전체뉴스 131-140 / 6,911건
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[이슈 분석 ① VIEW] 혁신 치료제 나온 폐동맥고혈압, 새로운 치료제 개발이 필요한 이유
...iology)으로 받아들여지고 있다. 구체적인 세부 기전과 치료의 표적이 될 수 있는 핵심 인자를 규명하기 위한 연구가 활발하게 이루어지고 있으며, 이러한 연구 성과의 일부는 혁신적인 신약개발로 이어지고 있다. 대표적인 예는 다국적 제약사 미국 MSD가 개발한 소타터셉트다[표 1]. 소타터셉트는 액티빈 수용체 2A형(ActRIIA)의 세포 외 부위(extracellular portion)와 인간 면역글로불린(IgG)의 Fc 부분(Fc domain)으로 구성된 ...
바이오인사이트 | 2024.05.07 08:30 | 이우상
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[마켓PRO] 샤페론 유상증자 흥행하기 어려운 이유…대주주 미참여·실권주 부담까지
... 매출, 실제론 2억에 불과 기대만큼 실적 상승세가 뒷받침되지 않는단 점도 부담입니다. 상장 당시 약속한 기술이전이 원활히 이뤄지지 않아 실적이 예상과 다르게 부진하죠. 2022년 기술성장특레 제도로 코스닥 시장에 입성한 샤페론은 다국적 제약사로 기술이전을 통한 수익 모델을 구상했습니다. 상장 때 밝힌 지난해 추정 매출은 172억원이었으나 실제로는 2억원에 그쳤죠. 임상시험 등 신약 개발을 차질 없이 진행하기 위해선 이번 유상증자는 샤페론에 매우 중요합니다. ...
한국경제 | 2024.05.07 07:00 | 류은혁
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뉴욕증시, 뜨겁지도, 차갑지도 않은 美고용…나스닥 1.99%↑마감
... 애플이 6% 가까이 급등하면서 투자 심리에 한 몫했다. 전일 월가 예상치를 웃돈 탄탄한 실적과 자사주 매입 계획을 발표한 애플 주가는 상승했다. 씨티는 애플에 대해 단기적으로 주가가 급등할 가능성이 있다고 진단했다. 미국의 다국적 제약사 암젠도 장중 10% 이상 올랐다. 암젠은 올해 하반기 비만 치료제에 대한 추가 시험 계획이 빠르게 진행되고 있다고 발표하면서 주가가 급등했다. 미국 전기차회사인 리비안 오토모티브는 2%대 상승했다. 보급형 5인승 전기 ...
한국경제 | 2024.05.04 05:51 | YONHAP
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지씨셀, 바이오코리아2024 참가… "자사 세포치료제 알릴 것"
... ‘바이오코리아 2024’에 참가해 세포유전자치료제 개발부터 상업화 및 유통에 이르는 밸류체인을 소개하고, 면역항암세포치료제 이뮨셀엘씨에 대해서도 발표할 예정이라고 2일 밝혔다. 지씨셀 관계자는 “이번 행사기간 전후로 다국적 제약사 관계자들의 지씨셀 사옥 방문이 예정됐다”며 “임상 개시를 앞두고 있는 자사 세포치료제 GCC2003(HER2 CAR-NK)와 임상시험계획(IND) 제출이 임박한 GCC2005(CD5 CAR-NK) 등에 ...
바이오인사이트 | 2024.05.02 16:41 | 이우상
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업테라 “PLK1 분해제, 올해 기술수출 동시에 미국 IND 제출”
... 유전자는 대부분 세포주기 조절과 관련이 있는 것으로 알려졌다. 특히 PLK1은 20여 년 전 원발성 종양 조직에서 과발현되고, 발현량이 임상 예후와 높은 관련성이 있다는 것이 밝혀졌다. 이후 베링거인겔하임, 다케다, GSK 등 다국적 제약사들이 PLK1 저해제(inhibitor) 개발에 나섰지만, 임상 단계에서 용량제한독성반응(Dose-limiting toxicity)으로 인해 실패했다. 현재 PLK1 단백질을 선택적으로 억제 또는 분해하는 기전으로 허가 승인된 약물은 ...
바이오인사이트 | 2024.05.02 16:21 | 김유림
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지씨셀, 'BIO KOREA 2024' 참가…글로벌 파트너쉽 강화
... 토론을 통해 국내 유관 기업들과 첨단재생바이오법 개정안과 관련된 산업내 주요 이슈와 통찰 공유를 통해 업계 내 협력과 상호 성장의 발판을 다질 계획이다. 지씨셀 관계자는 "이번 BIO KOREA 2024 참가 및 파트너링 관련 다국적 제약사들의 사전 미팅 요청을 받았으며, 행사기간 전후로 지씨셀 사옥 방문도 예정돼 있다"며 "이번 '바이오 코리아' 뿐만 아니라 다가오는 6월 'BIO International Convention'에 참가해 파트너링 부스를 운영함으로써 ...
한국경제TV | 2024.05.02 16:00
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프레스티지바이오파마, 아바스틴 시밀러 연내 임상 3상 결과 발표
... 순조롭게 진행됐다. 특히 임상 중간 결과 분석만으로도 품목허가 신청이 가능하기 때문에 어코드 헬스케어와의 긴밀한 협력이 진행될 예정이다. 다국적 제약사 인타스의 바이오시밀러 전문 자회사인 어코드 헬스케어는 본사가 위치한 영국부터 품목 허가를 신청하기로 했다. 프레스티지바이오파마는 연매출 2조원의 글로벌 제약사 인타스와 유럽 및 미국, 영국, 캐나다, 브라질, 멕시코, 중동 및 북아프리카, 동남아 국가 등 전 세계 주요시장을 망라하는 HD204 공급계약을 ...
바이오인사이트 | 2024.05.02 11:25 | 이영애
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[핫 컴퍼니] 디앤디파마텍 “파킨슨병 신약에서 먹는 비만약 개발사로 대변신”
... 등의 투자를 받아 설립된 멧세라와 손잡고 올해부터 임상을 시작한다. “멧세라와의 계약으로 그 어떤 다국적 제약사보다 빠른 속도로 먹는 비만약을 상용화할 수 있을 것으로 기대합니다. 올해와 내년 먹는 비만약 임상에 돌입할 ... 미국에서 임상 2상을 진행하며 추가 데이터를 확보해 기술이전을 노릴 계획이다. 이 대표는 “다수의 글로벌 제약사와 관련 논의를 이어나가고 있다”고 말했다. 파킨슨병 신약 후보물질인 NLY01은 ‘패자...
바이오인사이트 | 2024.05.02 09:24 | 이영애
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압타바이오, 차세대 면역항암제 개발 '청신호'
... 특허는 러시아, 호주에도 등록됐다. 한국과 유럽, 일본, 중국에는 특허를 출원해 등록을 기다리고 있다. 압타바이오 관계자는 “AB-19의 특허 등록은 상업화할 수 있는 물질이 됐다는 의미”라며 “다국적 제약사와 공동연구 개발을 위한 협상에 속도를 낼 것”이라고 말했다. 이번 특허는 AB-19가 암세포 주변 환경에서 암관련섬유아세포(CAF)를 억제하는 효능에 관한 것이다. CAF는 최근 주목받고 있는 항암 치료 표적이다. ...
바이오인사이트 | 2024.04.29 18:58 | 김유림
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올릭스 비대흉터치료제 후보물질 임상 2a상 유효성·안전성 모두 OK
... 징후 등 안전성 관련 지표를 평가했다. 지난 25일 올릭스는 OLX101A가 위약 대조군과 비교해 유의미하게 비대흉터 재발을 막는다는 결과를 공시하기도 했다. 이동기 올릭스 대표는 “이번 임상 결과로 자사의 RNA 간섭 신약 개술이 의도대로 안전하게 작동한다는 것을 최초로 입증했다”며 “다국적 제약사와 공동개발에 대한 논의를 진행할 예정”이라고 말했다. 이우상 기자 idol@hankyung.com
바이오인사이트 | 2024.04.26 14:18 | 이우상
