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      애플 엔비디아칩 안 써…18만닉스로 추락 <장 안의 화제>

      ... 것이 나온다면 이런 종목이 그래도 좀 빠르게 반등할 수 있는 예비 후보권이 될 수 있다는 차원에서 관심이 필요하다 생각하고 있습니다. ■ 알테오젠, 산도스와 히알루로니다제 '공동개발' 그리고 두 번째 소식은 알테오젠입니다. 바이오 플랫폼 기업이죠. 알테오젠. 글로벌 바이오시밀러 기업 산도스와 히알루론이다제 공동 개발에 들어갔다는 공시가 오늘 나왔습니다. 사실 지금 알테오젠 관련해서 시장에서 주목하는 것은 항체 약물 접합제, ADC가 피아주사 제형으로 바꾸는 ...

      한국경제TV | 2024.07.30 15:40

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      알테오젠, 산도즈와 플랫폼 기술 이전 계약 확대에 강세

      ... 시작했다. 산도주로의 기존 히알루로니다제 기술수출 계약을 해지하고, 기술 적용 범위를 확대한 새로운 계약을 맺었다는 게 공시된 시점이다. 기존 계약의 해지 및 이번 신규 계약의 체결은 히알루로니다제 파이프라인을 강화하고 적용 가능한 바이오시밀러 품목을 확장하고자 하는 알테오젠의 사업적 전략에 따라 진행됐다. 알테오젠은 새로운 계약을 통해 단계별 마일스톤 달성에 따른 마일스톤 대금을 수령하게 되며, 일부 품목이 시판된 이후 판매에 대한 로열티도 따로 받는다. 양측은 구체적인 ...

      한국경제 | 2024.07.30 15:18 | 한경우

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      알테오젠, 산도스와 히알루로니다제 공동 개발 및 기술수출 계약

      알테오젠이 스위스 산도스(Sandoz AG)와 히알루로니다제를 사용해 다수의 바이오시밀러 품목을 개발하는 기술수출 계약을 체결했다고 30일 밝혔다. 알테오젠과 산도스는 2022년 12월 1개의 바이오시밀러 제품에 대한 독점적 ... 세계적으로 히알루로니다제에 가장 전문성을 가진 기업으로 성장하는데 도움이 될 것”이라고 했다 알테오젠은 바이오플랫폼 기업으로 히알루로니다제를 사용해 정맥주사제형 치료제를 피하주사제형으로 바꾸는 하이브로자임 플랫폼을 보유하고 ...

      바이오인사이트 | 2024.07.30 13:36 | 김유림

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      '삼성바이오로직스' 52주 신고가 경신, 2Q24 Re: 이제는 5공장 수주로 - 하나증권, BUY(유지)

      ◆ 최근 애널리스트 분석의견 - 2Q24 Re: 이제는 5공장 수주로 - 하나증권, BUY(유지) 07월 25일 하나증권의 박재경 애널리스트는 삼성바이오로직스에 대해 "2Q24 Re: 환율 효과, 생산 일정에 더불어 삼성바이오에피스 마일스톤까지. 삼성바이오에피스의 아일리아 시밀러(SB15)와 스텔라라 시밀러(SB17)가 올해 주요 규제기관(FDA, EMA)의 승인을 획득하며 마일스톤 2,205억원을 수령했으며, 브라질 입찰 물량이 공급되며, 브라질 ...

      한국경제 | 2024.07.30 09:14 | 한경로보뉴스

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      AI 다음 주도주는…외국인, 금융·조선·바이오 '쇼핑'

      ... 인공지능(AI) 관련주가 주춤하자 투자자들이 대안 찾기에 나섰다. 반도체주를 매도한 외국인들은 배당주와 조선, 바이오, 방위산업주를 대거 매수한 것으로 나타났다. 변동성이 커진 상황에서 국내 증시 최대 주도 세력인 외국인들의 선택을 ... 만의 실적 슈퍼사이클이 예상되는 조선, 미국 도널드 트럼프 트레이딩 수혜주인 방산에도 외국인 매수세가 몰렸다. 바이오는 미국 정부가 추진 중인 ‘생물보안법’과 ‘바이오시밀러’ 시장 확대 등이 ...

      한국경제 | 2024.07.29 17:44 | 박한신/양현주

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      '삼성바이오로직스' 52주 신고가 경신, 2Q24 Re: 이제는 5공장 수주로 - 하나증권, BUY(유지)

      ◆ 최근 애널리스트 분석의견 - 2Q24 Re: 이제는 5공장 수주로 - 하나증권, BUY(유지) 07월 25일 하나증권의 박재경 애널리스트는 삼성바이오로직스에 대해 "2Q24 Re: 환율 효과, 생산 일정에 더불어 삼성바이오에피스 마일스톤까지. 삼성바이오에피스의 아일리아 시밀러(SB15)와 스텔라라 시밀러(SB17)가 올해 주요 규제기관(FDA, EMA)의 승인을 획득하며 마일스톤 2,205억원을 수령했으며, 브라질 입찰 물량이 공급되며, 브라질 ...

      한국경제 | 2024.07.29 09:21 | 한경로보뉴스

    • 프레스티지파마, 허셉틴 시밀러 유럽의약품청 자문위 허가 권고

      ...EC)의 정식 허가를 받고 유럽 30개국에 진출할 수 있게 됐다. 로슈의 표적항암제인 허셉틴은 5조5000억원의 연 매출을 올리는 블록버스터 항암제다. 셀트리온과 삼성바이오에피스는 유럽에서 허셉틴 바이오시밀러 허가를 받고 현재 판매 중이다. 프레스티지바이오파마는 유럽 파트너사와 계약 협의도 진행 중이다. 박소연 프레스티지바이오파마 회장은 “가격경쟁력을 내세워 공격적으로 시장점유율을 높여갈 것”이라고 말했다. 김유림 기자

      바이오인사이트 | 2024.07.28 17:12 | 김유림

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      개미들 오래 버텼다…"드디어 오르나요" 들썩이는 종목 [한경우의 케이스스터디]

      ... 아닙니다. 종목별로 제각각 이유로 상승했는데, 이렇게 오르는 종목이 많아지면서 업종 전반의 분위기가 좋아졌습니다. 바이오시밀러, 의약품 위탁 개발·생산(CDMO), 미용의료 테마 종목들은 실적 기대가 커지며 주가가 오르고 있습니다. ... 알테오젠(2위), HLB(4위), 삼천당제약(5위), 셀트리온제약(6위), 클래시스(9위), 휴젤(10위), 리가켐바이오(11위) 등 7개입니다. 지난 26일 종가 기준 7개 종목의 합산 시가총액은 42조7033억원으로, 49.01%의 ...

      한국경제 | 2024.07.27 08:39 | 한경우

    • 프레스티지바이오파마, 허셉틴 시밀러 '투즈뉴(HD201)' 유럽 허가 권고, 첫 매출 실현 가시화

      프레스티지바이오파마가 유럽 시장이라는 높은 벽을 넘어 진출에 성공했다. 항체 바이오의약품 전문 제약회사 프레스티지바이오파마는 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 유방암과 전이성 위암치료제 허셉틴(성분명: ... 이은 세번째 성적이다. 현재까지 바이오시밀러가 유럽 시장의 벽을 넘은 회사는 전세계 단 32곳, 이중 항체의약품 바이오시밀러로 허가를 받은 회사는 20곳이다. 프레스티지바이오파마는 전세계 수백만개의 제약바이오 기업 중 항체의약품 바이오시밀러를 ...

      한국경제 | 2024.07.26 17:38 | WISEPRESS_AI

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      프레스티지바이오파마, 항암 복제약 유럽 승인 권고에 13% 급등(종합)

      바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 기업 프레스티지바이오파마가 항암제 허셉틴의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)인 투즈뉴의 유럽 허가에 청신호가 켜지며 26일 13%대 급등했다. 이날 프레스티지바이오파마는 전날보다 1천620원(13.34%) ... 거래를 마쳤다. 장중에는 29.74% 오른 1만5천750원으로 52주 신고가를 기록하기도 했다. 앞서 프레스티지바이오파마는 이날 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 투즈뉴의 승인 권고를 받았다고 밝혔다. ...

      한국경제 | 2024.07.26 15:49 | YONHAP