전체뉴스 141-150 / 15,246건
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셀트리온, 자가면역질환 치료제 '스테키마' 유럽 허가 획득
... 박차를 가해 시장 지배력을 확대해 나가겠다”고 말했다. 한편, 셀트리온의 자가면역질환 후속 파이프라인으로는 CT-P47(악템라 바이오시밀러), CT-P53(오크레부스 바이오시밀러), CT-P55(코센틱스 바이오시밀러) 등이 있다. 셀트리온은 자가면역질환 뿐 아니라 항암제, 골질환, 안과질환 등 다양한 치료제 영역에서도 신규 제품 허가 획득 및 파이프라인 임상 절차에 돌입, 오는 2025년까지 11개 바이오시밀러 포트폴리오를 확보한다는 계획이다.
한국경제 | 2024.08.26 07:39 | WISEPRESS_AI
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[마켓PRO]금리인하 기대 커지자 '큰손'들 반도체-바이오부터 담았다
... 2차전지주 엔켐(31억3000만원), 3위는 네이버(30억원)다. 엔켐과 네이버도 성장주로 꼽히는 만큼 금리가 인하되면 주가가 더 탄력을 받을 수 있기 때문이다. 순매수 4위는 유한양행(25억3000만원)이다. 지난 20일 이 회사의 항암제 '렉라자'가 미국 식품의약국(FDA)의 시판 허가를 받은 게 영향을 미친 것으로 풀이된다. 국내 업체의 표적항암제가 미국 FDA의 시판 허가를 얻은 건 이번이 처음이다. 이 영향으로 유한양행은 지난주(8월 19~23일) ...
한국경제 | 2024.08.26 07:00 | 배태웅
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[분석+] 셀트리온·삼성바이오에피스 도전장…1위 항암제 시밀러 출시 시점은?
삼성바이오에피스에 이어 셀트리온도 글로벌 매출 1위 항암제 ‘키트루다’ 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 임상에 속도를 낸다. 키트루다 국내 물질특허는 2028년 만료되는 만큼, 이르면 3년 뒤 개발을 완료하고 국내 출시도 가능할 것으로 보인다. 셀트리온은 유럽 의약품청(EMA)에 키트루다 바이오시밀러 ‘CT-P51’ 임상 3상 시험계획서를 제출했다고 지난 23일 공시했다. 이번 임상은 606명을 대상으로 ...
바이오인사이트 | 2024.08.24 08:18 | 남정민
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차세대 항암제 'TPD' 각광…속도내는 토종 기업
최근 제약·바이오 업계에서 미래 항암 치료제로 표적단백질분해(TPD) 기술이 각광받고 있습니다. 글로벌 빅파마들에서 잇따라 대규모 투자를 추진하고 있는 가운데 국내 기업들이 두각을 드러내면서 TPD 신약 개발에 성공할 수 있을지 주목됩니다. 이서후 기자와 자세한 이야기 나눠보겠습니다. 이 기자, 일단 TPD가 신성장동력으로 꼽히는 이유가 뭡니까. TPD는 질병을 일으키는 표적 단백질을 완전히 분해하고 제거하는 차세대 기술로 최근 근본적인...
한국경제TV | 2024.08.23 17:32
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유한양행 '제2 렉라자' 찾는다…이중항체·알레르기藥이 유력 후보
... 연구비에 2500억원 이상을 투입해 제2, 3의 렉라자에 대해서는 더 효율적으로 상업화를 이루겠다”고 강조했다. 유한양행의 올해 R&D 투자 비율은 매출의 12%로 예상된다. 렉라자는 유한양행이 지난 21일 국산 항암제로는 최초로 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받은 폐암 신약이다. 2015년 국내 바이오 기업 오스코텍의 자회사 제노스코에서 기술을 이전받아 임상을 진행하다가 2018년 글로벌 제약사 존슨앤드존슨(J&J)에 1조4000억원 규모로 기술 ...
바이오인사이트 | 2024.08.23 17:30 | 이영애
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'4기암=말기암' 편견 깬 외과의사…후기암 생존율 2배 높였다
암세포가 먼 거리에 있는 다른 장기로 번진 4기암은 말기암으로 불린다. 과거 제한적으로 항암제를 쓰면서 생존 기간을 일부 연장하는 게 치료법의 전부이던 시기에 붙은 명칭이다. 김진 고려대 안암병원 외과 교수(사진)는 이런 ‘4기암=말기암’ 공식을 깬 의사다. 간·폐 등으로 전이된 대장암 환자도 적극적으로 수술해 생존율을 높이고 있어서다. 그는 “대장암은 4기라고 해도 수술로 치료할 수 있는 여지가 많...
한국경제 | 2024.08.23 17:15 | 이지현
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[마켓PRO] 유한양행 팔고 HD현대미포 담은 초고수들
... 고수들의 순매도 1위는 '유한양행'이었다. 10만원 이상 주가가 오르며 고점매도를 통해 차익실현을 한 것이란 분석이다. 유한양행은 지난 20일 폐암 치료제 렉라자와 글로벌 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 항암제 '리브리반트'의 병용 요법이 FDA로부터 승인을 받았다고 밝힌 바 있다. 2위는 에스와이스틸텍이다. 최근 건설 경기 침체에도 불구하고 데크플레이트 수요 증가에 힘입어 호실적을 기록하면서 종합건축 자재기업인 에스와이스틸텍의 ...
한국경제 | 2024.08.23 10:58 | 양현주
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목암생명과학연구소-차백신연구소, RNA 데이터 및 AI 알고리즘 연구성과 국제학술지 게재
차백신연구소의 면역항암제 후보물질의 작용원리를 목암생명과학연구소와의 공동연구로 밝혀냈다. 목암생명과학연구소는 차백신연구소의 면역항암제 후보물질 ‘CVI-CT-001’의 암세포 사멸 유도 기전을 규명한 공동 연구결과를 국제학술지 ‘네이처’의 자매지 ‘사이언티픽 리포트’에 게재했다고 23일 밝혔다. CVI-CT-001은 차백신연구소가 독자개발한 면역증강제 ‘엘-팜포&rs...
바이오인사이트 | 2024.08.23 10:37 | 이우상
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셀트리온, 키트루다 바이오시밀러 유럽 임상 3상 신청
... 대상으로 키트루다와 CT-P51 사이의 동등성과 유효성, 안전성 등을 입증할 예정이다. 오리지널 약물이 승인받은 모든 적응증에 대해 허가승인을 받고, 시장 및 매출 확대를 노릴 계획이다. 키트루다는 미국 머크(MSD)가 개발한 면역항암제로 지난해 글로벌 매출 약 32조5000억원을 기록한 블록버스터 의약품이다. 우리 몸의 면역체계를 활성화시켜 암 세포를 공격하는 원리로 비소세포폐암, 위암, 두경부암 등을 적응증으로 갖고 있다. 키트루다의 물질 특허는 미국 2029년 ...
바이오인사이트 | 2024.08.23 10:24 | 남정민
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AI 활용해 면역항암제 후보물질의 새로운 항암 기전 규명
차백신연구소(261780, 대표이사 염정선)는 AI 기반 신약개발 전문연구소인 목암생명과학연구소(소장 신현진)와 공동연구를 통해 자사의 면역항암제 후보물질인 'CVI-CT-001'가 암세포를 어떻게 죽이는지 그 기전을 확인했다고 밝혔다. 이번 연구결과는 국제학술지 네이처(Nature)의 자매지인 '사이언티픽 리포트(Scientific reports)'에 게재되었으며, 'CVI-CT-001'이 면역항암제로서 뛰어난 가능성이 있음을 다시 한번 입증했다는 ...
한국경제 | 2024.08.23 08:35 | WISEPRESS_AI