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    전체뉴스 171-180 / 3,647건

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      [배진건의 바이오 산책] 아버지(γ-세크레타아제) 살해 의도를 품은 'Aβ42'

      알츠하이머병(AD)의 가장 중요한 병리학적 특징 중 하나는 뇌의 세포 외 노인반을 형성하는 아밀로이드베타(Aβ) 펩타이드의 축적이다. Aβ는 어떻게 형성되는가? Aβ는 β- 및 &gamma... 노력하고 있다. 과다한 기질의 γ-세크레타아제 처리를 제한하는 것 외에도 Aβ42는 인간 신경모세포종 및 iPSC 유래 뉴런에서 β-CTF의 축적을 유도했다. 뉴욕 네이선 클라인 연구소(Nathan Kline ...

      바이오인사이트 | 2024.01.12 08:28 | 김유림

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      바이젠셀, CBMS 활용한 아토피 피부염 치료 효과 최초로 밝혀

      바이젠셀이 제대혈 유래 골수성 억제세포(CBMS)를 활용해 세계 최초로 아토피 피부염에 대한 직접적인 치료효과를 입증한 연구결과가 SCI급 저널에 게재되었다고 11일 밝혔다. 이지현 서울성모병원 피부과 교수팀과 공동으로 수행한 ... 물질인 알레르겐(Allergen)에 노출되었을 때 나타나는 피부염증성 질환이다. 아토피는 ▲알레르겐에 대한 면역세포 과활성화가 원인이 되어 피부장벽이 파괴되거나 ▲피부장벽의 감소로 외부물질에 대한 노출이 잦아져 면역반응이 과활성화 ...

      한국경제TV | 2024.01.11 10:56

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      [테마 분석] 유전자 교정 치료 시대의 개막

      ... 한 명 비율로 비교적 흔히 발생하는 겸형(낫 모양) 적혈구 빈혈증에 대한 치료제로 크리스퍼 유전자가위를 활용한 세포치료제 ‘카스게비(Casgevy)’를 승인했다. 수십만 명에 달하는 낫모양적혈구빈혈증 환자에게 ... 작은 RNA 분자들과 크리스퍼 DNA 근처에서 발현되는 카스(Cas) 단백질로 구성된다. 세균은 박테리오파지로부터 유래한 작은 DNA 조각을 세균 자체 DNA에 삽입해 두었다가 같은 박테리오파지가 다시 침입하면 카스 단백질이 박테리오파지 ...

      바이오인사이트 | 2024.01.10 08:29 | 이우상

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      멥스젠, 올해엔 신약개발로 도약…알츠하이머·교모세포종 후보물질 공개

      ... 후보물질 ‘MG-PE3’ 알츠하이머는 치매의 한 종류로, 아밀로이드 단백질이 누적되면서 뇌 신경세포가 사멸하는 퇴행성 뇌질환이다. 전체 치매 환자의 약 60%가 여기에 해당한다. 하지만 최근 승인받은 항체 치료제는 ... 기대에 못 미치고 있어 여전히 미충족 수요가 큰 상황이다. 멥스젠의 ‘MG-PE3’는 인체 유래 지질과 단백질을 결합해 만든 알츠하이머 치매 치료제 후보물질이다. 알츠하이머 환자 뇌 속에 쌓인 아밀로이드 플라크를 ...

      바이오인사이트 | 2024.01.09 10:39 | 이우상

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      지씨셀, 케이더블유바이오와 유도만능줄기세포 유래 마스터 세포은행 CDMO 계약 체결

      지씨셀이 케이더블유바이오와 인간유도만능줄기세포(hiPSC) 마스터세포은행(MCB) 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 8일 밝혔다. 케이더블유바이오는 제대혈로부터 hiPSC를 구축하고 유전자 편집기술로 제작된 CAR를 발현시킨 후, 분화 및 극성유도로 고형암 특이적인 항암면역세포치료제를 연구 개발하는 기업이다. 지씨셀은 이번 계약으로 케이더블유바이오의 hiPSC 기술이 도입된 항암면역세포치료제 개발 가속화를 위해 MCB구축 및 세포치료제 ...

      바이오인사이트 | 2024.01.08 14:08 | 이우상

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      알로진, 동종유래 CAR-T 등 임상 2건 종료…"새로운 전략 추진"

      알로진테라퓨틱스가 동종유래 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제를 포함한 임상 2건을 종료했다고 4일(현지시간) 밝혔다. 1년 넘게 진행했던 임상 전략을 새롭게 수정하겠다는 계획이다. 알로진은 동종유래 CAR-T 치료제를 ... 수억원에 달하는 CAR-T 치료제의 단가를 획기적으로 낮출 기술로 여겨진다. 알로진은 2022년 10월 최초로 동종유래 CAR-T 치료제 'ALLO-501A' 임상 2상에 돌입해 주목을 받았다. 재발성·불응성 ...

      바이오인사이트 | 2024.01.05 10:34 | 이영애

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      대한융합한의학회, 탈모 치료 외용제 '리모정' 출시

      ... 연구진(양웅모 교수)이 7년여간 연구실험을 통해 개발한 신규 한약 치료제다. 전임상 실험을 통해 모낭을 손상시키는 세포자연사(apoptosis) 신호를 억제하며 모낭 성장인자(KGF 등)를 촉진시키고, 탈모 유발 효소인 5알파-환원효소를 ... “홈케어용인 ‘리모정M’은 인체 친화적인 마그네슘 마이크로 니들을 통해 천연 유래 한방약물인 리모정의 경피 전달 및 흡수율을 높여 더욱 우수한 효능을 기대한다”고 밝혔다. jinh...

      한국경제 | 2024.01.04 22:39 | 이진호

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      알지노믹스, 유전자치료제로 간암 1차치료 병용요법 임상 나선다

      ... 받아 ‘RZ-001’와 면역항암제를 병용하는 임상1b상을 국내에서 시작한다고 2일 밝혔다. 간세포암으로 진단 받은 환자 50명 내외를 대상으로 1차 치료제(티쎈트릭+아바스틴)와 함께 병용 투여해 유효성을 중심으로 ... RZ-001과 함께 투약하는 항바이러스제(발간시클로버)는 이 유전자에 반응해 암세포만 선택적으로 공격한다. 쉽게 말해, 암세포의 무한 증식을 일으키는 텔로미어레이즈 유전자를 제거하고, 바이러스 유래 유전자를 집어넣어 항바이러스제가 암세포를 ...

      바이오인사이트 | 2024.01.02 10:48 | 이우상

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      식약처, 주사제 제조업체 오염관리전략 수립·이행 의무화

      ... 현행화하고, 이에 따른 적용 사례를 구체적으로 제시했다고 설명했다. 업계 준비 기간을 고려해 개정 사항은 무균 완제의약품의 경우 시행일로부터 2년, 무균 원료의약품의 경우 3년 이내에 적용된다. 이번 개정안에는 현행 생물 유래 의약품 가운데 세포·유전자 치료제 등 첨단바이오의약품 관련 내용을 분리해 별도의 GMP를 신설하는 내용도 담겼다. 이 개정 사항은 시행일로부터 1년 이내에 적용된다. 이 밖에 GMP 적합판정제 운영의 투명성을 확보하고 업계 이해도를 ...

      바이오인사이트 | 2023.12.28 14:36 | YONHAP

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      넥셀, 중국 지사 설립으로 현지 사업 본격화

      ... 의약기업이 입주했다. 혁신의약품, 의료기기, 체외진단, 및 생명공학에 초점을 맞춘 산업 클러스터로 시작해 현재는 세포 및 유전자치료제 및 RNA치료제와 같은 최첨단 기술 개발을 위한 물리적 공간 및 산업 생태계를 제공하는데 역점을 ...회(ICH) 가이드라인(S7B/E14)의 우선적인 시장 공략을 위해 넥셀의 심장안전성약리서비스와 인간 iPSC 유래세포 판매 등의 사업을 먼저 개시하여 매출 확보에 전념할 예정이다. 또, 자체적인 기술을 바탕으로 넥셀과 별도로 ...

      바이오인사이트 | 2023.12.28 10:22 | 이우상