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동아에스티, GLP-1 이중작용 비만약 추가 임상 1상 진입

... 추가 임상 1상시험을 시작했다고 10일 밝혔다. 이번 임상시험에선 건강한 비만 성인에게 4주간 DA-1726나 위약을 반복 투여한 뒤 최대 내약 용량(MTD)을 찾을 계획이다. 지난 9일 DA-1726 48㎎ 용량군의 첫 환자 투약을 마무리했다. 메타비아는 올해 4분기에 DA-1726 최대 내약 용량 탐색 임상시험의 탑라인 데이터를 발표할 예정이다. 이번 추가 임상 1상을 통해 DA-1726 체중감소 효과와 안전성, 내약성 등을 입증할 계획이다. DA-1726은 ...

바이오인사이트 | 2025.07.10 14:34 | 이지현

LG화학, 희소비만질환 먹는약 '비바멜라곤' 2상서 BMI 감소 확인

... 리듬파마슈티컬스는 지난해 7월부터 시상하부 기능이 손상돼 식욕 제어에 어려움을 겪고 있는 12세 이상 시상하부비만증 환자 28명을 대상으로 약물 복용 14주차 시점 BMI 변화값을 평가하는 임상시험을 진행했다. 그 결과 고용량(600㎎) 투약군은 복용 14주째 BMI가 9.3%포인트 줄었고 중용량(400㎎)은 7.7%포인트, 저용량(200㎎)은 2.7%포인트 줄어든 것으로 나타났다. 반면 위약군은 BMI가 2.2%포인트 증가했다. 안전성과 내약성은 전반적으로 양호했다. 흔하게 ...

바이오인사이트 | 2025.07.10 14:07 | 이지현

메타비아(MetaVia), 비만치료제 'DA-1726' 최대 내약 용량 탐색을 위한 추가 임상 1상 개시… 48mg 용량 첫 환자 투약 완료

... 탐색을 위한 추가 임상 1상을 개시했다고 10일 밝혔다. 이번 추가 임상 1상은 건강한 비만 성인을 대상으로 4주간 DA-1726 또는 위약을 반복 투여하는 시험으로 진행되며, 지난 9일 DA-1726 48mg 용량군에서 첫 환자 투약을 완료했다. 메타비아는 2025년 4분기에 DA-1726 최대 내약 용량 탐색 임상 탑라인 데이터를 발표할 예정이다. 이번 추가 임상 1상을 통해 DA-1726의 더 우수한 체중 감소 효과 및 안전성과 내약성을 입증해 낼 계획이다. ...

한국경제 | 2025.07.10 14:05 | WISEPRESS_AI

"부모님께 누를 끼쳤다"…檢, '마약 투약' 이철규 아들 징역 5년 구형

검찰이 합성대마를 투약한 혐의로 기소된 국민의힘 이철규 의원의 아들 이모씨에게 5년 징역 구형했다. 10일 법조계에 따르면 서울중앙지방법원 형사합의36부(부장판사 이정엽)에서 열린 이씨 등에 대한 결심공판에서 검찰은 이씨에게 징역 5년, 공범인 아내 임모씨에게 징역 3년을 각각 선고해달라고 재판부에 요청했다. 함께 기소된 이씨의 중학교 동창 정모 씨와 군대 선임 권모 씨에 대해서도 각각 징역 5년을 구형했다. 이씨는 최후진술에서 “마약으로 ...

한국경제 | 2025.07.10 11:50 | 정희원

[해외 통신원 리포트] 근시 치료의 패러다임 전환, 리쥬세아 미니 점안액의 등장

... M2 수용체 길항제 ‘STN1013400’은 임상 2a상 데이터 분석 후 개발이 중단됐다. 회사는 향후 리쥬세아를 자사 특화 전략인 라이프사이클 매니지먼트(LCM)에 따라 개선할 방침이다. 전달 방식, 투약 주기 등 다양한 아이디어가 검토되고 있다. 아트로핀에 대해 자사가 강점을 가진 LCM에 대한 검토도 진행할 것이라고 한다. 구체적인 아이디어에 대해서는 밝히지 않았지만, 기존 회사가 치료제를 제공해 온 전안부 질환과 달리 약물이 전달돼 ...

바이오인사이트 | 2025.07.10 08:47 | 김예나

레거시 브랜드 인수해 신사업까지…보령, 알림타 자체 생산 시작

... 2023년 분말 형태 동결건조 제형이었던 젬자를 액상으로 개발해 출시했다. 올해 상반기 기준 젬자 판매량 중 70%가 액상제형일 정도로 시장에 빠르게 안착하고 있다. 이달엔 알림타도 액상으로 출시했다. 분말 제형은 의료진이 환자에게 투약하기 전 주사제로 약을 희석해야 한다. 액상제는 이런 과정을 거치지 않고 바로 투여할 수 있다. 글로벌 제약사들은 국내에서 오리지널 의약품의 특허가 끝난 뒤엔 낮은 약가 탓에 시장을 철수하는 일도 흔하다. 보령이 이들 제품을 인수하면 ...

바이오인사이트 | 2025.07.09 15:50 | 이지현

[스타트업] 다임바이오 “빅파마도 해결 못한 차세대 항암제, 치매 치료제 개발… 글로벌 시장 판도 바꿀 것”

... 지난해 10월 서울대병원, 세브란스병원, 삼성서울병원 등에서 DM5167의 국내 임상 1a상을 시작했다. 용량별로 6개 군으로 나눠서 임상이 이뤄진다. 전이가 된 말기 유방암 환자 대상이다. 가장 적은 용량인 25mg군은 이미 투약을 마쳤고 현재 50mg군에 대한 투약을 진행 중이다. 임상 결과는 기대 이상이다. 25mg 투약군에서 객관적 반응률(ORR)이 50%로 확인됐다. 김 대표는 “BRCA2 변이가 있는 환자 두 명 가운데 한 명에게서 종양이 46% 감소하는 ...

바이오인사이트 | 2025.07.09 08:20 | 박영태

코오롱티슈진 '인보사'의 도전…"무릎 넘어 척추 치료제로 개발"

... “TG-C는 2023년 12월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 척추 디스크 임상에 대한 시험계획(IND) 승인을 받은 상태”라며 “임상시험수탁업체(CRO)를 정하는 대로 내년 하반기부터 임상기관(병원)을 지정해 투약을 시작할 것”이라고 했다. 척추 디스크 환자 24명에게 TG-C를 투여하고 24개월 동안 추적 관찰하겠다는 계획이다. 코오롱티슈진이 TG-C의 치료 영역을 무릎 골관절염에 이어 척추 디스크로 넓히려는 것은 시장성이 더 크기 ...

바이오인사이트 | 2025.07.08 17:38 | 이우상

유아인 담당 의사, 2심도 벌금형…진료 없이 프로포폴 처방

... 처방한 혐의로 지난해 1월 재판에 넘겨졌다. 작년 12월 진행된 다른 의사들의 항소심에서도 벌금형이 선고됐다. 유아인은 2020년 9월부터 2022년 3월까지 서울 일대 병원에서 181차례에 걸쳐 의료용 프로포폴 등을 상습 투약한 혐의로 재판에 넘겨졌다. 투약량은 프로포폴 9,635.7㎖, 미다졸람 567㎎, 케타민 11.5㎎, 레미마졸람 200㎎ 등으로 조사됐다. 2021년 5월부터 2023년 8월까지 44차례 타인 명의로 두 종류의 수면제 1100여정을 ...

한국경제 | 2025.07.08 15:03 | 김소연

차백신연구소, 대상포진 백신 혈청방어율 100%…2029년 출시 목표

... 세부 데이터 등을 공개했다. 안전성과 내약성 등은 지난 4월 발표한 톱라인 내용과 같았다. 50세 이상, 65세 미만 건강한 성인 32명을 대상으로 한 임상 1상시험에서 접종 후 48주 추적 관찰 결과 저용량은 물론 고용량 투약군에서 뛰어난 내약성과 안전성을 확인했다. 이번 CSR에선 면역원성 데이터를 추가로 확인했다. 접종 후 48주 시점까지 모든 접종군에서 대상포진 바이러스에 대한 항체 수치는 2.7배 넘게 증가했다. 2차 접종 4주 뒤엔 모든 대상자의 ...

바이오인사이트 | 2025.07.08 14:19 | 이지현