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      [CEO가 만난 CEO] “임상 실패 두 번은 없다”… 혁신신약 성공스토리 쓰는 올리패스

      ... 1등이 될 수 있다고 본 것이죠. (올리패스는 기존 RNA 기술의 한계를 극복한 인공유전자(PNA)를 개발해 비마약성 진통제, 노인성 황반변성 및 당뇨성 황반부종 치료제, 고지혈증 치료제를 만들고 있다.) 이 그렇지만 상장엔 시간이 ... 채널 간 차이가 상당하다는 데 주목했다. 염기서열이 다른 유전자를 표적 삼아 Nav1.7의 발현을 억제하면 안전한 진통제를 만들 수 있다고 판단한 것이다.) 이 어찌 보면 임상 2상에서 해결할 수 있는 문제인 것 같은데 이에 대한 ...

      바이오인사이트 | 2021.06.24 09:28 | 김우섭

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      올리패스, 글로벌 전문가 2명 과학자문단 추가 영입

      올리패스는 비마약성 진통제 신약 'OLP-1002'의 임상개발 역량을 극대화하기 위해 세계적 전문가 2명을 과학자문단(SAB)에 추가 영입했다고 18일 밝혔다. 이번에 영입된 MD앤더슨 암센터의 패트릭 도허티 교수는 항암 치료로 발생하는 신경손상성 통증의 기전과 이의 경감 및 예방에 대해 공헌한 통증 전문가란 설명이다. 로체스터대 의학센터의 로버트 드워킨 교수는 통증 임상 방법론의 전문가다. 미국 식품의약국(FDA)과 질병예방통제센터(CDC) ...

      바이오인사이트 | 2021.06.18 13:34 | 한민수

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      [글로벌 시장 분석] FDA, 고용량 오피오이드 과다복용 치료제 승인]

      ... 용량 제품이 사용돼왔다. 클록사도는 이들보다 2배 이상 많은 8mg 제품이다. 오피오이드(opioid)는 마약성 진통제를 말한다. 고용량 날록손 비강분무제의 허가는 오피오이드 오· 남용의 심각성을 보여준다. 날록손은 오피오이드 ... 취득하도록 장려하고, 날록손 비강분무제들의 유통기한을 24개월에서 36개월로 연장했다. 또 오피오이드 노출 감소를 위해 비마약성 진통제 개발을 지원하고 있다. 미국, 오피오이드로 하루 136명 사망 오피오이드는 통증 치료에 가장 많이 사용되고 ...

      바이오인사이트 | 2021.05.31 09:30 | 한민수

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      비보존, 진통제 후보 'VVZ-2471' 항불안·항우울 효과 확인

      비보존은 비임상 위탁전문기관(CRO)인 나손 사이언스에서 진행한 동물실험 결과, 진통제 신약 후보물질인 'VVZ-2471'에서 항불안 및 항우울 효과를 추가적으로 확인했다고 7일 밝혔다. VVZ-2471의 항불안 ... "빠르게 비임상 시험을 완료한 후 임상시험에 진입할 수 있도록 추진 중"이라고 말했다. VVZ-2471은 비마약성 진통제 오피란제린(VVZ-149)에 이은 비보존의 두번째 후보물질로 지난해 7월 국내 특허를 출원했다. 한민수 ...

      바이오인사이트 | 2021.05.07 13:50 | 한민수

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      비보존헬스케어, 비마약성진통 주사제 국내 3상 기관 선정

      비보존헬스케어는 비보존이 개발한 비마약성진통 주사제 오피란제린(VVZ-149)의 국내 임상 3상 기관 4곳의 선정을 완료했다고 30일 밝혔다. 오피란제린은 수술 후 통증을 비롯한 중증도 이상의 통증을 완화하기 위한 비마약성 및 ... 진통제인 ‘오피오이드’와 유사하게 말초 및 중추에서 모두 통증 전달을 차단한다. 오피오이드 및 비마약성 소염진통제(NSAIDs)의 부작용을 극복할 것으로 기대하고 있다. 회사는 지난 2월 대장절제 수술 후 통증을 적응증으로 ...

      바이오인사이트 | 2021.04.30 14:04 | 박인혁

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      올리패스, 비마약성진통제 英 임상 1상 결과 해석은?

      올리패스가 비마약성진통제 신약 ‘OLP-1002’의 영국 임상 1상에서 안전성과 내약성을 확인했다. 약력학과 약동학 평가에서는 통계적으로 유의미한 결과를 확보하지는 못했다. 1상의 주목적인 안전성을 확인한 ... 선택적으로 억제하는 ‘안티센스 올리고핵산’(Antisense Oligonucleotide) 기전의 비마약성 진통제다. Nav1.7 단백질은 통증신호 전달에 중요한 역할을 한다. 이번 임상 1상에서는 위약 혹은 OLP-1002를 ...

      바이오인사이트 | 2021.03.29 15:24 | 김예나

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      정신 올리패스 대표 "투여량 늘려 8월 임상 2상 신청할 것"

      ... 예정대로 진행하겠습니다.” 정신 올리패스 대표는 23일 열린 제6회 한경바이오인사이트 온라인 포럼 2부에 참석해 'OLP-1002'의 임상 결과에 대해 설명했다. OLP-1002는 올리패스가 개발 중인 비마약성 진통제다. 최근 호주 임상 1b상을 종료하고 잠정적인 임상 결과를 공개했다. OLP-1002의 호주 1b상은 만성 관절염 통증 환자 35명을 대상으로 실시됐다. 중도 포기자를 제외하고 총 30명에 대한 투약 결과를 분석했다. 환자들은 ...

      바이오인사이트 | 2021.03.23 16:06 | 박인혁

    • 올리패스, 무상증자 실시…신주상장예정일 4월 16일

      RNA 치료제 플랫폼 기업 올리패스가 무상증자를 실시한다고 15일 공시했다. 지난 8일 비마약성진통제(OLP-1002) 호주 임상의 결과 발표 이후 급락한 주가를 안정시키기 위한 방책으로 풀이된다. 이번 무상증자를 통해 기존 주주는 보유주식 1주당 무상주식 0.5주를 받게 된다. 무상증자 재원은 1821억원 규모의 주식발행초과금을 활용할 계획이다. 회사는 오는 30일을 신주배정기준일로 정했다. 신주상장예정일은 다음달 16일이다. 회사는 이번 무상증자에 ...

      바이오인사이트 | 2021.03.15 14:38 | 이우상

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      [Focus] 올리패스, 약효 더 내려고 투약량 줄이는 까닭은

      올리패스가 비마약성 진통제로 개발 중인 RNA 치료제의 임상 1b상의 잠정 분석 결과를 공개했다. 임상 2상에선 이번 임상에서보다 적은 용량을 투여해 약효가 극대화되는 구간을 찾겠다는 구상이다. 위약군에 실제 약물이 소량 섞이면서 ... 이어 적정 투약 용량에서 효력 시험을 추가 진행할 예정이다. 정 대표는 “현재 임상에선 기존 관절염 진통제인 ‘셀레콕스’ 정도의 효과가 나온 것으로 보고 있다”며 “안전성을 확인한 ...

      바이오인사이트 | 2021.03.15 08:43 | 이주현

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      "바이넥스, 식약처 추가 조치 여부가 관건"

      ... 행정처분이 내려지면 실적에 영향이 있을 수 있고, 이는 주가 동력(모멘텀)을 약화시킬 것으로 봤다. 현 시점에서는 식약처 조사결과를 확인해야 한다는 것이다. 결과는 1~2주 내에 윤곽을 확인할 수 있을 것으로 예상했다. 올리패스는 비마약성 진통제 'OLP-1002'의 실망스러운 임상결과를 발표하면서 최근 급락했다. 호주 임상 1b상의 탐색적 유효성 평가에서 통증감소 효과가 위약군에서 가장 높게 나오는 예상치 못한 일이 발생했다. 하 연구원은 "임상 ...

      한국경제 | 2021.03.10 08:15 | 한민수