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... 규모가 작다는 등의 이유로 제대로 대접받지 못했다. 이 회사를 바라보는 시각이 달라진 건 지난해부터다. 미국 대형 제약사 암젠에 1조6050억원 규모 기술이전을 하면서 기대감을 키웠다. 마침내 국내 최대 규모의 기술수출을 성사하며 한국 ... 독자 개발 중인 ADC 후보물질은 3개다. 이 중 하나는 경쟁자가 없는 최초 신약이다. 투자업계는 레고켐바이오가 다국적 제약사에 높은 몸값으로 기술이전 실적을 낸 만큼 후속 기술이전 사례가 잇따를 것으로 내다봤다. 이우상 기자

바이오인사이트 | 2023.12.26 18:26 | 이우상

...squo;과 ‘캄렐리주맙’ 병용 요법을 간암치료제로 판매하기 위해 품목허가를 추진 중이다. 앞서 HLB는 미국에서는 직접판매, 유럽에서는 대행 판매 방식으로 각각 유통하겠다고 했다. HLB는 미국 기반 다국적제약사의 유럽 자회사를 유럽 품목허가를 위한 협력사로 선정했다. 계약에 따라 협력사는 미국 식품의약국(FDA)에 제출한 간암치료제 인허가 서류를 기반으로 EMA 서식에 맞게 신청서를 작성할 예정이다. 엘레바는 “EMA 인허가 ...

바이오인사이트 | 2023.12.26 15:34 | 박인혁

... “지난 10월 ‘셀앤진 미팅 온더 메사’(Cell & Gene meeting on the mesa)에 참석해 파킨슨병 치료제의 치료 기전 및 효능을 발표했다”며 “이 자리에서 글로벌 제약사로부터 많은 관심을 받았고 올해 JP모건 헬스케어 참가로 이어졌다”고 설명했다. 에스바이오메딕스의 선도 후보물질 ‘TED-A9’은 배아줄기세포로부터 중뇌 특이적 도파민 신경전구세포를 고수율로 만든 ...

바이오인사이트 | 2023.12.26 11:05 | 이우상

... 없이 지난 21일 20% 넘는 급등세를 보였고, 이후에도 두드러진 조정 없이 상승세를 유지하고 있다. 이 회사는 다국적제약사 머크로의 플랫폼 기술 이전 계약을 비독점에서 독점으로 바꾸는 협상을 진행 중인 것으로 전해졌다. 시스템반도체 설계 ... 영향으로 보인다. 앞서 글로벌 해운사들은 예멘 후티반군의 공격을 피해 수에즈운하를 이용하지 않기로 했지만, 최근 다국적 함대가 파견된다는 소식에 글로벌 1위 해운사 머스크가 수에즈운하 이용 재개를 검토 중으로 알려졌다. 상장 이틀째를 ...

한국경제 | 2023.12.26 11:00 | 한경우

... 투여가 종료된다. 임상 2상 이후엔 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받기 위한 임상 3상이 필요한 상황이다. 바이오솔루션 관계자는 “헬릭스미스는 미국에서 임상 3상까지 진행한 국내에 몇 안 되는 기업일 뿐아니라, 다국적 제약사 출신 글로벌 임상팀을 보유하고 있다”며 “이번 투자로 값진 무형자산을 확보하게 된 셈”이라고 설명했다. 이어 “향후 파트너사를 물색하기 위해 미국에서 헬릭스미스가 쌓은 네트워크를 ...

바이오인사이트 | 2023.12.21 14:47 | 이우상

... 피노바이오는 지난해 10월 셀트리온과 총 15개 타깃에 대한 ADC 플랫폼 기술 이전 계약을 체결하기도 했다. 계약 규모는 12억4천만 달러(약 1조6천억 원)였다. 피노바이오에 따르면 컨쥬게이트바이오는 머크, 노바티스 등 다국적 제약사에서 임상의와 사업 개발 전문가로 경력을 쌓은 유금주 대표가 설립한 ADC 전문 바이오테크다. 유금주 컨쥬게이트바이오 대표는 "피노바이오가 가진 우수한 ADC 플랫폼 기술과 당사의 ADC 개발 역량이 결합한다면 충분히 경쟁력 있는 ADC ...

바이오인사이트 | 2023.12.21 09:18 | YONHAP

... 권리를 확보하게 됐다. 피노바이오는 선급금 및 단계별 마일스톤을 포함해 총 2억5000만달러(약 3200억원)를 수령하고 경상기술료(royalty)는 별도 기준에 따라 추가 지급된다. 컨쥬게이트바이오는 머크, 노바티스 등 다국적제약사에서 20년 이상 임상의와 사업개발 전문가로 경력을 쌓은 유금주 대표가 설립한 ADC 전문 바이오텍이다. 미국 뉴저지에 위치해 있다. ADC 투자를 전문으로 하는 글로벌 벤처캐피탈로부터 투자 유치에 성공해 업계 주목을 받았다. 피노바이오의 ...

바이오인사이트 | 2023.12.21 09:07 | 이영애

... 개선됐다. 헴리브라 투약 후 이전에 할 수 없던 활동을 재개한 환자가 15명, 새로운 활동을 시작한 환자는 8명으로 활동성도 개선됐다고 회사는 설명했다. 안전성 측면에서는 이상 반응으로 인한 투약 중단 사례, 사망, 혈전성 미세혈관병증이 발생하지 않았다. 헴리브라는 다국적 제약사 로슈 자회사인 주가이제약이 개발했으며, JW중외제약은 2017년 헴리브라의 국내 개발과 판매 권리를 확보하고 2019년 식품의약품안전처로부터 허가받았다. /연합뉴스

바이오인사이트 | 2023.12.20 13:40 | YONHAP

... 됐다”며 “국내 바이오 기업의 국제적 위상을 실감할 수 있게 됐다”고 강조했다. JP모간 헬스케어 콘퍼런스는 1983년부터 매년 개최되고 있는 세계 최대규모의 제약·바이오 행사이다. 글로벌 대형 제약사는 물론 바이오벤처, 투자 전문가들이 참가해 투자 유치 및 기술 제휴와 관련된 미팅을 진행한다. 지아이이노베이션은 올해 일본 마루호(Maruho)에 알레르기 치료제 GI-301을 약 2980억원 규모로 기술이전했다. 현재 면역항암제 ...

바이오인사이트 | 2023.12.20 09:39 | 김유림

... FTSE100지수는 올해 들어 이날까지 2.18% 상승하는 데 그쳤다. 주가수익비율(PER) 10배에 거래되는 수준으로, 2020년 3월 이후 가장 저평가된 상태다. FTSE100지수를 구성하는 대표 종목으로는 석유기업 로열더치셸과 BP, 제약사 아스트라제네카, 투자은행인 HSBC홀딩스, 세계 최대 소비재기업 유니레버, 다국적 광산업체 리오틴토 등이 있다. 이들 개별 종목도 셸(올해 주가 상승률 9.07%)과 HSBC홀딩스(18.83%)를 제외하고 아스트라제네카가 -7.68%, ...

한국경제 | 2023.12.19 18:00 | 안상미