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... 개막…유한양행·리가켐바이오 등 초록 주목 오는 31일(현지 시각) 미국 시카고에서 개막하는 미국 임상종양학회(ASCO)에서 국내 제약·바이오 기업들의 핵심 파이프라인(개발 중 제품) 연구 결과가 다수 공개된다. 23일 제약·바이오 업계에 따르면 ... 후보물질 'LCB71'(Anti-ROR1 ADC)의 임상 1a상 중간 데이터를 학회 기간 포스터로 발표할 예정이다. 신약 개발 기업 지아이이노베이션은 개발 중인 면역항암제 'GI-102'의 임상 1상 중간 결과를 초록으로 공개한다. ...

바이오인사이트 | 2024.05.23 08:00 | YONHAP

... 이후 4거래일 만에 순매수세로 돌아섰다. 개인과 기관은 각각 2천614억원, 334억원 매도 우위를 보였다. 국내 증시는 다음날 예정된 엔비디아 1분기 실적 발표와 미국 5월 연방공개시장위원회(FOMC) 의사록 공개를 앞두고 경계 ...%), 에코프로(0.93%) 등 이차전지주와 알테오젠(1.53%) 등은 상승했다. 미국 식품의약국(FDA)의 신약 승인 불발로 급락했던 HLB(1.65%)는 연이틀 반등했다. 이날 하루 유가증권시장과 코스닥시장의 거래대금은 각각 ...

한국경제 | 2024.05.22 16:24 | YONHAP

... 보다 편리하게 볼 수 있습니다. 텔레그램에서 ‘마켓PRO’를 검색하면 가입할 수 있습니다. 국내 투자수익률 상위 1%의 초고수들이 오버행(잠재적 대량 매도 물량) 우려가 일부 해소된 중앙첨단소재를 집중 매수했다. ... 셀트리온이 각각 차지했다. 콜마홀딩스는 1분기 호실적 영향으로 최근 한 달 사이 주가가 22% 넘게 올랐다. 셀트리온은 신약 짐펜트라의 미국 출시로 올 하반기부터 실적 개선 기대가 예상되고 있다. HLB는 이날 순매수 6위다. 최근 신약 ...

한국경제 | 2024.05.22 10:58 | 배태웅

치매 환자들이 기대하고 있는 신약 '레켐비'가 이르면 이번 달, 국내에 들어옵니다. 약물로는 치료가 어렵다고 알고 있던 치매도 이제는 약으로 늦출 수 있는 시대가 된 건데요. 국내 기업들도 차별화된 전략으로 치료제 개발에 나서고 있습니다. 김수진 기자가 보도합니다. 미국식품의약국(FDA) 승인을 받은 유일한 알츠하이머 치매 치료제 '레켐비(성분명 레카네맙)'. 치매 원인 중 하나로 알려진 뇌 속 단백질 '베타 아밀로이드'를 제거해, 치매 ...

한국경제TV | 2024.05.21 18:04

HLB의 간암 신약이 미국 식품의약청(FDA) 문턱을 넘지 못하면서 바이오주를 향한 의구심이 커지고 있다. 전문가들은 이틀 앞으로 다가온 미국임상종양학회(ASCO) 초록 공개가 바이오주의 단기 방향성을 결정할 것으로 내다보고 있다. ... 말했다. 이번 ASCO에서는 유한양행과 오스코텍 외에도 리가켐바이오, 에이비엘바이오, 지아이이노베이션 등 16개 국내 제약·바이오 기업의 임상 발표가 예정돼 있다. 전효성 기자 [email protected]

한국경제 | 2024.05.21 16:49 | 전효성

... 보였다. 서울 외환시장에서 달러 대비 원화 환율은 전날보다 7.4원 오른 1,363.3원에 거래를 마쳤다. 국내 증시는 오는 22일(현지시간) 엔비디아 실적 발표를 앞두고 관망 심리가 유입된 데다, 원/달러 환율 상승 등 외국인 ... 셀트리온제약(-0.32%), 알테오젠(-0.32%), 레인보우로보틱스(-1.48%) 등이 내렸다. 미국 식품의약국(FDA)의 신약 승인 불발로 연이틀 하한가를 기록한 HLB(3.19%)는 사흘 만에 반등했다. 아울러 리노공업(1.68%),...

한국경제 | 2024.05.21 16:05 | YONHAP

... 스탠더드앤드푸어스(S&P)500지수도 0.09% 올랐다. 다우존스30산업평균지수는 0.49% 내렸다. 국내 증시는 오는 22일(현지시간) 엔비디아 실적 발표를 앞두고 관망 심리가 유입되고, 금리 인하 관련 미국 연방준비제도 ... 순매도하고 있으며 개인과 기관은 각각 304억원, 214억원 매수 우위를 보이고 있다. 미국 식품의약국(FDA)의 신약 승인 불발로 연이틀 하한가를 기록한 HLB(-0.53%)는 사흘만에 하한가를 벗어났으나 약세다. 알테오젠(-0.05%), ...

한국경제 | 2024.05.21 09:54 | YONHAP

...uo;이러다 신라젠 티슈진처럼 되는 거 아닌가요.” 바이오 기업 HLB가 미국 식품의약국(FDA) 신약 승인 실패로 2거래일 연속 하한가를 맞으면서 투자자들의 불안이 확산하고 있다. 이 기간 HLB그룹 시가총액은 약 ... 쳐다보지도 않는다”는 성토가 이어지고 있다. 그러나 다른 바이오주로 전이될 가능성이 작다는 의견도 있다. 국내 바이오 시장이 도약기에서 성숙기로 진입하는 과정에서 주주의 이해도가 높아졌고 임상 실패에 대한 학습 효과가 축적됐다는 ...

한국경제 | 2024.05.20 18:22 | 최만수

... 36조원 규모의 세계 염증성 장질환 치료제 시장에서 우위를 점하기 위해 각축전을 벌였다. HK이노엔 대웅제약 등 국내 제약사들은 역류성 식도염 신약을 내세워 세계 각국에서 온 의료진의 호평을 받는 등 가능성을 보였다. ‘포스트 ... 환자에게 더 안전하고 효과적인 치료 대안이 될 것”이라고 설명했다. 화이자·J&J도 신약 선보여 화이자도 지난해 말 궤양성 대장염 치료제로 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받은 벨시피티를 들고나왔다. ...

바이오인사이트 | 2024.05.20 18:10 | 오현아

...인 항암제를 개발해 글로벌 시장에서 성장할 방안을 모색할 것”이라고 했다. 동아에스티는 지난해부터 국내 전통 제약사들과 신약 개발을 위한 협업을 늘려가고 있다. 지난해 10월 GC녹십자와 면역질환 신약 개발을 위한 연구 ... 온전한 협업이 어려웠다. 동아에스티 사례같이 전통 제약사 간 협업은 이례적이라는 평가가 나오는 이유다. 국산 신약을 가장 많이 보유한 동아에스티가 협업을 주도해 가능했다는 시장 분석이 나온다. 동아에스티는 지난 25년간 발기부전 ...

바이오인사이트 | 2024.05.20 18:08 | 이영애