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... 획기적으로 높일수 있는 것으로 평가됐다. 메디룩스와 원개발사인 미국 히메덱스는 보스턴에서 열린 "혈류측정기의 임상적 적용에 관한 국제 심포지움"에서 이 기기를 사용한 한국 미국 독일 호주 일본 등 5개국 의사들로부터 호평을 받았다고 ... 혈류측정기의 상품화를 위해 히메덱스사에 7백50만달러(지분 30%)를 출자했다. 오는 12월 미국 식품의약국(FDA)승인을 얻는대로 미국 시판을 시작하며 내년 6월께는 한국과 일본에도 시판할 예정이다. (02)410-9054

한국경제 | 2001.05.29 00:00

... 파마가 개발한 젤노름(Zelnorm)이라는 이 치료제는 1천5백명의 여성 IBS환자를 대상으로 3개월동안 실시된 임상실험에서 효과가 입증되었다고 CNN방송이 24일 보도했다. 하루 두번 복용하는 젤노름은 특히 변비가 주증세인 IBS에 ... 있는 것으로 나타났다. 젤노름은 미국 이외의 나라에서 젤막(Zelmac)이라는 상품명으로 판매된다. 이 치료제는 1주일 안에 미국식품의약국(FDA)의 승인을 받을 예정이다. 송대섭 기자 dssong@hankyung.com

한국경제 | 2001.05.26 00:00

... 교육부는 이를 위해 오는 6월23일까지 각 전문대학별로 수업 연한 연장 신청을 받아 심의위원회의 심의를 거쳐 승인한 후 그 결과를 7월 중순 고시할 예정이다. 전문대학들은 그러나 수업 연한을 연장하기 위해서는 해당 학과 교원확보율(60%)과 ... 필요성이 제기돼온 공장자동화과 전산과 건축설비과 등이 3년제로 전환될 가능성이 높아졌다. 현재는 간호과 방사선과 임상병리과 물리치료과 어업과 기관과 등 기존 9개 학과에만 3년제 운영이 허용돼 왔다. 교육부는 이와함께 내년도 전문대 ...

한국경제 | 2001.05.24 00:00

... 첨단 유망사업인 생명과학 사업으로 확장시켜 나가고 있다. 신약개발과 바이오벤처 투자에 2005년까지 최고 1조원을 투자할 예정이다. 이미 우울증 치료제와 간질치료제는 자체개발에 성공했다. 국내 최초로 미국 FDA(식품의약청)의 임상허가 승인도 받았다. 특히 이들 제품을 미국의 메이저 제약회사 존슨앤존슨에 기술판매해 총 8천8백만달러의 기술판매료와 상품화 성공시 로열티(10~12%)를 보장받는 성과를 거뒀다. 또한 이 회사는 전국 3천7백여개 주유소를 통한 고객DB와 ...

한국경제 | 2001.05.18 00:00

... 것으로 보인다. 이에따라 실적호전에 큰 보탬이 될 것으로 분석됐다. 동화약품 관계자는 16일 "식품의약청이 이달안으로 ''밀리칸주''에 대한 간암치료제 판매승인을 내줄 것으로 예상된다"면서 "제품화가 완성돼 있는 만큼 상반기내 발매할 예정"이라고 밝혔다. 동화약품은 지난 2월 임상 2상 결과보고서를 식약청에 제출했다. 이 관계자는 또 "밀리칸주가 류머티즘 관절염 치료에도 효과가 있다는 사실이 최근 연세대 내과 이수곤 교수팀과 함께 진행중인 ...

한국경제 | 2001.05.17 00:00

... 탈모,메스꺼움 등의 부작용이 없어 암치료에 획기적인 전기를 마련할 것으로 기대된다. 지난주 미국 샌프란시스코에서 열린 미국 임상종양학회 연례총회에선 정상세포를 암세포로 전환시키는 신호를 차단하는 차세대 항암제들이 대거 소개됐다고 월스트리트저널이 보도했다. 이같은 방법을 채택한 항암제에는 최근 미국 FDA로부터 미국 내 판매 승인을 받은 노바티스의 항암제 글리벡을 비롯 임클론시스템사의 결장암치료제 C225,제넨텍의 유방암치료제 헤르셉틴 등이 있다. ...

한국경제 | 2001.05.16 00:00

... 된다. 미국 존슨&존슨의 자회사인 오소 맥닐 제약회사는 피부에 붙이는 피임패치를 개발,미 식품의약청(FDA)의 승인을 기다리고 있다고 미국의학협회지가 최신호에서 소개했다. ''오소 이브라''란 이름의 이 피임약은 패치 속에 미리 ... 성냥갑 크기의 이 패치는 월경기간인 1주일을 뺀 나머지 3주동안 매주 한개씩 아랫배나 엉덩이에 붙이면 된다. 임상실험 결과 피임효과는 알약과 비슷했으며 일부 피부과민 증상을 제외한 나머지 부작용도 비슷한 수준이었다. 조재길 기자 ...

한국경제 | 2001.05.10 00:00

... 수출이라는 희소식이 잇따르고 있어 환갑에 겹경사가 났다. 우선 한국 제약업계에서는 처음으로 완제의약품에 대한 FDA승인을 받을 것으로 기대를 모으고 있다. 김용규 종근당 사장은 "지난 3월말 캐나다에서 장기이식면역 억제제인 "사이폴-엔"의 ... 또다른 자랑거리는 차세대 항암제 "CKD602".지난해 11월 미국 알자사에 기술수출된 이 캄토테신계 항암제는 임상1상 결과 대장암 난소암 등에 매우 효과적이며 안전한 것으로 평가받고 있다. 알자는 이 항암제로 스텔스형 리포좀 ...

한국경제 | 2001.05.08 00:00

대웅제약은 족부궤양치료제(EGF)의 사용에 대해 승인을 받을 경우 코리아나에 해당제품을 기능성 화장품 원료로 공급할 예정이나 직접 화장품사업에 진출할 계획은 아직 없다고 7일 밝혔다. 대웅제약은 식품의약품안전청으로부터 EGF의 사용승인을 받을 경우 이를 치료제외에 기능성 화장품 원료로 코리아나화장품에 공급할예정이며 현재 임상실험이 진행중이라고 밝혔다. 대웅제약은 그러나 회사 정관의 사업목적에 화장품사업부문이 있지만 화장품사업에 공식 진출하는 것은 ...

한국경제 | 2001.05.07 00:00

식품의약품안전청은 대웅제약이 임상 2상 시험을 끝내고 희귀의약품으로 신약승인 신청을 낸 EGF에 대해 임상 3상 시험을 조건으로 시판허용을 결정했다고 4일 밝혔다. EGF는 피부 등에 상처가 나면 혈액이나 땀 침을 통해 공급돼 흉터없이 상처를 자연적으로 아물게 하는 작용을 하는 천연 상처치료물질이다. 대웅제약은 지난 90년부터 개발에 착수, 대장균에 EGF유전자를 넣어 대량생산하는데 세계 최초로 성공했다. [한국경제]

한국경제 | 2001.05.04 00:00