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... 개발하고 있다. 향후 기존 항암제와 병용하여 개발하고, 모회사의 천연물 신약 후보물질과도 병용 개발해 항암 및 비마약성 진통제 신약 전문 개발회사로 발돋움하는 것이 목표다. 기존의 표적치료제로는 치료 어려운 삼중음성 유방암 삼중음성 ... 가능성이 높다. 오피오이드 대체제는 오피오이드 사용량을 줄일 수 있는 약과 완전 대체 의약품 방법이 꼽힌다. 일반 진통제로 사용되는 아세트아미노펜 등은 진통 효과가 제한적이면서 위장 장애와 같은 부작용이 있다. 오피오이드 대체재는 강력한 ...

바이오인사이트 | 2020.12.01 18:27

... 'OPNA'(올리패스 PNA) 기술 기반의 리보핵산(RNA) 치료제를 개발하는 기업이다. 주요 파이프라인으로는 비마약성 진통제 'OLP-1002'와 당뇨성 망막증 치료제 'OLP-1003', '... 하는 고지혈증 치료제, 루게릭 및 알츠하이머 등 중추신경계 질환 치료제 등이 있다. OLP-1002는 마약성 진통제의 오남용을 해결할 것으로 기대되는 신약후보물질이라는 설명이다. 현재 영국과 호주에서 임상을 진행 중이다. 올리패스 ...

바이오인사이트 | 2020.12.01 09:46 | 김예나

... 활용해 낮은 독성, 다양한 투약경로, 높은 가격경쟁력을 지닌 RNA 치료제 개발이 가능하단 얘기다. 장기 투여 가능한 비마약성 진통제, ‘OLP-1002’ 올리패스는 여러 신약 후보물질을 보유하고 있다. 비마약성 진통제인 ‘OLP-1002’이다. 현재 신경성 통증이나 만성통증을 장기간 안전하게 치료할 수 있는 진통제는 없다. 난치성 통증을 치료하기 위해 항경련제인 리리카, 우울증 치료제 심발타, 마약성 진통제 등이 널리 처방되고 있다. ...

바이오인사이트 | 2020.11.29 23:24

... 자본잠식 요건에서 벗어나게 된다는 설명이다. 올리패스는 제3자 배정 방식으로 전환우선주 246만5262주를 발행한다. 납입일은 오는 30일이다. 확보한 자금은 연구개발 및 운영 자금으로 사용할 계획이다. 영국과 호주에서 진행 중인 비마약성 진통제 ‘OLP-1002’의 임상을 적극적으로 추진한다는 방침이다. OLP-1002는 영국에서 건강한 피험자를 대상으로 임상 1상 투약을 완료했다. 호주에서는 만성 관절염 통증 환자를 대상으로 임상 1상을 진행하고 ...

바이오인사이트 | 2020.11.19 10:50 | 박인혁

... 3억원으로 줄었다. 비대면 문화로 인해 정보기술(IT) 사업 부문에서 실적이 크게 개선됐다는 설명이다. 회사는 최대 주주인 브레인콘텐츠의 지원 아래 바이오 사업 부문에서 신약 개발을 추진하고 있다. 지난 6월 식품의약품안전처로부터 비마약성 진통제 ‘1% MDR-652gel’이 임상 1상을 승인받았다. 7월엔 퀀타매트릭스와 공동개발한 치매 조기진단키트를 식약처에서 품목허가 승인을 받았다. 앞서 유상증자 및 전환사채 발행으로 확보한 460억원의 현금성 ...

바이오인사이트 | 2020.11.16 11:06 | 이주현

... In;기술도입)과 대한민국 식품의약품안전처 임상 2상 승인이라는 성과에 중추적인 역할을 했다. 메디포럼의 MF018(비마약성 진통제)은 항암제를 투여받은 암 환자들에게 나타나는 말초신경병증, 달리말해, 암성통증을 개선하기 위한 치료제로 개발되었다. ... 다양한 부작용이 발생한다. 이는 메디포럼의 MF018이 이러한 기존 치료제들의 부작용을 줄이고 치료효과를 높이는 진통제 시장에서 새로운 대안으로 기대하고 있다. 메디포럼 최진석 대표이사는 “MF018 연구과제가 국가연구개발 ...

한국경제 | 2020.11.04 14:39

대웅제약 자회사 아이엔테라퓨틱스가 호주 식품의약청(TGA)으로부터 비마약성 진통제 ‘DWP17061’의 임상 1상 시험을 승인받았다고 15일 밝혔다. DWP17061은 통증 신호 전달에 중요한 이온 채널을 차단해 통증 신호가 중추신경계로 전달되는 것을 막는 원리를 갖고 있다. 경쟁 물질 대비 체내에 작용하는 정도가 우수하다는 것을 전임상시험에서 입증했다. 또한 각종 통증, 염증에 사용하는 비스테로이드성 항염증제(NSAIDs)나 ...

바이오인사이트 | 2020.10.15 17:33 | 박상익

대웅제약 자회사인 아이엔테라퓨틱스가 지난 14일 호주 식품의약청(TGA)으로부터 Nav1.7 비마약성 진통 치료후보물질(DWP17061)에 대한 임상1상 시험을 승인받았다고 밝혔다. 투약은 오는 11월부터 건강인을 대상으로 호주 ... 임상1상을 시작으로 골관절염 통증을 포함한 다양한 통증에 대해서 임상시험을 추진할 계획이다. DWP17061은 비마약성 진통제로 중추신경계 부작용이 없으면서도 약효가 높은 것으로 알려졌고, 전세계 진통제시장 규모는 70조 이상에 달해 ...

한국경제TV | 2020.10.15 10:04

대웅제약은 신약개발 전문 자회사 아이엔테라퓨틱스가 비마약성 진통제 `DWP17061`에 대한 임상 1상 시험계획을 호주 식품의약청(TGA)으로부터 승인받았다고 15일 밝혔다. 회사는 오는 11월부터 호주 현지에서 건강한 사람을 ... DWP17061은 경쟁 물질 대비 체내에 작용하는 정도가 우수하다는 사실이 전임상에서 입증됐다. 또 골관절염에 쓰이는 대표적인 진통제인 비스테로이드성 항염증제(NSAIDs)나 트라마돌보다 높은 진통효과를 가진 것으로 확인됐다. 마약성 진통제는 진통효과가 ...

한국경제TV | 2020.10.15 09:57

대웅제약은 신약개발 전문 자회사 아이엔테라퓨틱스가 비마약성 진통제 'DWP17061'에 대한 임상 1상 시험계획을 호주 식품의약청(TGA)으로부터 승인받았다고 15일 밝혔다. 이에 따라 회사는 오는 11월부터 호주 현지에서 건강한 ... 경쟁 물질 대비 체내에 작용하는 정도가 우수하다는 사실이 전임상에서 입증됐다. 또 골관절염에 쓰이는 대표적인 진통제인 비스테로이드성 항염증제(NSAIDs)나 트라마돌보다 높은 진통효과를 가진 것으로 확인됐다. 마약성 진통제는 진통효과가 ...

바이오인사이트 | 2020.10.15 09:48 | YONHAP