전체뉴스 181-190 / 14,755건
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"세포유전자치료제 위탁생산…이엔셀이 아시아 허브 될 것"
... “다양한 첨단 바이오의약품을 맞춤형으로 생산할 수 있기 때문에 고객사의 ‘러브콜’이 끊이지 않고 있다”며 이같이 말했다. 세포유전자치료제 CDMO업체 이엔셀은 ‘꿈의 항암제’로 불리는 키메릭 항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제부터 암세포를 공격하기 위해 몰려든 면역세포만 족집게처럼 골라 배양한 종양침윤림프구(TIL) 치료제, 줄기세포치료제 등 다양한 제품을 공급하고 있다. 세포에 외부 유전자를 ...
바이오인사이트 | 2024.05.05 17:41 | 이우상/임대철
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"완전한 액상 제형의 ADC, 세계 첫 개발할 것"
... 카나프테라퓨틱스 대표(사진)는 5일 한국경제신문과의 인터뷰에서 “올해 하반기 ADC 액상 제형의 특허를 신청할 것”이라며 이같이 말했다. ADC는 암세포를 정확히 찾아 없애 항암 유도탄으로 불리는 차세대 항암제 기술이다. 카나프테라퓨틱스는 지난해 롯데바이오로직스와 공동 개발 업무협약을 맺고 ADC 플랫폼 개발에 들어갔다. 롯데바이오로직스가 카나프테라퓨틱스를 전폭 지원하는 배경에는 ‘완전한 액상 제형 ADC’ 기술이 ...
바이오인사이트 | 2024.05.05 17:40 | 김유림
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지아이이노베이션, 면역항암제 'GI-102' 치료목적 사용 승인 획득
지아이이노베이션의 면역항암제 후보물질 이 식품의약품안전처로부터 치료목적 사용 승인을 받았다. 또 다른 파이프라인인 GI-101A가 지난 3월 승인 받은 데 이어 두 번째다. 3일 식약처에 따르면 지난 2일 서울아산병원은 방광암 환자를 대상으로 GI-102를 허가 전 치료를 위한 약물 사용 승인을 받았다. 치료목적 사용 승인 제도는 다른 치료 수단이 없거나 생명이 위중한 중증 환자 등의 치료를 위해 허가되지 않은 임상시험용 의약품이더라도 사용할 ...
바이오인사이트 | 2024.05.03 15:15 | 이영애
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에스티팜 나쁘지않은 실적…내달 FDA 신약 승인 수혜보나
... 제론이 개발한 올리고핵산 기반의 텔로머라아제 저해제로 MDS(골수 이형성 증후군), MF(골수섬유증) 치료제다. 미국 식품의약국(FDA)는 오는 6월 16일까지 신약 승인 여부를 결정하는 데, 승인이 나면 세계 첫 올리고 행산치료 항암제가 된다. 권 연구위원은 "2023년 대비 생산량이 약 100% 증가 하면서 4분기 이익이 고성장이 예상된다"며 "FDA 승인이 예상되면서 제론의 주가는 약 90%상승해 시가총액이 23억달러에 달한다"고 ...
바이오인사이트 | 2024.05.03 10:32 | 안대규
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[구영권의 글로벌 바이오헬스케어 투자 브리핑] 미라도르 4억 달러 유치…알루미스 2.59억 달러 조달
... 투자금은 3억5000만 달러다. 6. 클래스프테라퓨틱스(Clasp Therapeutics) T세포 인게이저(TCE) 기반 환자별 백혈구 항원(HLA)과 신항원(neoantigen)을 타깃해 안전성을 확보하면서 고형암을 사멸하는 면역항암제를 개발하려고 하지만 아직 신약의 구체적인 적응증과 개발단계에 대해서는 공개하지 않았다. 이번 시리즈A 투자는 서드락, 카탈리오 그리고 노보홀딩스가 공동으로 주도했으며 큐어벤처스, 알렉산드리아 등이 참여했다. 7. 포그파마(FogPharma) ...
바이오인사이트 | 2024.05.03 08:23 | 안대규
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티카로스, 호주 카테릭스와 CAR-NK 공동연구 계약 체결
... 2021년 툴젠으로부터 크리스퍼 유전자가위(CRISPR-Cas9)로 편집한 파이프라인의 기술을 도입했다. 이 파이프라인은 개량해 중국 순시 그룹에 기술수출했다. 앨런 트론슨 카테릭스 대표는 “기업 및 학계와 협력해 선도적인 항암제 포트폴리오를 구축하기 위해 노력하고 있다”며 “삼중음성 유방암 등 치료가 어려운 암종에 대한 시너지 효과가 기대된다”고 했다. 이재원 티카로스 대표는 “티카로스의 독자적인 기술인 CLIP-CAR가 ...
바이오인사이트 | 2024.05.02 17:39 | 이영애
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프레스티지바이오파마, 아바스틴 시밀러 연내 임상 3상 결과 발표
프레스티지바이오파마는 로슈의 면역항암제 ‘아바스틴’ 바이오시밀러 HD204(제품명 바스포다)의 임상 3상에 대한 결과 분석을 시작했다고 2일 밝혔다. 글로벌 임상 3상은 전 세계 17개국에서 650명 환자 대상으로 진행됐다. 중간 분석은 투약 후 장기관찰이 가능한 642명부터 시작한다. 남은 8명의 환자는 6월까지 투약을 완료한 후 연내 중간결과 분석을 마치기로 했다. HD204의 품목허가를 전담하는 어코드 헬스케어와 빠른 ...
바이오인사이트 | 2024.05.02 11:25 | 이영애
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[이달의 추천종목] 올리고 CDMO 선점 노리는 에스티팜
... 3위의 생산능력을 갖고 있다. 올리고핵산치료제는 최근 전 세계적으로 상업화가 가속화되고 있어 초기부터 시장을 선점한 에스티팜의 수혜가 예상된다. 앱클론 | 이지수 다올투자증권 연구원 앱클론은 보유한 다수의 플랫폼 기술을 활용해 항암제를 개발하고 있다. 주요 파이프라인은 AT101(CD19 타깃 CAR-T : 재발성·불응성 B세포 비호지킨 림프종)과 AT501(HER2 타깃 CAR-T : 고형암), AC101 (HER2 타깃 항체 : 위암)이다. 가장 ...
바이오인사이트 | 2024.05.02 10:11 | 안대규
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에이비엘바이오, '바이오 코리아' 참가…이중항체 파이프라인 소개
... 5월8일부터 10일까지 서울 코엑스 3층에 위치한 C홀 및 컨퍼런스 룸에서 개최된다. 에이비엘바이오의 부스 전시는 출입구 인근 D11에서 진행될 계획이다. 에이비엘바이오는 이번 부스 전시를 통해 이중항체를 기반으로 한 자사의 면역항암제 및 혈액뇌장벽(Blood-Brain Barrier, BBB) 셔틀 '그랩바디-B(Grabody-B)' 등을 포스터로 소개한다. 이번에 선보이는 면역항암제 파이프라인으로는 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼 '그랩바디-T(Grabody-T)'가 ...
한국경제TV | 2024.05.02 09:33
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셀트리온 "램시마·허쥬마, 페루 공공기관 입찰서 수주 성공"
... 소통하며 네트워크를 구축하는데 주력했으며, 이러한 활동을 토대로 개별 입찰에 대한 최적화된 맞춤형 전략을 추진한 결과 출시 제품 모두 수주 성과를 거둔 것으로 평가된다. 셀트리온은 이달 직결장암 및 비소세포폐암 등의 치료에 쓰이는 항암제 바이오시밀러 '베그젤마'(성분명 : 베바시주맙)'를 페루에 출시할 예정인 만큼, 후속 제품으로 입찰 성과를 이어갈 계획이다. 임병열 셀트리온 페루-칠레 법인장은 "중남미 주요국인 페루에서 현지 법인의 직판 경쟁력을 바탕으로 전제품의 ...
한국경제TV | 2024.05.02 09:31
