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4일 뉴욕증시에서 생명공학 관련주들은 전반적으로 약보합세를 나타낸 반면 의약주들은 임상실험 성공을 발표한 존슨 앤 존슨의 주도로 상승세를 나타냈다. 이날 아멕스 파머슈티컬 지수는 지난주말에 비해 1.1% 상승했다. 반면 아멕스 ... 77센트(3%) 오른 26.37달러를 기록했다. 또 아비론도 이날 자사의 독감백신 `플루미스트'가 의약당국으로부터 판매승인을 받기 위해 추가적인 임상실험이 필요하지 않을 것으로 보인다고 발표하면서 주가가 1.91달러 오른 24.30달러를 ...

연합뉴스 | 2001.09.05 08:26

... 현대측 변호인단이 가격부분에 대해 서로 합의가 이뤄진뒤 현대증권 이사회 결과를 통보받고 정부와 맺어지는 MOU를 최종승인했다"고 설명했다. 유 부위원장은 "현대증권 할인발행가 부분은 정부와 AIG간 투자 선결조건일 뿐MOU체결에는 아무런 ... AIG측에서 할인발행가를 확인하고 나서 MOU를 최종승인한 것인 만큼 AIG측이 언론을 통해 뒤늦게 할인발행가에 대해 문제를 삼는 것은 이해할 수 없다"고 덧붙였다. (서울=연합뉴스) 임상수기자 nadoo1@yna.co.kr

연합뉴스 | 2001.08.24 15:36

... 유 부위원장은 "AIG와 현대측 변호인단이 가격부분에 대해 서로 합의가 이뤄진뒤 정부와 맺어지는 MOU를 최종승인한 것"이라고 설명했다. 유 부위원장은 "현대증권 할인발행가 부분은 정부와 AIG간 MOU체결을 위한 선결조건일 ... AIG간에 맺어진 MOU와 직접적인 관련이 없는 것이어서 공식대응은 하지 않을 방침이지만 이로 인해 계약자체가 잘못될 수 있는 부분에 대해서는 우려한다"고 덧붙였다. (서울=연합뉴스) 임상수기자 nadoo1@yna.co.kr

연합뉴스 | 2001.08.24 14:40

중외제약은 신약으로 자체 개발 중인 퀴놀론계 항균제 `Q-35'에 대해 지난 1일 식품의약품안전청에 신약승인 신청을 냈다고 22일 밝혔다. 방광염이나 요도염 등 요로감염증 치료제인 Q-35는 지난 99년초부터 지금까지 서울대병원 ... 피부독성이나 간에 손상을 입히는 간독성 등의 부작용을 크게 개선했다는 평가를 받은 것으로 알려졌다. 중외제약은 신약승인을 위한 식약청의 임상자료 검토기간이 통상 3개월 가량 걸리는 점에 비춰볼 때 늦어도 올 연말께는 신약승인을 받을 ...

연합뉴스 | 2001.08.22 09:45

... 언론이 14일 보도했다. 베른 소재 연구소인 베르나(Berna)에 의해 개발된 분무형 감기백신은 2천명을대상으로 임상실험을 거친 뒤 지난 연말 시판됐으나 일부 소비자들은 부분적인 일시안면마비 증세 등 다양한 후유증을 호소하고 있다고 ... 아니기 때문에 의사의 처방없이 약국에서 구입할수 있다. 이 백신은 그러나 다른 독감 백신들과 마찬가지로 매년 승인허가를 취득해야 한다. 분무형 감기백신은 약 15만개가 출시된 것으로 알려지고 있으나 아직까지 반품조치는 내려지지 ...

연합뉴스 | 2001.08.16 06:59

... 매출 1조4천7백52억원과 반기순이익 1천2백83억원을 달성했다고 9일 발표했다. 또 지난해 FDA(식품의약청)승인이 유보된 차세대 항생제 "팩티브"에 대해서는 내년중 승인을 받도록 추진할 계획이라고 밝혔다. 지난4월1일부로 분할된 ... 인터페론 등 기존 주력 유전공학의약품의 2003년 미국 유럽 등록 1주 제형 인간성장호르몬,경구용 항응혈제 등의 해외임상 진행 및 신약상품화 등을 추진하고 있다며 내년부터 본격적인 매출성장 및 수익증대가 기대되고 있다고 말했다. 김성택 ...

한국경제 | 2001.08.09 10:30

... 엑시놀 용액은 박테리아,바이러스 등을 1분내에 99% 이상 살균하는 것으로 알려져 있다. 최 사장은 "가톨릭대학과 공동 진행한 임상연구에서 엑시놀제품의 여드름피부 개선효과가 75% 수준인 것으로 나타났다"고 주장했다. 제품의 안전성에 대해 그는 "6월말 미국 환경청(EPA)으로부터 인체 완전무해 판정인 4단계 승인을 받았다"고 강조했다. 도도는 'A클리닉 클럽'여드름화장품의 올 예상매출액을 최소 70억원으로 잡고 있으며 시장점유율은 30%선을 목표로 ...

한국경제 | 2001.08.08 17:32

스위스의 다국적 제약회사인 로슈가 개발한C형 간염 치료제인 `페가시스'가 국내 규제승인을 획득함으로써 중남미 시장 진출의발판을 구축하게 됐다고 현지언론이 7일 보도했다. `페가시스'는 로슈의 핵심 전략 상품으로 개발됐으나 지난 4월 미국식품의약청(FDA)이 임상실험에 관한 구체적인 정보가 필요하다는 이유로 승인을 유보함으로써 미국의 경쟁사인 쉐링-플라우의 C형 간염치료제인 `레베톨'에게 판매시장에 대한 고지를 선점당했다. 스위스 바젤에 본부를 ...

연합뉴스 | 2001.08.08 08:06

... 손실이 예상치를 상회했다고 밝히면서주가가 59센트 하락한 15.15달러에 장을 마쳤다. 반면 셀 패쓰웨이즈는 이날 자사의 암치료제에 대한 임상실험이 다음단계로 들어섰다고 밝히면서 주가가 32센트(5%) 올라 6.60달러를 나타냈다. 한편 이날 미 식품의약국(FDA)에 알레르기 치료제에 대한 판매승인을 신청했다고 밝힌 바 래보래토리스가 2.35달러 내린 78.95달러를 기록하는 등 의약관련주들도전반적인 약세를 나타내 아멕스 파머슈티컬 지수는 지난 ...

연합뉴스 | 2001.08.07 08:19

31일 뉴욕증시에서 생명공학 관련주들은 자사의 피부병 치료제 임상실험이 성공했다고 밝힌 소마의 주도로 하루만에 다시 상승세로 돌아섰다. 이날 아멕스 바이오테크놀로지 지수는 전날에 비해 1% 상승했으며 나스닥 바이오테크놀로지 지수도 ... 이밖에 바이오젠도 2.83달러(5%) 오른 56.73달러를 기록했으며 미 식품의약국(FDA)에 자사의 감기치료제 판매승인신청을 했다고 밝힌 바이로파머도 14센트 오른 28.45달러에 거래됐다. 의약주들 가운데서는 자사의 성기능장애 관련약품인 ...

연합뉴스 | 2001.08.01 08:08