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    • 선경인더스트리,제3세대 백금착체 항암제 임상실험 나서

      선경인더스트리는 독자개발한 제3세대항암제인 백금착체 SKI2053R 물질에 대한 임상시험계약을 서울대병원측과 맺고 악성종양환자를 대상으로한 본격적인 임상시험에 나선다고 17일 밝혔다. 백금착체항암제 SKI2053R는 선경생명과학연구소가 개발,지난7월20일 보사부로부터 임상시험용의 약품제조품목허가를 국내최초로 획득한 것으로 기존항암제보다 약효는 훨씬 높아지고 인체에 미치는 독성은 크게 완화된 의약품이다.

      한국경제 | 1993.08.17 00:00

    • 선경제약, 제3세대 항암제 개발...기존약품보다 효과높아

      선경제약이 국내 최초로 기존 항암제보다 치료효과가 탁월한 제3세대 항암제 개발에 성공, 보사부로부터 `임상시험용 의약품 제조품목허가''를 받았다. 21일 보사부에 따르면 선경제약이 국고지원 및 자체개발비 30억원을 들여 개발한 항암제(SKI2053R)는 인체실험에 앞서 개 토끼 쥐 등 동물을 상대로 암세포 살상효과를 측정한 결과 항암효과가 기존의 항암제보다 3~6배나 높은 것으로 확인됐다. 특히 이 항암제는 백금이 함유된 백금착체 합성물로 ...

      한국경제 | 1993.07.22 00:00

    • < 오늘의 조간톱뉴스 > 북에 대화 곧 제의 등

      ... 계열사 `수습국면'' *경 제 = 토초세 대상 시이상지역이 80% *사 회 = "충돌없이 타결돼 다행" *1면톱 = 현대자 분규 타결 *경 제 = 통화 풀렸는데 `돈값''은 오르고 *사 회 = 위암에 탁월한 효과 3세대 항암제 개발 *1면톱 = 현대자 분규 사실상 타결 *경 제 = 제조업체 달러환산 임금 1,023$...경쟁국보다 크게 높아 *사 회 = 해외단체 관광 저질 판친다 *1면톱 = 북에 대화 곧 제의 *경 제 = 토초세 대상 78%가 ...

      한국경제 | 1993.07.22 00:00

    • 택솔 대량수출기술 개발...산림청 손성호박사

      항암제인 택솔성분의 함량이 많은 목나무 씨눈을 인공배양기술로 양산해 택솔을 대량추출하는 기술이 개발됐다. 산림청 임목육종연구소 손성호박사(36)는 22일 택솔함유율이 5.9%에 달하 는 주목종자의 씨눈을 생물공학기술인 체세포배유도방법으로 양산하는 기술 을 개발,특허출원했다고 발표했다. 조직배양방법으로 주목나무 인공씨눈이 대량생산되면 난소암 유방암 폐암 등 암치료에 탁월한 약효를 보이는 천연항암제 택솔성분을 대량 추출할수 있다. 항암제인 ...

      한국경제 | 1993.07.22 00:00

    • 암세포 추적.박멸하는 새 항암물질 개발...미국 의학자

      ... 의해 개발됐다. 8일(현지시간) 미국 브리스톨 마이어스 스퀴브약학연구소의 파멜라 트 레일박사는 인간의 암세포를 추적해 이 세포에 달라붙는 자연적 경향을 갖는 항체를 개발해냈다고 발표했다. 이 항체는 독소루빈이라고 불리는 항암제와 화학적으로 결합, 면역포 합물을 만들어내는데 이 물질은 BR96-DOX로 명명됐다. 트레일박사는 이 BR96-DOX를 주사하면 이것이 인체내의 암세포 표면에 서 발견되는 항원을 찾아낼 때까지 혈액안에서 돌다가 이 항원과 결합한 다고 ...

      한국경제 | 1993.07.10 00:00

    • 국내 첫 신약 임상실험...선경제약의 제3세대 항암제

      국내에서도 신약의 임상실험이 이루어지게 됐다. 보사부는 선경제약이 개발한 제3세대 항암제인 백금착체의 임상실험에 대해 유효성 및 안전성 실험을 끝내고 임상실험을 허가했다. 이에따라 선경제약은 곧 임상실험계획서를 보사부에 제출하고 국내 종 합병원을 선정, 국내 최초로 신약 임상실험에 착수할 예정이다. 이 임상실험이 끝나면 시험결과에 따라 국내 최초의 신약이 탄생하게 된다. 한편 동아제약은 자체 개발한 항암성 항생물질인 DA-125의 임상실험, ...

      한국경제 | 1993.06.28 00:00

    • 국내 첫 신약임상실험...보사부, 선경제약 '항암제' 허가

      국내에서도 신약의 임상실험이 이루어지게 됐다. 보사부는 선경제약이 개 발한 제3세대 항암제인 백금착체의 임상실험에 대해 유효성 및 안전성실험 을 끝내고 임상실험을 허가했다. 이에따라 선경제약은 곧 임상실험계획서를 보사부에 제출하고 국내 종합병 원을 선정, 국내 최초로 신약 임상실험에 착수할 예정이다. 이 임상실험이 끝나면 시험결과에 따라 국내 최초의 신약이 탄생하게 된다. 한편 동아제약은 자체 개발한 항암성 항생물질인 DA-125의 임상실험, ...

      한국경제 | 1993.06.28 00:00

    • <해외경제>미쓰이, 암내성극복제 임상실험[일본공업신문]

      일본의 미쓰이도아쓰화학과 미쓰이제약공업양사는 공동개발한 다제 내성극복제 ''MS-209''(개발번호)에 대한 임상시험을 개시했다고 밝혔다. 현재 의료계에서는 특정항암제를 투여해도 전혀 효과가 없는 다제내성이 문제가 되고있다. 항암제에 대해 내성이 생기는것은 암세포 표면에 P-당 단백이 나타나기 때문이다. MS-209는 P-당단당백의 기능을 저해하는것이 특징이다. 동저해제에 관한 임상시험을 개시한것은 일본이 처음이다.

      한국경제 | 1993.06.17 00:00

    • 항암제 `인터페론' 호흡곤란.치매증상 부작용...보사부

      항암제로 쓰이는 인터페론 제제가 치매증상, 호흡곤란 등의 부작용을 일으 키는 것으로 밝혀졌다. 보사부가 28일 발표한 올 1/4분기 국내외 의약품 모니터링 결과에 따르면, 인터페론 알파제제인 제일제당의 `알파페론'', 한국로슈의 `로세론에이'', 한 국에섹스의 `인트론에이'' 등의 의약품이 고령자 치매증상, 건선, 급성신부 전, 갑상선 기능 이상, 발열, 해소, 호흡곤란 등의 각종 부작용을 유발하는 것으로 드러났다. 또 인터페론 베타제제인 ...

      한국경제 | 1993.04.29 00:00

    • 보사부, 항암제 인터페론 '주의'명시토록 지시

      ... 열이 나거나 해소 또는 호흡곤란등의 호흡기증상을 보일 때는 간질성 폐렴을 초래할 우려가 있는만큼 즉각 사용 을 중단하도록 관련약품의 주의사항란에 명시할 것을 해당 제약사에 지시했 다. 보사부는 또 한국유나이티드사가 제조한 항암제 알케란정도 급성백혈병을 초래할 우려가 있음을 사용상 주의사항에 추가하도록 했다. 이밖에 관절염과 신경통 치료제인 근화제약의 트릴론,신풍제약의 트리암, 국제약품의 유대노론등 국내에 시판중인 11개사의 주사약이 혈관을 막는 혈 ...

      한국경제 | 1993.04.28 00:00