전체뉴스 11-20 / 528건
- 최신순
- 정확도순
- 과거순
-
[파이프라인 집중분석=큐리언트 “듀얼 페이로드와 프로테아좀으로 차세대 ADC 준비”]
... 기전은? Q901은 CDK7 단백질을 선택적으로 저해하는 표적항암제다. 큐리언트가 자체 개발했다. CDK는 세포 주기를 조절하는 단백질 인산화효소다. 세포 성장과 DNA 복제·분열에 관여한다. CDK7은 세포 주기의 모든 ... 완료했다. HER2 양성 종양 내성 모델 마우스 JMT1 실험 결과 QP101이 엔허투보다 좋은 효능을 보였다. 투약을 시작하고 20일 차에 엔허투는 종양이 다시 자라났다. 반면 QP101은 엔허투 용량의 4분의 1 투약만으로 20일 ...
바이오인사이트 | 2025.03.07 08:09 | 김유림
-
고령화 韓, 건보 약품비로 年26조 지출
... 희소·난치질환 치료에 투입된 급여 약품비는 각각 8402억원, 2조5492억원으로 전년보다 10.8%, 9.7% 증가했다. 2022년엔 1회 투약 비용이 약 20억원에 달하는 초고가 척수성 근위축증 치료제 ‘졸겐스마주’가, 2021년엔 총 4회의 치료 주기당 약 1억원이 소요되는 신경내분비종양 치료제 ‘루타테라주’가 건강보험에 등재됐다. 건보당국은 특허 만료 약제를 대상으로 외국의 각국 최고가와 ...
바이오인사이트 | 2025.03.03 18:19 | 이지현
-
김대식 "스마트화 등 경영효율화로 구조개선…공공의료서비스 차별화 이뤄낼 것"
... 지원하는 사업입니다. 단순 반복적인 환자 응대 업무를 자동화하고, 수액 모니터링 등 환자 관련 업무의 디지털화를 통해 투약 관련 오류 및 사고를 예방하고 있습니다. 자동 온도 모니터링 시스템을 적용해 시약 및 의료 재료도 안전하게 관리합니다. ... 직업환경의학과, 소화기내과, 가정의학과, 산부인과 전문의들이 검진·문진·판독을 합니다. 검진센터는 4주기 검진 기관평가에서 높은 평가를 받았습니다. 대장암과 유방암 검진의 경우 최우수 등급을 받았고, 일반건강검진, 구강, ...
한국경제 | 2025.02.25 15:48 | 강태우
-
유한양행 "블록버스터 신약 출격대기…임상시험 10개 진행 중"
... 크게 개선될 것”이라고 밝혔다. 혈액으로 암을 진단하는 아이엠비디엑스는 “1분기에 국내 대형 병원에 추가 납품이 가능할 것”이라고 설명했다. 최근 화두인 비만약 개발사의 발표도 이어졌다. 주사 투약 주기를 늘리는 기술을 보유한 인벤티지랩은 “베링거인겔하임의 펩타이드 신약을 장기 지속형 주사제 제형으로 개발 중”이라며 “후보 제형 개발이 완료되면 글로벌 제약사 베링거인겔하임과 기술 이전을 논의할 ...
바이오인사이트 | 2025.02.19 18:35 | 이영애/안대규/이우상/김유림
-
오스코텍·제노스코 “독자적 연구 전략으로 차별화된 성장 추구”
... 안정적인 출루를 만들어가는 전략을 추진하고 있다"고 평가했다. 오스코텍은 차세대 성장동력으로 다양한 후보물질들의 임상개발과 배수성주기(ploidy cycle) 억제를 통한 내성 차단 항암제 발굴 전략을 진행하고 있다. 고형암 타깃 파이프라인 ‘덴피본티닙’은 임상 1a상 투약과 추적관찰을 마치고, 올해 상반기 임상시험 결과보고서(CSR)를 수령할 예정이다. 아델과 공동개발중인 항체기반 치매 치료제인 &lsquo...
바이오인사이트 | 2025.02.17 11:07 | 김유림
-
삼성바이오에피스, 골질환 치료제 시밀러 2종 FDA 품목허가
... 획득했다고 16일 밝혔다. 이로써 삼성바이오에피스가 미국과 유럽에서 허가받은 바이오시밀러 제품은 각각 10종, 11종으로 늘어났다. 프롤리아와 엑스지바는 다국적 제약사 암젠이 개발한 바이오의약품으로, 성분은 동일하나 용량과 투약 주기에 따라 프롤리아와 엑스지바로 구분되며 엑스지바는 골거대세포종 등에 쓰인다. 삼성바이오에피스의 시밀러 제품 역시 동일한 적응증으로 품목허가를 획득했다. 지난해 두 제품의 연간 합산 글로벌 매출액은 65억9천900만달러(약 9.7조원) ...
한국경제TV | 2025.02.16 18:37
-
삼성바이오에피스, 10조 골다공증·골세포종 시장 첫 진출
... 삼성바이오에피스는 최근 미국 식품의약국(FDA)과 유럽연합집행위원회(EC)로부터 프롤리아와 엑스지바 바이오시밀러 품목 허가를 받았다고 16일 밝혔다. 미국 제약사 암젠이 개발한 프롤리아와 엑스지바는 성분(데노수맙)이 같지만 용량과 투약 주기가 다른 바이오 신약이다. 프롤리아는 6개월마다 피하주사로 투여하는 골다공증 치료제로 2010년 미국에서 허가받았다. 함께 승인받은 엑스지바는 관절 주변에 양성 종양이 생기는 골거대세포종 환자 등이 매달 맞는 약이다. 프롤리아의 지난해 ...
바이오인사이트 | 2025.02.16 17:10 | 이지현
-
삼성바이오에피스, 골질환 치료제 2종 미국·유럽 품목허가 획득
... 유럽 집행위원회(EC)로부터 골질환 치료제 프롤리아·엑스지바(성분명 데노수맙) 바이오시밀러 제품 2종의 품목허가를 각각 획득했다고 16일 밝혔다. 프롤리아와 엑스지바는 글로벌 제약사 암젠이 개발한 바이오의약품으로, 용량과 투약 주기에 따라 골다공증 치료제(프롤리아)와 골거대세포종 등의 치료제(엑스지바)로 구분되며, 지난해 두 제품의 연간 합산 글로벌 매출액은 약 9조7000억원에 달한다. 삼성바이오에피스는 오리지널 의약품과 동일하게 적응증 별로 각각 ...
바이오인사이트 | 2025.02.16 10:30 | 안대규
-
한미약품 '집안싸움' 끝…"비만 신약에 사활"
... 완료되면 6월에는 미국 학회에서 효능과 안전성을 공개할 계획입니다. 상용화가 머지 않은 것으로 평가되는 신약도 있습니다. 일명 순한맛의 한국인 전용 비만치료제로 개발하고 있는 '에페글레나타이드'인데요. 반감기가 길어서 투약 주기를 월1회까지 늘릴 수 있고, 한미약품이 개발, 생산, 판매까지 직접 담당하기 때문에 가격경쟁력을 확보할 수 있습니다. 이를 통해 후발주자지만 아시아 시장을 중심으로 빠르게 침투한다는 전략입니다. 한미약품은 당초 목표했던 ...
한국경제TV | 2025.02.14 15:24
-
큐리언트 “ADC 듀얼 페이로드 신규 플랫폼 개발, 세계 최초 도전”
... 발현되는 모든 암종에서 엔허투를 표준치료법으로 적용하기 위해 막대한 투자를 하고 있다. 향후 많은 암환자들이 엔허투를 투약하게 되면 그만큼 내성 환자도 많아질 것으로 전망한다. 지난해 학회에서 글로벌 ADC 개발 선두주자인 다이이찌산쿄와 ... 플랫폼이다. Q901은 CDK7 단백질을 선택적으로 저해하는 표적항암제다. 큐리언트가 자체 개발했다. CDK는 세포주기를 조절하는 단백질 인산화효소다. 세포 성장과 DNA 복제·분열에 관여한다. CDK7은 세포주기의 모든 ...
바이오인사이트 | 2025.02.14 10:13 | 김유림
