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디앤디파마텍 합작회사 지알파, 알파 방사선 전립선암 치료제 美 특허 등록

... PET 조영제 '파일라리파이(PYLARIFY®)'의 개발자이다. 마이클 잘루스키 교수는 방사성 알파입자 치료제 권위자로 각각 널리 알려져 있다. PMI21은 차세대 알파입자 방사성 치료제이다. 2022년 다국적 제약사 노바티스(Novartis)에서 출시한 전립선암 치료제 플루빅토(PLUVICTO®)와 같은 루테슘(Lu177) 기반의 베타입자 치료제에 비해 높은 치료 효과와 낮은 부작용이 예상되고 있다. 알파입자는 베타입자 대비 약 400배 ...

바이오인사이트 | 2024.01.29 09:23 | 김유림

툴젠, 삼성바이오·한미약품 출신 김창숙 부사장 영입

유전자 교정 기업 툴젠이 최고운영책임자(COO)에 김창숙 부사장을 영입했다고 25일 밝혔다. 김 부사장은 카네기멜런대에서 화학을 전공하고, 애리조나대에서 약리학·독성학 석사 학위를 받았다. 스위스 소재 다국적 제약사 노바티스와 덴마크 제약사 노보 노디스크에서 글로벌 마케팅·신제품 출시·개발 조직 운영을 담당했으며, 삼성바이오로직스, LG화학, 한미약품에서는 사업 개발·기술 소싱·IR 업무를 수행했다. 특히 김 부사장이 한미약품에서 조 단위 기술 ...

바이오인사이트 | 2024.01.25 10:30 | YONHAP

바야다홈헬스케어, 백승재 前 한미약품 상무이사 메디컬 총괄사장으로 영입

... 22일 밝혔다. 백 사장은 노바티스코리아 메디컬 디렉터, 한미약품 최고의학책임자 등을 역임했다. 그는 연세대학교 의과대학을 졸업하고 연세대학교 신촌세브란스병원, 관동대 명지병원 등에서 이비인후과 전문의로 임상 경력을 쌓은 후 다국적 제약사 노바티스코리아의 메디컬 디렉터를 맡았다. 이후 주한 스위스대사관 과학기술 협력실 시니어 프로젝트 매니저를 지내고, 한미약품 최고의학책임자(상무이사)로 신약 임상개발 부분을 이끌었다. 작년 2월 퇴직 후 울산과학기술대학교 ...

바이오인사이트 | 2024.01.22 15:15 | 오현아

삼성바이오, 에코바디스 지속가능성 평가서 '상위 1%' 포함

... 플래티넘, 골드, 실버, 브론즈 등급을 부여한다. 이번 평가 결과는 에코바디스가 지난해 삼성바이오의 2022년 ESG 경영 실적을 평가한 결과다. 이 회사는 2021년 활동 평가에서는 골드 등급을 받은 바 있다. 삼성바이오는 다국적 제약사 6곳과 기후변화 대응 공개서한을 발표했으며, 영국 왕실이 주도하는 '지속 가능 시장 이니셔티브(SMI), 유엔 글로벌콤팩트(UNGC) 등 국제 이니셔티브에 참여해온 노력을 인정받았다고 설명했다. 존 림 삼성바이오로직스 ...

바이오인사이트 | 2024.01.22 09:54 | YONHAP

셀트리온그룹, 다케다 프라이머리케어 사업권 매각 완료

셀트리온그룹은 지난 2020년 다국적제약사 다케다제약(이하 다케다)으로부터 인수한 아시아태평양(이하 아태) 지역 '프라이머리 케어(Primary Care)' 사업 권리를 3년 만에 성공적으로 매각했다고 19일 밝혔다. 앞서 셀트리온은 지난 18일 동화약품과 약 370억원 규모의 프라이머리 케어 일반의약품(이하 OTC) 제품에 대한 사업권 매각 계약을 체결하고, 종합감기약 ‘화이투벤’, 구내염 치료제 '알보칠' 등 4개 제품에 ...

한국경제TV | 2024.01.19 09:06

셀트리온그룹, 다케다 프라이머리케어 사업권 매각 성공적 마무리

셀트리온그룹이 선택과 집중을 통한 성장 동력 마련을 위해 지난 2020년 다국적제약사 다케다제약(이하 다케다)으로부터 인수한 아시아태평양(이하 아태) 지역 ‘프라이머리 케어(Primary Care)’ 사업 권리를 3년 만에 성공적으로 매각했다. 셀트리온은 지난 18일 동화약품과 약 370억원 규모의 프라이머리 케어 일반의약품(이하 OTC) 제품에 대한 사업권 매각 계약을 체결하고, 종합감기약 ‘화이투벤’, ...

한국경제 | 2024.01.19 08:32 | WISEPRESS

JW중외제약 "헴리브라 투여 환자, 출혈 없이 스키·축구도"

... 신체활동이 가능했다고 회사는 설명했다. 아울러 회사는 ePRO에 집계된 환자들의 운동 횟수 396회 가운데 출혈이 발생한 횟수는 2건이었으며, 전체 연구 참여 환자 중 연구 기간 출혈이 발생하지 않은 무출혈 환자는 57명이었다고 덧붙였다. 헴리브라는 다국적 제약사 로슈의 자회사인 주가이제약이 개발한 A형 혈우병 치료제다. JW중외제약은 2017년 헴리브라의 국내 개발과 판매 권리를 확보하고 2019년 식품의약품안전처로부터 허가받았다. /연합뉴스

바이오인사이트 | 2024.01.18 14:51 | YONHAP

에이비엘바이오 "파킨슨병 신약, 美 1상 변경 신청 승인"

... 승인됐다고 18일 밝혔다. 이에 따라 에이비엘바이오는 ABL301 고용량에 대한 단일·다중 용량 증량 시험을 진행하게 되며, 고용량 투여를 제한하는 부분 임상 보류 조치가 해소됐다고 설명했다. 앞서 에이비엘바이오는 2022년 1월 다국적 제약사 사노피와 ABL301의 기술 수출 계약을 맺고 개발·상업화에 대한 전 세계에서의 독점적 권리를 이전했다. 이후 2022년 12월부터 미국에서 ABL301의 20㎎/㎏ 이하 저용량에 대한 임상 1상 단일 용량 증량 시험을 ...

한국경제 | 2024.01.18 11:43 | YONHAP

"오리온에 레고켐 팔았지만 경영은 계속"

... 말했다. 항체약물접합체(ADC) 국내 선두기업 레고켐바이오는 지난 15일 오리온에 매각됐다고 발표했다. 최대주주가 식품회사로 갑작스럽게 변경된다는 소식에 업계뿐만 아니라 주식시장까지 요동쳤다. 김 대표는 “예전부터 다국적 제약사, 국내 대기업 등 오리온보다 규모가 큰 회사들이 레고켐바이오를 사려는 의지를 보였다”며 “대규모 자금 지원, 경영권 프리미엄까지 얹어 훨씬 비싼 가격에 사겠다고 제안했다”고 했다. 하지만 인수합병(M&A)은 ...

바이오인사이트 | 2024.01.16 17:50 | 김유림

지아이이노베이션 “CAR-T 불응 환자, GI-102 병용 기대”

... 관여하기 때문에 CAR-T의 증식으로 이어진 것”이라며 “JP모간 헬스케어 콘퍼런스(JPM)에서 다국적 제약사들도 가장 주목한 데이터”라고 설명했다. GI-102의 임상은 윤덕현 서울아산병원 CAR-T 센터장 ... 증식되는지 평가하는 임상이다”고 말했다. 이어 “JPM에서 GI-102 임상결과를 글로벌 제약사들에 일대일 미팅을 통해 발표했고, 조만간 좋은 성과로 이어질 수 있도록 최선을 다하겠다”고 했다. 아산병원의 ...

바이오인사이트 | 2024.01.16 15:56 | 김유림