전체뉴스 161-170 / 15,254건
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신테카바이오, 딥매처로 발굴한 'CLK2 저해제' 후보물질 특허 출원 완료
... 있다. CLK2의 비정상적 활성화는 여러 종류의 암 발병의 원인으로 밝혀져 있으며, 염증 질환을 유발하기도 한다. 현재까지 CLK2를 표적으로 하는 승인 약물은 아직까지 개발되지 않은 상황이다. 신테카바이오는 이번 특허에서 항암제 및 항염증제로 개발이 가능한 CLK2 특이적 저해제를 제시했으며, 이를 통해 AI 기반 신약개발의 가능성 또한 확인했다고 보고 있다. 출원된 후보물질은 신테카바이오의 AI 신약 플랫폼 '딥매처(DeepMatcher)'를 통해 도출됐다. ...
한국경제 | 2024.08.22 08:06 | WISEPRESS_AI
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브릿지바이오테라퓨틱스, 中 기업 '히트젠'과 손잡고 신규 표적항암제 발굴 착수
혁신신약 연구개발 전문 기업 브릿지바이오테라퓨틱스(KQ288330)는 중국의 신약 발굴 플랫폼 보유 기업 '히트젠(HitGen)'과 공동 연구 계약을 맺고 신규 타깃의 계열 내 최초 표적항암제 연구개발에 착수한다고 22일 밝혔다. 히트젠은 독자적인 'DNA 암호화 라이브러리(DNA-Encoded library technology, 이하 DEL)' 기반의 후보물질 스크리닝 플랫폼을 바탕으로, 표적항암제와 같은 저분자 화합물 및 다양한 모달리티(치료접근법)에 ...
한국경제 | 2024.08.22 07:01 | WISEPRESS_AI
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"렉라자는 제약·벤처 협업 성공모델…글로벌 1위 될 것"
“렉라자의 미국 식품의약국(FDA) 승인은 유한양행이 국내 1등을 넘어 인류 건강을 위해 글로벌 제약사로 발돋움하는 데 이정표 역할을 할 것입니다.” ○유일한 박사의 창업 정신 ‘결실’ 조욱제 유한양행 사장은 21일 인터뷰에서 “가장 좋은 상품을 만들어 국가와 동포에게 도움을 주자’는 창업자 정신을 지키기 위해 노력한 결과물”이라며 “사장으로서의 책임감을 ...
바이오인사이트 | 2024.08.21 18:13 | 김유림/강은구
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신약 공동개발·M&A…K바이오 '오픈 이노베이션' 바람
... 바이오기업 간 오픈 이노베이션 성공 사례로 총 1조7000억원 규모의 계약이 성사됐다. 전통 제약사들이 손을 잡고 협업하는 사례도 늘고 있다. 동아에스티는 지난 5월 일동제약그룹 자회사인 아이디언스에 약 250억원을 투자해 표적항암제를 공동 개발하겠다고 밝혔다. 지난해 9월에는 HK이노엔과 비소세포폐암 표적항암제를, 10월에는 GC녹십자와 면역질환 신약을 공동 연구하는 계약을 맺었다. 박재홍 동아에스티 R&D(연구개발) 총괄사장은 “정형화된 공동 ...
바이오인사이트 | 2024.08.21 18:10 | 이영애
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에이비온 폐암 치료 물질도 레이저티닙 병용 요법 수혜보나
... 가속승인을 추진할 계획이다. 병용임상은 바바메킵 임상 2상의 코호트2로 편입된다. 에이비온 측은 “연내 첫 환자 등록을 목표로 임상을 추진 중”이라며 “얀센(J&J)으로부터 레이저티닙을 무상공급받아 임상을 추진하는 만큼, 바바메킵이 레이저티닙에 이어 FDA 승인 국내 개발 항암제로서 높은 가치를 인정받을 수 있도록 집중하겠다”고 강조했다. 안대규 기자 powerzanic@hankyung.com
바이오인사이트 | 2024.08.21 17:39 | 안대규
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[사설] 유한양행 렉라자 '대박' 예감…제약 강국 초석 되길
유한양행의 폐암 치료제 ‘렉라자’가 국산 항암제로는 처음으로 미국 식품의약국(FDA) 시판 허가를 받았다. 한국 신약은 지금까지 총 아홉 번 FDA 승인을 받았으나, 항암제는 매번 고배를 마시다가 이번에 FDA 관문을 처음 통과했다. 렉라자는 미국 존슨앤드존슨 자회사 얀센의 ‘리브리반트’와 함께 투약하는 병용 요법으로 비소세포폐암(非小細胞肺癌) 환자의 1차 치료제로 승인받았다. 폐암은 암세포 크기가 작으면 ...
한국경제 | 2024.08.21 17:37
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국산 항암제 '렉라자' 美 FDA 승인…1조원 블록버스터 신약 '초읽기'에 함께한 여정
국산 항암제가 사상 처음으로 미국 식품의약국(FDA)의 시판 허가를 받았다. 국가신약개발사업단(단장 박영민, 이하 '사업단')은 범부처전주기신약개발사업(과기정통부∙산업부∙복지부 공동 추진)을 통해 2년('18.7~`20.6)간 국비 46억원(임상1상/2상)을 지원한 유한양행의 렉라자(미국 상품명 LAZCLUZE)와 존슨앤드존슨(J&J)의 리브리반트(성분명 아미반타맙)가 EGFR 엑손 19 결실 또는 엑손 21(L858R) 치환 변이가 확인된 국소 ...
한국경제 | 2024.08.21 16:59 | WISEPRESS_AI
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'오스코텍' 52주 신고가 경신, 자랑스러운 K-블록버스터 탄생 - 대신증권, BUY
◆ 최근 애널리스트 분석의견 - 자랑스러운 K-블록버스터 탄생 - 대신증권, BUY 08월 21일 대신증권의 이희영 애널리스트는 오스코텍에 대해 "8월 20일 레이저티닙+아미반타맙 병용요법 FDA 승인 획득. 국산 항암제 최초로 미국 시판 허가를 받은 기념비적인 사례. 미국 FDA 승인을 시작으로 출시 국가 확대 및 마일스톤 수령 전망."이라고 분석하며, 투자의견 'BUY', 목표주가 '59,000원'을 제시했다. 한경로보뉴스 이 기사는 한국경제신문과 ...
한국경제 | 2024.08.21 15:36 | 한경로보뉴스
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대형 제약주: 누가 앞서고 누가 뒤처질까? [인베스팅닷컴]
... 보냈다. 머크앤드컴퍼니(NYSE: MRK )는 항체-약물 접합체의 안전성과 효능을 개선하는 전임상 단계의 스타트업인 앱슈틱스(Abceutics)를 2억 8,000만 달러에 인수했다. 그보다 한 달 전인 3월에는 6억 8,000만 달러 상당의 항암제 파이프라인을 강화하기 위해 하푼 테라퓨틱스(NASDAQ: HARP )를 인수했다. 또한 7월에는 당뇨병성 황반부종과 신생 혈관성 연령 관련 황반변성을 연구하는 30억 달러 규모의 아이바이오(EyeBio)를 인수하며 인수 행보를 이어갔다. ...
한국경제 | 2024.08.21 11:05
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유한양행 렉라자 미국 FDA 승인, 다른 바이오 종목 영향은?
... 유한양행은 이번 허가로 800억원 규모의 마일스톤을 받을 예정이며 제품 판매가 본격화하면 10% 이상의 로열티도 기대받고 있다. 존슨앤드존슨은 이 치료제가 매년 50억달러 이상의 매출을 기록할 것으로 전망하기도 했다. 이번 허가는 국산 항암제가 FDA의 허가를 받은 첫 번째 사례이기도 하다. 렉라자는 국내 바이오 기업인 오스코텍이 2015년 유한양행에 기술 수출한 뒤 유한양행이 이를 존슨앤드존슨 자회사인 얀센에 2018년 다시 기술 수출했다. 국내 판권을 제외한 글로벌 ...
한국경제 | 2024.08.21 10:28
