통합검색

... 더욱 가속될 것으로 보인다. 이러한 기조는 한국도 다르지 않다. 2020년 식품의약품안전처로부터 총 58개의 성분(화 학·생물)이 허가를 받았는데, 이 중 희귀신약 혹은 희귀의약품 지정을 받아 허가된 품목은 28개에 ... 이어지는 도전, 다른 희귀질환에서도 재현될까 글로벌 희귀의약품 시장은 개발과정에서의 다양한 정책적 혜택(높은 약가, 독점권, 허가 규제 조건의 다양화, 신속화, 유연화)을 통해 전체 헬스케어 산업의 성장률보다 훨씬 큰 폭으로 ...

바이오인사이트 | 2021.12.24 10:59 | 최지원

... 마이크로소프트, 엔비디아도 각각 0.45%, 0.82% 오르며 강보합권에서 거래를 마쳤다. ■ 제약주 이날 화이자의 알약 치료제에 이어 머크앤드컴퍼니(MSD)의 알약 치료제도 미 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다는 소식이 ... 마감시황] 중국증시는 일제히 상승했다. 상해종합지수는 전일대비 0.57% 오른 3,643포인트로 마쳤고, 선전성분지수는 0.49%, 기술주 중심의 창업판 지수는 0.15% 올랐다. 이날 중국증시에서는 전력, 풍력, 태양광, 수소에너지 ...

한국경제TV | 2021.12.24 06:53

... 명분) 일본(200만 명분) 등 주요 국가에 비해 현저히 적다. 추가 구매 계약이 더뎌지고 있다. 의료계에서는 “화이자·모더나 백신 늑장 도입으로 인해 국민이 피해를 입은 것과 같은 상황이 반복될 수 있다”는 우려가 나온다. 화이자 “미국에 즉시 공급” 미국 식품의약국(FDA)은 22일(현지시간) 화이자가 개발한 먹는 코로나19 치료 알약 ‘팍스로비드’의 긴급사용을 승인했다. 팍스로비드는 코로나19 바이러스가 ...

한국경제 | 2021.12.23 17:23 | 이선아

... 머스크 테슬라 CEO의 세금 납부용 주식 매각 완료 여부, 미국 12월 소비자신뢰지수 개선, 미국 식품의약국의 화이자 먹는 코로나 치료제 긴급 승인 등의 이슈에 주목했다. 일론 머스크 테슬라 최고경영자(CEO)가 자신이 목표한 ... 매각을 마쳤다고 밝힌 뒤 7.49% 급등했다. 루시드의 주가는 이날 전일비 1.79% 상승했고, 리비안은 이날 약보합권에서 거래를 마쳤다. ■ 제약주 미 식품의약국(FDA)이 화이자(PFE)의 경구용 코로나19 치료제의 사용을 ...

한국경제TV | 2021.12.23 06:55

... 4.6%, 3.9% 하락했고, JP모건체이스와 뱅크오브아메리카는 각각 2.2%, 2.4% 하락하는 등 은행주가 약세를 보였다. 대형 기술주들도 약세를 면치 못했다. 엔비디아가 2.07% 하락한 가운데 알파벳이 1.8% 떨어졌다. ... 7269.92로 장을 마쳤다. [중국증시 마감시황] 17일 A주 3대 주가지수가 일제히 하락 개장뒤 혼조 속 약세를 이어갔다. 장중 선전성분지수와 창업판지수는 1% 이상 하락하는 모습을 보였다. 오후장에서 주가지수의 약세는 ...

한국경제TV | 2021.12.20 06:47

...64%) 오른 1만5786.99에 거래를 마쳤다. 시장은 이날도 오미크론 변이의 통제여부를 주시했다. 이날 화이자 백신을 3차 접종할 경우 코로나 변이 오미크론을 효과적으로 막아낼 수 있다는 연구결과가 나왔다. 제약사 화이자와 ... 대한 지원정책 기대감에 일제히 상승했다. 상해종합지수는 전일대비 1.18% 오른 3,637포인트로 마쳤고, 선전성분지수는 1.82%, 기술주 중심의 창업판 지수가 1.66% 상승했다. 지난 6일 중앙경제공작회의 예비회의 격이라 ...

한국경제TV | 2021.12.09 06:53

... 달랐다. 대원제약은 최근 코로나19 치료제 임상 2상 준비작업에 들어갔다. 최 사장은 “MSD·화이자 약보다 안전하고, 싸고, 효과도 좋은 약을 개발할 수 있다고 봤기 때문”이라며 “예상대로 ... 대원제약은 고지혈증 치료제와 자궁근종 치료제, 당뇨병 치료제 등 3개 신약도 개발하고 있다. 패치형 주사제와 각종 안약 성분을 넣은 콘택트렌즈도 연구하고 있다. 최 사장은 “임상 2상 중인 고지혈증 치료제가 순항해 2026년께 ...

바이오인사이트 | 2021.12.05 18:02 | 오상헌/이선아

... 치료제에 대한 긴급사용 승인(EUA) 여부를 투표에 부칠 예정이라 여기에 대한 관심도 큰 상황입니다. 반면 경쟁사인 화이자가 개발한 팍스로비드(Paxlovid) 치료제는 경증에서 중등도의 코로나19에 대한 연구 결과 진단 후 3일 이내에 ... 대한 경구용 치료제를 선구매 계약을 추진하고 있습니다. 현재는 머크사와 24만 2000만 명분 계약을 완료하였고 화이자사와는 7만 명분에 대해 구매 약관을 체결하였습니다. 추가로 9만 2000명 분에 대한 선구매 계약을 12월 ...

한국경제TV | 2021.11.30 17:46

...19의 새 변이 바이러스 ‘오미크론(Omicron)’이 확산 중이다. 이와 함께 MSD와 화이자가 개발하고 있는 먹는(경구용) 코로나19 치료제가 부각되고 있다. 이들이 오미크론 등 코로나19 변에도 효과가 ... 프로테아제 효소의 작용을 막는다. 화이자는 이달 FDA에 팍스로비드의 EUA를 요청했다. 팍스로비드는 경증에서 중등도 환자가 진단 후 3일 이내에 복용하면 입원 또는 사망 위험을 약 89% 감소시키는 것으로 알려졌다. 김예나 기자

바이오인사이트 | 2021.11.30 09:19 | 김예나

지난달 셀트리온의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)인 '인플렉트라'(성분명 인플렉시맙)의 미국 점유율이 22%로 전월 대비 0.8%포인트 상승했다. 사보험사 선호의약품 등재 등의 효과로 점유율 확대가 지속되고 있다는 ... 존슨앤드존슨의 ‘레미케이드’는 목록에서 제외됐다. 허혜민 키움증권 연구원은 “지난 7월에 화이자와 존슨앤드존슨간의 소송이 비공개 합의를 바탕으로 종결된 점도 반사이익이 기대되는 부분”이라고 말했다. ...

바이오인사이트 | 2021.11.25 09:44 | 박인혁