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삼양이 해냈다…HLB, 하한가 더 맞나

... 순매수했지만 지수 방어에는 역부족이었다. 시총 1위 에코프로비엠이 1.62%, 에코프로 역시 1.09% 하락 마감했다. 알테오젠과 엔켐이 6.52%, 0.34% 올랐고, 리노공업(-0.93%)과 셀트리온제약(-2.04%)은 부진했다. 표적항암제 '리보세라닙'이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 간암 치료제 신약 승인을 받는 데 실패했다는 소식에 HLB가 하한가로 개장했다. 장 마감 이후 2,150만 건이 넘는 매도물이 남아 있어 추가 하락 가능성이 높은 상황이다. 유가증권시장과 ...

한국경제TV | 2024.05.17 16:15

HLB그룹 8종목, 美 FDA 신약 승인 불발에 일제히 하한가(종합)

하루 8종목 이상 하한가는 2015년 이후 6번째 기록 HLB 그룹주 8개 종목이 표적항암제 리보세라닙의 미국 식품의약국(FDA) 신약 승인 불발 소식에 일제히 하한가를 기록했다. 이날 HLB는 전날보다 2만8천700원(-29.96%) 내린 6만7천100원으로 거래를 마쳤다. HLB의 시가 총액은 전날 12조5천335억원에서 이날 8조7천787억원으로 3조7천538억원 줄었다. 전날 코스닥 시장 2위까지 올랐던 HLB의 시총 순위도 4위로 ...

한국경제 | 2024.05.17 15:58 | YONHAP

"韓 AI·유전자치료제 개발사 만나고파"…국내 신약벤처 일본으로 출동

... 최우선으로 반영됐다”며 “일본 현지업체들이 관심을 갖는 분야 기업들로 엄선했다”고 말했다. 가령 노보렉스는 AI신약개발 기업이며 알지노믹스는 유전자치료제 개발 업체다. 씨티셀즈는 이중항체 면역항암제를 개발하고 있다. 진씨커는 유전자가위 기반 암 조기진단키트 개발업체다. 원진바이오테크놀로지는 다중작용제 개발 플롯폼을 기반으로 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제를 개발한다. 엣지케어와 올라운드닥터스는 의료기기와 디지털치료제 개발사다. ...

바이오인사이트 | 2024.05.17 14:38 | 이우상

美 FDA, "HLB 보완 요구"…그룹주 하한가 [백브리핑]

... 나올 것이란 기대와 달리 개장 전까지 소식이 나오지 않아, 투자자들의 불안감만 키웠는데요, HLB의 자세한 소식 증권부 최민정 기자와 이야기 나눠보겠습니다. 최 기자, 그룹주 추이는 어떤가요? 네, 미국 FDA가 HLB의 표적항암제 리보세라닙과 중국 항서제약이 개발한 면역항암제 '캄렐리주맙'의 1차 치료제에 대해 허가 보류를 내자, HLB를 포함해 HLB제약, HLB생명과학 등 그룹주도 일제히 하한가로 직행하고 있습니다. 개장 직전 진양곤 HLB 그룹 회장은 ...

한국경제TV | 2024.05.17 10:25

간암 신약 美 승인 불발 HLB 회장 "中 항서제약 이슈 탓"(종합)

... 캄렐리주맙 답변 충분치 않아" 진양곤 HLB 회장은 17일 미국 식품의약청(FDA)으로부터 간얌 신약 리보세라닙에 대한 보완 요구 서한(CRL)을 받은 것에 대해 리보세라닙에 관한 이슈가 아닌, 파트너사인 중국 항서제약의 면역항암제 캄렐리주맙에 관한 문제라고 선을 그었다. 진 회장은 이날 유튜브를 통해 간암 1차 치료제로 신약 허가를 신청한 리보세라닙과 항서제약의 캄렐리주맙의 병용요법에 대해 FDA로부터 이날 오전 6시45분께 해당 서한을 받았다고 밝혔다. ...

바이오인사이트 | 2024.05.17 10:09 | YONHAP

HLB그룹주, 간암 신약 美 FDA 승인 불발에 일제히 '하한가'

... HLB생명과학(-29.98%), HLB이노베이션(-30.00%), HLB테라퓨틱스(-29.97%), HLB제약(-29.87%), HLB파나진(-28.50%) 등도 일제히 가격제한폭까지 떨어졌다. HLB는 이날 미 FDA로부터 표적항암제 '리보세라닙'에 대한 보완 요구 서한(CRL)을 받았다고 밝혔다. 진양곤 HLB 회장은 이날 유튜브를 통해 간암 1차 치료제로 신약 허가를 신청한 리보세라닙과 중국 항서제약의 면역항암제 캄렐리주맙의병용요법에 대해 FDA로부터 ...

한국경제 | 2024.05.17 09:25 | 노정동

HLB "美 FDA, 간암 신약 보완 요구 서한 보내"

HLB은 미국 식품의약청(FDA)으로부터 표적항암제 '리보세라닙'에 대한 보완 요구 서한(CRL)을 받았다고 17일 밝혔다. 진양곤 HLB 회장은 이날 유튜브를 통해 간암 1차 치료제로 신약 허가를 신청한 리보세라닙과 중국 항서제약의 면역항암제 캄렐리주맙의 병용요법에 대해 FDA로부터 이같은 공지를 이날 오전 받았다고 전했다. 해당 치료제의 병용요법은 국산 항암제로는 처음으로 FDA의 신약 허가를 받을 것이란 전망이 나온 바 있다. /연합...

바이오인사이트 | 2024.05.17 09:21 | YONHAP

[특징주] HLB, 美 FDA 신약 승인 불발에 하한가

HLB가 표적항암제 '리보세라닙'이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 간암 치료제 신약 승인을 받는 데 실패했다는 소식에 17일 개장과 함께 하한가로 떨어졌다. 이날 오전 9시 5분 현재 HLB는 전날보다 2만8천700원(-29.96%) 내린 6만7천100원을 기록 중이다. 전날 코스닥 시장 2위까지 올랐던 HLB의 시가 총액 순위도 이날 4위로 내려앉았다. HLB뿐만 아니라 HLB생명과학, HLB테라퓨틱스, HLB바이오스텝, HLB제약 등 HLB ...

한국경제 | 2024.05.17 09:19 | YONHAP

"간암신약 美 FDA 보완 요청"…HLB그룹주 하한가

... HLB이노베이션(-30.00%), HLB제약(-29.87%), HLB생명과학(-29.98%), HLB테라퓨틱스(-29.97%), HLB바이오스텝(-20.46%) 등 HLB그룹주가 하한가로 거래 중이다. FDA는 HLB의 표적항암제 리보세라닙과 중국 항서제약이 개발한 면역항암제 '캄렐리주맙'의 간암 1차 치료제에 대한 본심사를 마무리하고 보완 요청을 하기로 결정했다. 진양곤 HLB그룹 회장은 "FDA에서 보내온 문서를 보면, 리보세라닙은 문제가 없으나, ...

한국경제TV | 2024.05.17 09:13

[투자 라운지] 데일리파트너스 “바이오·금융 양대 축으로 고령화시대 투자 시너지 낼 것”

... 대표적인 투자 성공 사례다. 제이시스메디칼 등 IRR 182%…다음은 토모큐브 현재 굴지의 신약개발 바이오텍으로 성장한 지아이이노베이션도 데일리파트너스가 2018년부터 투자하면서 발굴한 기업이다. 알레르기 치료제와 면역항암제 등 기술수출이 가시화되면서 진가를 발휘하고 있다. 종근당홀딩스 부회장, SCM생명과학 대표 등을 역임했다가 잠시 쉬고 있던 이병건 회장을 지아이이노베이션에 영입을 제안한 인물도 이 대표다. 국내 바이오업계에서는 대부분의 최고경영자(CEO)가 ...

바이오인사이트 | 2024.05.17 08:33 | 안대규