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... 항체-약물접합체(ADC) 물질 'GENA-111'을 기술 이전하는 계약을 체결했다고 이날 개장 전 공시했다. 계약 규모는 선급금 69억원과 마일스톤(단계별 기술료)을 포함해 5천864억원 규모다. 홍유석 지놈앤컴퍼니 대표는 "이번 계약은 지놈앤컴퍼니 신규 타깃 항암제 분야에서는 첫 기술 이전"이라며 "기술 이전을 발판 삼아 신규 타깃 항암제 후속 파이프라인(개발 중 제품)에 대한 성과도 이른 시일 안에 보여드릴 것으로 기대한다"고 밝혔다. /연합뉴스

한국경제 | 2024.06.03 15:38 | YONHAP

... 개선된 HM16390은 단독요법은 물론 면역관문 억제제 병용시 종양미세환경을 변화시켜 치료 효과를 크게 높일 수 있을 것으로 기대된다”며 “기존 치료제에 반응하지 않는 암 환자에게 대안이 되는 차세대 면역조절 항암제 개발을 완수할 수 있도록 연구에 더욱 매진하겠다”고 말했다. 한편 HM16390은 2022년 9월 국가신약개발 과제로도 선정된 바 있다. 국가신약개발 사업은 정부가 미충족 의료 수요가 높은 분야의 치료제 개발을 촉진하기 위해 ...

바이오인사이트 | 2024.06.03 14:27 | 김유림

... 신약으로 항암 주기당 1회 피하 투여가 가능하다. 이 약은 2022년 9월 국가 신약 개발 과제로 선정된 바 있다. 한미약품 관계자는 "항종양 효능 극대화와 함께 안전성까지 개선된 HM16390은 단독 요법은 물론 면역관문 억제제 병용 시 종양 미세 환경을 변화시켜 치료 효과를 크게 높일 것으로 기대된다"며 "기존 치료제에 반응하지 않는 암 환자에게 대안이 되는 차세대 면역 조절 항암제를 개발할 수 있도록 연구에 매진하겠다"고 말했다. /연합뉴스

바이오인사이트 | 2024.06.03 12:20 | YONHAP

... 개선된 HM16390은 단독요법은 물론 면역관문 억제제 병용시 종양미세환경을 변화시켜 치료 효과를 크게 높일 수 있을 것으로 기대된다”며 “기존 치료제에 반응하지 않는 암 환자에게 대안이 되는 차세대 면역조절 항암제 개발을 완수할 수 있도록 연구에 더욱 매진하겠다”고 말했다. 한편 HM16390은 2022년 9월 국가신약개발 과제로도 선정된 바 있다. 국가신약개발 사업은 정부가 미충족 의료 수요가 높은 분야의 치료제 개발을 촉진하기 위해 ...

한국경제 | 2024.06.03 11:38 | WISEPRESS

... 제약회사에서 20년에 가까운 경력을 지낸 최영기 전무의 합류로 유한양행은 R&D연구에 활력을 불어넣을 것이다. 한편 오는 2026년 창립 100주년을 앞두고 있는 유한양행은 국내 31호 신약이자 향후 글로벌 블록버스터 신약으로 미 FDA승인의 기대를 모으고 있는 비소세포폐암 치료제 렉라자(성분명:레이저티닙)를 개발했고, 다수의 면역항암제를 비롯한 30여 개 신약 파이프라인을 가동하며 글로벌 신약개발 중심기업으로 발돋움하고 있다. . 신임 : 1명

한국경제 | 2024.06.03 10:51 | WISEPRESS

... 검진을 통한 조기 발견율이 올라가면서 치료되는 환자가 늘었고, 흡연율의 감소와 전반적인 폐암 발생률은 떨어졌다. 2일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)은 "최근 암 콘퍼런스의 사례 발표에 따르면 표적 치료제나 면역 항암제를 통해 수개월 또는 수년간 암을 퇴치하는 환자가 늘고 있다"고 보도했다. 지난달 31일부터 미국 시카고에서 열린 임상종양학회 컨퍼런스에서 암 전문 의료진들은 폐암 치료 사례들을 활발하게 공유했다. 보도에 따르면 치료가 매우 ...

한국경제 | 2024.06.03 10:24 | 이현일

... 지놈앤컴퍼니는 2015년 설립된 회사로, 인체 마이크로바이옴을 기반으로 질병을 예방하고 치료할 수 있는 생물학적 제제 연구 및 개발 사업을 영위하는 기업이다. 홍유석 지놈앤컴퍼니 대표는 "이번 계약은 지놈앤컴퍼니 신규 타깃 항암제 분야에서는 첫 기술 이전"이라며 "기술 이전을 발판 삼아 신규 타깃 항암제 후속 파이프라인(개발 중 제품)에 대한 성과도 이른 시일 안에 보여드릴 것으로 기대한다"고 밝혔다. 최민정기자 choimj@wowtv.co.kr

한국경제TV | 2024.06.03 10:11

... 분해될 수 있는 특성을 갖고 있었다”며 “이중 분해를 실현하는 구체적인 메커니즘은 여전히 연구 중이다”고 덧붙였다. 지난해 메디링크는 미국암연구학회(AACR)에서 전임상 연구결과를 발표했다. HER3 타깃의 항암제 파이프라인 YL202의 원숭이 GLP 독성 실험에서 약물 치료지수 100을 나타냈다. 최대허용용량(MTD) 용량에서 폐 또는 혈소판 독성이 관찰되지 않았다. 지난해 글로벌 매출 1위를 기록한 ADC 치료제 다이이찌산쿄 엔허투의 약물 ...

바이오인사이트 | 2024.06.03 10:05 | 김유림

... 알려졌다. 기저형 세포 비율이 22%만 돼도 치료 경과가 더 나빠진다는 것을 확인했다. 췌장암 환자 생존율을 단축시키는 데 기저형이 암조직에서 차지하는 비율이 결정적이라는 것도 밝혀졌다. 기본형 56%, 기저형 36%이었던 환자는 항암제가 듣지 않아 5.3개월 때 사망했다. 기저형 없이 정상형과 기본형으로 구성된 환자는 치료 반응이 좋아 45.6개월간 추적 관찰이 진행됐고 연구 종료시점에도 생존해 있었다. 췌장암 진화 과정에서 종양 세포와의 상호작용을 통해 면역억제 ...

한국경제 | 2024.06.03 09:40 | 이지현

... 항체-약물접합체(ADC) 물질 'GENA-111'을 기술 이전하는 계약을 체결했다고 공시했다. 계약 규모는 선급금 약 69억원과 마일스톤(단계별 기술료)을 포함해 약 5천864억원 규모다. 홍유석 지놈앤컴퍼니 대표는 "이번 계약은 지놈앤컴퍼니 신규 타깃 항암제 분야에서는 첫 기술 이전"이라며 "기술 이전을 발판 삼아 신규 타깃 항암제 후속 파이프라인(개발 중 제품)에 대한 성과도 이른 시일 안에 보여드릴 것으로 기대한다"고 밝혔다. /연합뉴스

한국경제 | 2024.06.03 09:20 | YONHAP