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... 보험사들의 실손보험 적자 규모는 1조9700억원에 달했습니다. 보험상품의 수익 구조를 보여주는 손해율은 103.4%를 기록했습니다. 가입자가 낸 보험료보다 보험사가 가입자에게 지급한 보험금이 더 많다는 의미입니다. 실손보험은 보장률이 치료비가 수천만원에 이르는 중증 질환에 걸린 환자의 실질 의료비 부담을 덜어주기 위해 1999년에 도입했습니다. 보장률이 전체 의료비의 60% 수준에 그치는 건강보험의 한계를 보완해 예기치 않게 찾아오는 질병이란 ‘불운’을 ...

한국경제 | 2024.06.17 10:00 | 황정환

... 1분기 123.5%), 2세대(117.0→120.5%), 3세대(159.1→155.5%) 등의 손해율은 작년과 비슷한 수준이다. 손해율이 급격하게 높아진 이유에는 도수·체외충격파·증식치료, 비급여 주사료 등 비급여 항목이 꼽힌다. 비급여 의료는 의료기관이 가격을 임의로 설정하고 진료 횟수, 양 등을 남용할 수 있어 일부 의료기관과 소비자의 과잉의료가 지속되고 있다. 5개사의 올해 1∼5월 실손보험금 지급액은 ...

키즈맘 | 2024.06.17 09:54 | 김경림

... 한국1형당뇨병환우회, 한국신경내분비종양환우회, 한국PROS환자단체 등이 참여하고 있다. 서울의대 비대위는 집단휴진에 대한 환자단체들의 우려와 관련해 지난 10일 "외래 진료와 수술을 중단할 뿐"이라며 "응급실과 중환자실, 입원실, 그리고 치료를 미룰 수 없는 진료 등의 필수 기능에 인력을 보충해 투입할 터이니 환자분들께 피해가 가지는 않을 것"이라고 밝힌 바 있다. 환단연은 이에 대해 "비대위는 응급환자·중증환자가 피해 보지 않도록 노력하겠다고 했는데, 그렇다면 서울의대 ...

한국경제 | 2024.06.17 09:46 | YONHAP

삼성바이오에피스는 희귀 질환인 발작성 야간 혈색 소뇨증 치료제 '솔리리스'의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) '에피스클리'의 임상 3상 후속 연구 결과 오리지널약과 유사한 효능이 확인됐다고 17일 밝혔다. 삼성바이오에피스는 지난 13∼16일 스페인 마드리드에서 열린 유럽 혈액학회(EHA)에서 이 같은 내용을 발표했다고 전했다. 발작성 야간 혈색소뇨증은 혈관 내 적혈구가 파괴되면서 혈전이 생기고 야간에 용혈 현상(헤모글로빈이 혈장으로 빠져나오는 ...

바이오인사이트 | 2024.06.17 09:35 | YONHAP

아이엠바이오로직스은 미국 네비게이터 메디신(Navigator Medicines)에 임상 1상 단계의 이중항체 기반 자가면역질환 치료제 IMB-101의 기술수출 계약을 체결했다고 17일 밝혔다. 계약금 2000만 달러(276억원)를 포함해 총 9억4000만 달러(1조3000억원) 규모이다. IMB-101은 아이엠바이오로직스의 리드 파이프라인이다. OX40L와 TNF를 동시에 타깃하는 이중항체 신약이다. 현재 미국에서 임상 1상을 진행하고 있다. 건강한 ...

바이오인사이트 | 2024.06.17 09:31 | 김유림

... 씨 케이지(유니스페이스)’가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 510k 승인을 획득했다고 17일 밝혔다. 510k는 FDA가 의료기기의 안전성과 유효성을 검증하는 제도이다. 경추용 케이지는 경추의 퇴행성 척추 질환 치료를 위해 척추유합술을 시행할 경우, 손상된 디스크를 제거한 자리에 삽입돼 디스크의 높이와 각도를 대체하기 위한 구조물이다. 대표적으로 우리가 흔히 말하는 목 디스크의 손상 시 사용한다. 이노시스는 이번 유니스페이스 FDA 승인을 통해 본격적으로 ...

바이오인사이트 | 2024.06.17 09:31 | 오현아

“국내 최초로 키메라 항원 수용체 T세포(CAR-T) 치료제의 1년 이상 장기 추적데이터를 공개할 정도로 효능에 자신 있습니다.” 이종서 앱클론 대표는 17일 “이미 출시한 CAR-T 치료제들은 처음에 효과가 좋았다가, 12개월 이후 생존율이 절반으로 떨어진다”며 “앱클론의 CAR-T AT101은 환자의 생존율을 기존 제품 대비 두 배 이상 앞설 정도의 압도적인 효능을 보인다”며 이같이 ...

바이오인사이트 | 2024.06.17 09:11 | 김유림

인체 조직을 모사해 만든 인공조직체인 오가노이드를 신약으로 개발하는 셀인셀즈가 임상 첫 환자 투약을 시작했다. 셀인셀즈는 3차원 조직형상기술 플랫폼으로 만든 오가노이드 피부 재생 치료제를 첫번째 환자에게 투약했다고 17일 밝혔다. 셀인셀즈는 피부 재생 치료제 ‘TRTP-101’ 의 임상시험계획(IND)을 지난해 식품의약품안전처로부터 승인받았다. 위축성 흉터(Atrophic scar)가 있는 성인 환자를 대상으로 했다. 삼성서울병원 ...

바이오인사이트 | 2024.06.17 09:00 | 이우상

... 예정이다. 셀트리온은 키트루다 바이오시밀러 개발을 통해 항암제 바이오시밀러 제품 포트폴리오 확대를 기대하고 있다. 특히 기존 표적항암제에서 면역항암제로까지 영역을 확대하게 된다는 데 의미가 있다. 셀트리온은 현재 유방암 및 위암 치료제 허쥬마(트라스투주맙), 전이성 직결장암 치료제 베그젤마(베바시주맙), 혈액암 치료제 트룩시마(리툭시맙) 등 3개 항암제를 유럽, 미국, 아시아 등 글로벌 시장에서 판매하고 있다. 항암제 뿐만 아니라 자가면역질환, 골질환은 물론 ...

한국경제 | 2024.06.17 08:59 | 한경우

미국에서 P-CAB 계열의 위식도 역류 질환 치료제 ‘보퀘즈나’(성분명 보노프라잔)를 판매하고 있는 패썸파마슈티컬스가 1분기 실적을 발표했다. 오는 7월 미란성 식도염보다 환자 수가 2배 이상 더 많은 비미란성 식도염 대상 보퀘즈나의 허가 여부가 결정돼 여름에 적응증 확장이 기대되고 있다. 패썸의 유일한 파이프라인인 보퀘즈나는 지난 2월과 5월 두 차례의 보험약제관리(PBM) 보험 목록(formulary list) 등재에 힘입어 ...

바이오인사이트 | 2024.06.17 08:43 | 김예나