장 발칵 뒤집을 '세계최초 신약' 터졌다!!
... 엄청난 종목이라, 최근 주식시장을 휩쓸며 수백% 날아간 종목들은 이야기 거리도 안되는 초급등이 기대되는 종목입니다. 동사는 국내 바이오 벤처기업으로서 글로벌 제약사들이 극찬할 정도의 기적같은 신약을 개발했는데, 얼마나 대단한 항암치료제를 개발했는지 판매허가 전에, 메이저 제약사로부터 기술이전 요청을 받았고, 글로벌 제약사들로부터 주목을 받으며 초대형 프로젝트를 진행할 정도로 국제의학계 관행이 흔들리고 있을 정도입니다. 여러분도 아시겠지만 글리벡이라는 항암치료제는 ...
한국경제 | 2025.06.24 13:00
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파로스아이바이오, 글로벌 상용화 청신호 켜졌다…
... 신속하게 개발 허가 및 상용화될 수 있는 기반을 마련하는 동시에, 글로벌 시장 진출에도 유리한 조건을 갖추게 됐다. PHI-101은 파로스아이바이오가 자체 개발한 AI 신약개발 플랫폼 '케미버스(ChemiverseⓇ)'를 통해 도출한 혁신 항암 신약 후보로, FLT3 단백질의 다양한 저항성 돌연변이를 표적으로 하는 차세대 AML 치료제다. 재발·불응성 AML 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제시하며, 글로벌 임상 1상에서 높은 치료 효능과 비임상에서 AI 기반 예측을 통한 ...
한국경제 | 2025.06.24 09:39 | WISEPRESS_AI
