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목암생명과학연구소(소장 신현진, 이하 목암연구소)는 차백신연구소(대표이사 염정선)의 면역항암제 후보물질 'CVI-CT-001'의 암세포 사멸 유도 기전을 규명한 공동 연구결과를 국제학술지 네이처(Nature)의 자매지 사이언티픽 리포트(Scientific Reports)에 게재했다고 23일 밝혔다. 'CVI-CT-001'은 차백신연구소가 독자개발한 면역증강제 '엘-팜포'(L-pampo™)를 활용한 면역항암제 후보물질이다. 'CVI-CT-001'은 ...

한국경제 | 2024.08.23 08:33 | WISEPRESS_AI

... 렉라자의 시장 침투와 매출. 매출에 중요한 요소로 약가, 미국종합암네트워크(NCCN) 가이드라인 등재, 생존기간(OS) 데이터가 있음. 렉라자는 다른 약물인 리브레반트와 병용 요법으로 처방됨. -렉라자, 리브레반트 병용 요법이 타사 표적항암제 타그리소와 점유율 경쟁을 하기 위해서는 NCCN 가이드라인에 우선선호(preferred)로 등재가 필요. 2024 세계폐암학회에서 MARIPOSA의 추적 결과가 추가로 발표될 예정. OS 데이터가 긍정적일 것으로 기대됨. -유한양행의 ...

한국경제 | 2024.08.22 08:30 | 배태웅

... 있다. CLK2의 비정상적 활성화는 여러 종류의 암 발병의 원인으로 밝혀져 있으며, 염증 질환을 유발하기도 한다. 현재까지 CLK2를 표적으로 하는 승인 약물은 아직까지 개발되지 않은 상황이다. 신테카바이오는 이번 특허에서 항암제 및 항염증제로 개발이 가능한 CLK2 특이적 저해제를 제시했으며, 이를 통해 AI 기반 신약개발의 가능성 또한 확인했다고 보고 있다. 출원된 후보물질은 신테카바이오의 AI 신약 플랫폼 '딥매처(DeepMatcher)'를 통해 도출됐다. ...

한국경제 | 2024.08.22 08:06 | WISEPRESS_AI

혁신신약 연구개발 전문 기업 브릿지바이오테라퓨틱스(KQ288330)는 중국의 신약 발굴 플랫폼 보유 기업 '히트젠(HitGen)'과 공동 연구 계약을 맺고 신규 타깃의 계열 내 최초 표적항암제 연구개발에 착수한다고 22일 밝혔다. 히트젠은 독자적인 'DNA 암호화 라이브러리(DNA-Encoded library technology, 이하 DEL)' 기반의 후보물질 스크리닝 플랫폼을 바탕으로, 표적항암제와 같은 저분자 화합물 및 다양한 모달리티(치료접근법)에 ...

한국경제 | 2024.08.22 07:01 | WISEPRESS_AI

“렉라자의 미국 식품의약국(FDA) 승인은 유한양행이 국내 1등을 넘어 인류 건강을 위해 글로벌 제약사로 발돋움하는 데 이정표 역할을 할 것입니다.” ○유일한 박사의 창업 정신 ‘결실’ 조욱제 유한양행 사장은 21일 인터뷰에서 “가장 좋은 상품을 만들어 국가와 동포에게 도움을 주자’는 창업자 정신을 지키기 위해 노력한 결과물”이라며 “사장으로서의 책임감을 ...

바이오인사이트 | 2024.08.21 18:13 | 김유림/강은구

... 바이오기업 간 오픈 이노베이션 성공 사례로 총 1조7000억원 규모의 계약이 성사됐다. 전통 제약사들이 손을 잡고 협업하는 사례도 늘고 있다. 동아에스티는 지난 5월 일동제약그룹 자회사인 아이디언스에 약 250억원을 투자해 표적항암제를 공동 개발하겠다고 밝혔다. 지난해 9월에는 HK이노엔과 비소세포폐암 표적항암제를, 10월에는 GC녹십자와 면역질환 신약을 공동 연구하는 계약을 맺었다. 박재홍 동아에스티 R&D(연구개발) 총괄사장은 “정형화된 공동 ...

바이오인사이트 | 2024.08.21 18:10 | 이영애

... 가속승인을 추진할 계획이다. 병용임상은 바바메킵 임상 2상의 코호트2로 편입된다. 에이비온 측은 “연내 첫 환자 등록을 목표로 임상을 추진 중”이라며 “얀센(J&J)으로부터 레이저티닙을 무상공급받아 임상을 추진하는 만큼, 바바메킵이 레이저티닙에 이어 FDA 승인 국내 개발 항암제로서 높은 가치를 인정받을 수 있도록 집중하겠다”고 강조했다. 안대규 기자 powerzanic@hankyung.com

바이오인사이트 | 2024.08.21 17:39 | 안대규

유한양행의 폐암 치료제 ‘렉라자’가 국산 항암제로는 처음으로 미국 식품의약국(FDA) 시판 허가를 받았다. 한국 신약은 지금까지 총 아홉 번 FDA 승인을 받았으나, 항암제는 매번 고배를 마시다가 이번에 FDA 관문을 처음 통과했다. 렉라자는 미국 존슨앤드존슨 자회사 얀센의 ‘리브리반트’와 함께 투약하는 병용 요법으로 비소세포폐암(非小細胞肺癌) 환자의 1차 치료제로 승인받았다. 폐암은 암세포 크기가 작으면 ...

한국경제 | 2024.08.21 17:37

국산 항암제가 사상 처음으로 미국 식품의약국(FDA)의 시판 허가를 받았다. 국가신약개발사업단(단장 박영민, 이하 '사업단')은 범부처전주기신약개발사업(과기정통부∙산업부∙복지부 공동 추진)을 통해 2년('18.7~`20.6)간 국비 46억원(임상1상/2상)을 지원한 유한양행의 렉라자(미국 상품명 LAZCLUZE)와 존슨앤드존슨(J&J)의 리브리반트(성분명 아미반타맙)가 EGFR 엑손 19 결실 또는 엑손 21(L858R) 치환 변이가 확인된 국소 ...

한국경제 | 2024.08.21 16:59 | WISEPRESS_AI

◆ 최근 애널리스트 분석의견 - 자랑스러운 K-블록버스터 탄생 - 대신증권, BUY 08월 21일 대신증권의 이희영 애널리스트는 오스코텍에 대해 "8월 20일 레이저티닙+아미반타맙 병용요법 FDA 승인 획득. 국산 항암제 최초로 미국 시판 허가를 받은 기념비적인 사례. 미국 FDA 승인을 시작으로 출시 국가 확대 및 마일스톤 수령 전망."이라고 분석하며, 투자의견 'BUY', 목표주가 '59,000원'을 제시했다. 한경로보뉴스 이 기사는 한국경제신문과 ...

한국경제 | 2024.08.21 15:36 | 한경로보뉴스