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    전체뉴스 151-160 / 14,666건

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      유상증자 해명 나선 신라젠…"성과로 증명하겠다"

      ... 위암과 유방암(삼중음성유방암)이 목표 적응증이었지만, 최근 급성골수성백혈병까지 적응증을 확장한 상태라 그만큼 임상 과정이 추가됐습니다. [김재경 / 신라젠 대표이사 : 고형암이나 백혈병 같은 혈액암, 두 가지를 타깃으로 하는 항암제는 많지 않죠. BAL0891의 경우 확장성에 매우 큰 기대를 걸고 있고…급성골수성백혈병까지 임상을 확장하는게 비용을 투자하는 이유라고 하겠습니다.] BAL0891은 현재 미국·한국에서 임상 1상 진행 중인데, 김 대표는 올해 상반기까지 ...

      한국경제TV | 2024.04.18 15:51

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      최적 항암제 투약용량·기간, 내성 고려 수리모델로 예측한다

      KIST, 항암제 내성·암세포 가소성 고려 최적 용량 계산 수리모델 개발 암세포의 항암제 내성과 적응 능력 등을 분석해 최적의 항암제 용량과 투약 기간을 계산하는 수리 모델이 개발됐다. 한국과학기술연구원(KIST)은 천연물인포매틱스연구센터 김은정 선임연구원팀이 항암제에 내성과 가소성이 있는 암 조직 치료에 효과가 있는 최적 용량을 제시하는 수리 모델을 개발했다고 18일 밝혔다. 연구팀은 기존 수리모델에서 고려하지 않았던 암세포 성장 속도와 항암제 ...

      한국경제 | 2024.04.18 12:00 | YONHAP

    • 항암제 투여 용량과 간격, 수학으로 찾는다

      한국과학기술연구원(KIST)이 항암제 투여 용량과 기간 등을 수학적으로 최적화할 수 있다는 연구 결과를 18일 내놨다. KIST는 천연물인포맥스연구센터 김은정 박사팀이 항암제에 내성이 있는 암 조직에 최적 투여 용량을 제안하는 수리 생물 모델을 개발했다고 발표했다. 수리 생물 모델은 생물학과 수학을 결합해 생물 현상을 설명하고 예측하는 것을 말한다. 예를 들면 식물이 빛을 받아 광합성을 통해 꽃이나 잎을 피우는 것을 수학적으로 표현할 수 있다. ...

      한국경제 | 2024.04.18 12:00 | 이해성

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      차백신연구소, AACR서 면역항암제 CVI-CT-001 전임상 결과 발표

      차백신연구소는 4월 5일~10일 미국 캘리포니아주 샌디에이고에서 열린 미국암연구학회(AACR)에서 면역항암제 CVI-CT-001을 기존 항암제와 병용 투여한 전임상 결과를 포스터로 발표했다고 18일 밝혔다. AACR은 미국임상종양학회(ASCO), 유럽종양학회(ESMO)와 함께 세계 3대 암 학회로 꼽힌다. 전 세계 암 연구분야 전문가와 업계 관계자가 모여 항암치료와 신약 연구개발을 논의한다. 차백신연구소의 CVI-CT-001은 연구소가 독자개발한 ...

      바이오인사이트 | 2024.04.18 10:20 | 김유림

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      차백신연구소, 2024 미국암연구학회(AACR)에서...면역항암제 CVI-CT-001 전임상 결과 발표

      차백신연구소(261780, 대표이사 염정선)는 4월 5일~10일 미국 캘리포니아주 샌디에이고에서 열린 미국암연구학회(AACR)에서 면역항암제 CVI-CT-001을 면역관문억제제, 화학항암제 등 기존 항암제와 병용 투여한 전임상 결과를 포스터로 발표했다. AACR은 미국임상종양학회(ASCO), 유럽종양학회(ESMO)와 함께 세계 3대 암 학회로 꼽힌다. 전 세계 암 연구분야 전문가와 업계 관계자가 모여 항암치료와 신약 연구개발을 논의한다. 차백신연구소의 ...

      한국경제 | 2024.04.18 09:29 | WISEPRESS

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      면역항암제 '키트루다' 급여기준 확대 네 번째 실패

      심평원, 재정분담안 추가 제출 시 재논의키로…민쥬비주·리브리반트주도 불발 한국MSD의 면역항암제 키트루다주(성분명 펨브롤리주맙)의 네 번째 건강보험 급여 확대 시도가 실패했다. 건강보험심사평가원(심평원)은 17일 열린 2024년 제3차 암질환심의위원회에서 키트루다주의 급여 기준 확대 신청에 대해 '급여 기준 미설정' 결정을 내렸다. 키트루다는 지난해와 올해 1월에 신청한 급여 확대안에서도 재논의 판정을 받은 바 있다. 현재 키트루다는 전이성 ...

      한국경제 | 2024.04.17 21:33 | YONHAP

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      "키트루다 바이오시밀러 임상, 세계에서 가장 먼저 완료하는 게 목표죠"

      ... 인터뷰에서 “키트루다 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 시장에서 1위를 차지하기 위해 총력을 기울이고 있다”며 이같이 말했다. 지난해 32조원어치가 팔리며 글로벌 의약품 매출 1위에 등극한 ‘블록버스터 면역항암제’ 키트루다는 2028년부터 특허가 만료돼 제약·바이오업계의 바이오시밀러 개발 경쟁이 한창이다. 최근 삼성바이오에피스는 키트루다 바이오시밀러 ‘SB27’의 글로벌 임상 1상과 3상에 세계 최초로 ...

      바이오인사이트 | 2024.04.17 16:00 | 안대규

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      삼진제약, 케이메디허브와 신약 개발 업무협약

      ... 사업'의 연구·개발 과제를 지원하고 있다. 협약에 따라 양 측은 신약 공동 연구, 기술 지원, 연구 인력 교류 등 방면에서 협력하기로 했다. 삼진제약은 케이메디허브가 추진하는 산·학 연계 신약 개발 지원 사업에도 선정, 신규 면역항암제 연구·개발을 함께 수행할 예정이라고 전했다. 최지현 삼진제약 사장은 "이번 협약은 추진 중인 신약 개발 경쟁력을 높이는 데 큰 힘이 될 것이며, 풍부한 연구 개발 인프라를 활용해 성공적인 협업 모델이 될 수 있도록 지원을 아끼지 ...

      바이오인사이트 | 2024.04.17 14:33 | YONHAP

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      "이뮨온시아, 코스닥 기술 특례상장 위한 기술성 평가 통과"

      유한양행의 면역항암제 개발 전문 자회사 이뮨온시아가 코스닥 기술 특례상장을 위한 기술성 평가를 통과했다고 17일 밝혔다. 이뮨온시아는 한국거래소(KRX)에서 지정한 전문 평가기관 2곳에서 기술평가를 받아 코스닥 상장 예비 심사 청구 자격을 갖추게 됐으며, 이를 바탕으로 올해 상반기 예심을 청구할 계획이라고 밝혔다. 상장 주관사는 한국투자증권이다. 김홍태 이뮨온시아 대표는 "코스닥 상장을 통해 현재 임상 단계에 있는 핵심 파이프라인(개발 중 신약)의 ...

      바이오인사이트 | 2024.04.17 11:25 | YONHAP

    • 유한양행 자회사 이뮨온시아, 기술성평가 통과 ‘코스닥 상장 본격화’

      면역항암제 전문기업 이뮨온시아 (대표 김흥태)는 코스닥 기술특례상장을 위한 기술성 평가를 통과했다고 17일 밝혔다. 이뮨온시아는 2016년 유한양행과 미국 소렌토테라퓨틱스(Sorrento Therapeutics)가 51:49 비율로 합작사를 설립하였으며 지난해 말 파트너사의 지분을 전량인수하면서 67%의 지분을 유한양행이 보유중이다. 이뮨온시아는 한국거래소(KRX)에서 지정한 전문평가기관 2곳에서 기술평가를 받아 코스닥 상장 예비심사 청구 자격을 ...

      한국경제 | 2024.04.17 10:01 | WISEPRESS