• 정렬
    • 기간
    • 영역
    • 옵션유지
    • 상세검색
      여러 단어 입력시 쉼표(,)로 구분해주세요.

    전체뉴스 181-190 / 12,320건

    • 최신순
    • 정확도순
    • 과거순
    • thumbnail
      종근당, 유전자치료제·ADC 등 신약개발 범주 확대

      ... 연구에서 심혈관 질환 등 여러 HDAC6 관련 질환에서 약효가 확인됐다. 유럽과 미국에서 진행한 임상 1상에서 안전성과 내약성을 입증받았다. 이외에도 종근당은 이상지질혈증 등의 만성질환부터 암과 같은 난치성 질환까지 폭넓은 신약 파이프라인으로 미래 성장동력 확보에 집중하고 있다. 비소세포폐암을 적응증으로 개발 중인 CKD-702는 항암이중항체 바이오신약이다. 2022년 9월 유럽종양학회에서 CKD-702의 임상 2상 권장 용량을 결정하고 약동학적 특징, 안전성 및 항종양 ...

      바이오인사이트 | 2024.09.22 16:22 | 이영애

    • thumbnail
      한미약품, 맞춤형 비만치료제 'H.O.P' 프로젝트 순항

      ... 가시적 성과를 내고 있다. H.O.P는 비만 치료 전 주기적 영역에서 도움을 줄 수 있는 다양한 ‘맞춤형 치료제’를 순차적으로 선보이는 한미약품의 핵심 프로젝트다. 그중에서도 한미약품이 H.O.P 프로젝트 비공개 파이프라인으로 개발해 온 ‘신개념 비만치료제’가 주목받는다. 아직 물질명은 공개되지 않았다. 체중 감량 시 근육 손실(감량 체중의 최대 40%)을 동반하는 기존 치료제의 한계를 극복하는 해당 물질은 인크레틴과는 전혀 다른 ...

      바이오인사이트 | 2024.09.22 16:22 | 이영애

    • thumbnail
      유한양행, 신약 '렉라자' 미국 시장 진출…FDA 승인, 국산 항암제로는 처음

      ... 2억1000만달러(약 2800억원) 규모다. 오픈 이노베이션을 통한 상생협력 유한양행의 렉라자는 오픈 이노베이션의 대표적인 성공 사례로 꼽힌다. 2014년 유한양행은 매출 1조원을 돌파하며 제약업계 매출 1위에 올라섰다. 당시 신약 파이프라인을 비롯한 연구개발(R&D) 분야에서는 선택과 집중이 필요한 시기였다. 유한양행은 이를 빠르게 극복하고자 오픈 이노베이션이라는 개방형 R&D 투자 환경을 구축했다. 국내외 여러 바이오텍으로부터 기술을 도입한 뒤 자체 개발하는 ...

      바이오인사이트 | 2024.09.22 16:22 | 김유림

    • thumbnail
      JW중외제약, 'AI 플랫폼'으로 신약 개발 기간 대폭 단축

      ...’ 등을 발굴했다. JW2286은 지난 6월 국내 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다. 이외에도 10여 개의 선도물질에 대한 최적화 연구를 진행하고 있으며, 유효물질을 지속적으로 창출하고 있다. 혁신 신약 파이프라인은 국가신약개발사업으로 선정되기도 했다. 2021년 STAT3 표적 아토피 피부염 치료제의 선도물질 최적화 연구, 2022년 STAT3 표적 항암제 JW2286의 비임상 연구, 2023년 윈트 표적 탈모치료제 JW0061 비임상 ...

      바이오인사이트 | 2024.09.22 16:20 | 김유림

    • thumbnail
      동아에스티, 매출액 18% R&D 투자, 파이프라인 확대

      ... 신약개발 속도를 높이고 있다. 매년 매출액 대비 10% 이상을 연구개발 비용에 투자했다. 올해 상반기엔 이보다 더 늘어난 18%를 연구개발에 쏟았다. 항암제와 비만치료제, 대사이상관련지방간염(MASH) 치료제 등으로 연구개발 파이프라인을 확대하며 ‘세상에 없던(퍼스트인클래스)’신약과 ‘계열 내 최고(베스트인클래스)’신약 개발을 목표로 연구개발에 매진하고 있다. 면역·표적·ADC 항암제 개발 동아에스티는 독자적인 ...

      바이오인사이트 | 2024.09.22 16:18 | 이우상

    • thumbnail
      HK이노엔, 위식도역류질환 신약 '케이캡' FDA 도전

      ...o;의 임상 1상을 승인받아 임상 연구를 앞두고 있다. 만성 변비 유병률이 평균 30%에 이르는 중국과 일본, 남미를 겨냥해 향후 기술 수출도 준비하고 있다. 곽달원 HK이노엔 대표는 “다방면에서 경쟁력 있는 파이프라인을 발굴하기 위해 신약 개발에 힘쓰고 있다”며, “케이캡의 성공사례를 발판 삼아 연구개발에 적극 투자하며 글로벌 블록버스터 신약을 개발하기 위해 노력할 것”이라고 말했다. 이우상 기자

      바이오인사이트 | 2024.09.22 16:12 | 이우상

    • thumbnail
      휴온스, 과천에 R&D 역량 결집 "신사업 지속 발굴"

      ... 강화하고 미래 먹거리 발굴을 위한 R&D 시너지를 높이겠다는 목표다. 펩타이드제 주사→먹는 약으로 휴온스그룹은 신약, 개량신약, 건강기능식품, 의료기기 등에 대해 자체 연구개발을 진행하고 있다. 외부 신약후보물질(파이프라인) 도입, 개방형 혁신(오픈이노베이션) 등 다양한 형태의 연구개발도 전개하고 있다. 휴온스는 최근 비만 및 당뇨 치료제 개발에 대해 정부 지원을 받게 됐다. 지난 6일 개발 중인 경구용 펩타이드 의약품이 산업통상자원부 주관 ‘2024년 ...

      바이오인사이트 | 2024.09.22 16:07 | 오현아

    • thumbnail
      삼성에피스, 안과질환 치료제 아일리아 시밀러 유럽 허가 임박

      ... 포트폴리오를 확대할 것으로 예상된다. 삼성바이오에피스 RA팀장 정병인 상무는 “바이우비즈에 이어 당사의 두 번째 안과질환 치료제인 오퓨비즈의 유럽 허가 권고를 받아 기쁘다”며, “앞으로도 다양한 파이프라인 확보를 통해 환자들에게 더 많은 치료 옵션을 제공할 수 있도록 노력하겠다”고 전했다. 한편, 삼성바이오에피스는 미국서 지난 5월 오퓨비즈의 허가를 획득했으며 국내에서는 지난 5월부터 아필리부라는 제품명으로 파트너사인 삼일제약을 ...

      바이오인사이트 | 2024.09.22 10:07 | 안대규

    • thumbnail
      삼성바이오에피스, 두 번째 안과질환 치료제 '오퓨비즈' 유럽 허가 권고

      ... 포트폴리오를 확대할 것으로 예상된다. 삼성바이오에피스 RA(Regulatory Affairs)팀장 정병인 상무는 “바이우비즈에 이어 당사의 두 번째 안과질환 치료제인 오퓨비즈의 유럽 허가 권고를 받아 기쁘다”며, “앞으로도 다양한 파이프라인 확보를 통해 환자들에게 더 많은 치료 옵션을 제공할 수 있도록 노력하겠다”고 전했다. 한편, 삼성바이오에피스는 미국서 지난 5월 오퓨비즈의 허가를 획득했으며, 국내에서는 지난 5월부터 아필리부®라는 제품명으로 파트너사인 삼일제약을 ...

      한국경제 | 2024.09.22 08:06 | WISEPRESS_AI

    • thumbnail
      비용절감 나선 모더나, 1주새 14% 급락

      미국 백신 개발사 모더나 주가가 비용 절감 소식과 함께 출렁이고 있다. 코로나19 사태가 끝나고 실적이 급격히 악화하면서 일부 신약 후보물질(파이프라인) 개발을 중단하거나 종료할 가능성이 커지면서다. 19일(현지시간) 모더나는 2.63% 내린 68.02달러에 거래를 마쳤다. 지난 12일 하루 만에 12% 넘게 하락하더니 1주일 새 14.4% 급락했다. 모더나는 2027년까지 11억달러(약 1조4600억원) 규모의 비용 절감을 추진한다. 연구개발비를 ...

      한국경제 | 2024.09.20 17:38 | 류은혁