전체뉴스 211-220 / 14,822건
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HLB 계열사 베리스모, 고형암 이어 혈액암 대상 CAR-T 임상 돌입
...01)은 재발성, 불응성 비호지킨 림프종 환자들을 대상으로 SynKIR-310의 안전성과 내약성 및 예비 효능을 평가하기 위해 진행된다. 특히 기존에 CAR-T 치료 경험이 없는 환자들 뿐만 아니라, 이미 상용화된 CAR-T 항암제로 치료 후 재발했거나 내성을 보인 환자들까지 포함하고 있어 이번 임상을 통해 차세대 CAR-T 치료제로서 차별화된 효능을 입증할 수 있을 것으로 예상된다. 통상 CAR-T 치료는 초기 반응률은 매우 높으나 시간이 지남에 따라 약 ...
바이오인사이트 | 2024.05.16 14:42 | 이영애
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알테오젠, 1분기 영업익 172억원…흑자 전환
... 기준 영업이익이 172억원으로 작년 동기와 비교해 흑자 전환했다고 16일 밝혔다. 매출은 349억원으로 같은 기간 238% 증가했으며, 당기순이익도 209억원으로 흑자 전환했다. 회사는 지난 2월 세계적 제약사 MSD와 면역항암제 키트루다(성분명 펨브롤리주맙)의 피하 주사 제형 개발·상업화를 위한 독점 계약을 체결함에 따라 계약금 2천만 달러(약 267억원)을 받았으며, 파트너사와 체결한 기술 용역료가 매출로 인식됐다고 실적 배경을 설명했다. MSD가 마일스톤(단계별 ...
한국경제 | 2024.05.16 13:59 | YONHAP
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FDA 심사 결과 발표 다가오자…HLB 그룹주 일제히 '급등'
... HLB바이오스텝(6.83%), HLB글로벌(5.71%), HLB생명과학(4.82%) 등 그룹주가 전반적으로 강세를 띠고 있다. 리보세라닙이 FDA 문턱을 넘어설 것이란 전망이 힘을 얻는 것으로 보인다. FDA는 HLB의 표적 항암제 리보세라닙과 중국 항서제약이 개발한 면역 항암제 '캄렐리주맙'의 간암 1차 치료제 허가 여부를 16일(현지시간)까지 결정할 예정이다. 승인되면 국내 기업이 개발한 항암 치료제가 FDA 문턱을 넘는 첫 사례가 된다. ...
한국경제 | 2024.05.16 09:54 | 진영기
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"간암신약 美 FDA 발표 임박"…HLB그룹주 '급등'
... HLB제약(+9.81%)과 HLB생명과학(+6.27%), HLB테라퓨틱스(+5.75%), HLB바이오스텝(+8.80%). HLB이노베이션(+3.81%) 등 HLB그룹주가 전반적으로 강세를 보이고 있다. FDA는 HLB의 표적항암제 리보세라닙과 중국 항서제약이 개발한 면역항암제 '캄렐리주맙'의 간암 1차 치료제에 대한 본심사를 마무리하고 16일(현지 시각)까지 허가 여부를 결정한다. 승인되면 국내 기업이 개발한 항암 치료제가 FDA 문턱을 넘는 첫 사례가 된다. ...
한국경제TV | 2024.05.16 09:43
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신라젠, 펙사벡 기술이전 가능성에 급등
... 매체가 신라젠과 리제네론이 펙사벡의 기술이전을 포함한 계약 체결 일정을 조율하고 있다고 지난 14일 장마감 한 보도한 영향으로 보인다. 펙사벡은 간암 대상 임상 3상을 진행하다가 2019년 8월 중단했다. 이후 신장암, 흑색종, 전립선암 등으로 적응증을 넓혀 개발을 재개했다. 리제네론은 2017년 신라젠과 협약을 맺고 자사의 면역항암제 리브타요와 펙사벡을 병용하는 임상시험을 진행한 바 있다. 한경우 한경닷컴 기자 case@hankyung.com
한국경제 | 2024.05.16 09:15 | 한경우
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[애널리스트가 만난 CEO] 큐로셀 “내년 본격적인 CAR-T 매출 나올 것”
... 짧을수록 환자와 의료진에게 좋겠죠. 치료 가능성 면에서도 마찬가지입니다. LBCL은 2~3주 만에도 악화될 수 있는 질환이기 때문에 제조기간이 오래 걸릴수록 환자의 예후가 나빠집니다. 치료제가 오길 기다리는 사이 암이 진행되면 화학항암제를 추가 투여해야 할 수도 있고, 이러면 CAR-T치료제의 효과가 떨어진다는 것으로 알려져 있죠. 서 채혈 후 환자가 완성된 치료제를 받기까지 얼마나 걸리나요? 김 현재 킴리아가 30~40일 걸리는데, 우리는 15~16일이면 ...
바이오인사이트 | 2024.05.16 08:35 | 이우상
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[핫 컴퍼니] 신테카바이오 “딥매처 서비스 대상 확대해 '한국판 슈뢰딩거'로 거듭나겠다”
... 투자 의사를 밝힌 곳은 있지만 현재 자금이 부족한 상황이 아니라 추가 투자유치를 검토하지는 않고 있다”고 말했다. 조 사장은 서울대 약대를 졸업한 이후 로슈, BMS 등의 한국 지사에서 근무했다. BMS 재직 당시 면역항암제 ‘옵디보’를 국내에 들여오는 등 성과를 냈다. 성균관대 약대에서 규제과학 담당 교수로 재직하다 AI 신약개발의 가능성을 엿보고 2021년 신테카바이오에 합류하게 됐다. 그는 “아직 산업 초기지만 AI로 ...
바이오인사이트 | 2024.05.16 08:29 | 이영애
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엄민용 애널 "약물전달기술 특화된 '플랫폼 바이오'강국 기대"
... 발표 등 성과를 내줄 것으로 기대했다. 알테오젠의 경우 빅파마 머크(MSD)와 로열티가 포함된 1조 4000억원 규모의 독점 계약을 체결했다. 머크 전사 매출의 50%를 차지함과 동시에 글로벌 1등 매출액을 기록하고 있는 면역항암제 키트루다를 국내 기업 알테오젠이 독점 계약한 것이다. 피하주사(SC)로 전달하는 플랫폼 기술이전 계약이다. 엄 연구위원은 "올해 9월 3상 종료 및 허가신청을 앞두고 있다"며 "국내 바이오텍이 이룬 계약 중 가장 ...
바이오인사이트 | 2024.05.15 13:51 | 안대규
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씨앤큐어, 시리즈 B투자 유치…박테리아 항암제 개발 추진
광주광역시에 소재한 항암제 개발기업 씨앤큐어(대표 민정준·박중곤)는 100억원 내외의 하반기 시리즈 B 투자 유치에 나선다고 14일 밝혔다. 암 치료용 박테리아 플랫폼 및 진단, 치료용 방사성의약품을 개발하는 이 회사는 조달한 투자금을 영장류 실험을 진행 중인 박테리아 항암제와 방사성의약품 개발에 활용할 계획이다. 씨앤큐어는 이달 중 곰팡이 및 그람음성균 조기진단 방사성 의약품 1임상을 완료할 예정이며 악성흑색종 조기진단 방사성 의약품 ...
한국경제 | 2024.05.14 12:28 | 임동률
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암 사망률 1위 폐암 항암제 내성 극복 실마리 찾았다
부산대·고신대 한·양방 협력 연구 폐암의 항암제 내성을 극복하기 위한 새로운 가능성이 제시됐다. 부산대학교와 고신대학교 공동연구팀이 대사조절을 통해 폐암 표적치료제에 대한 내성을 해결하는 데 한약재인 소나무 마디 성분을 적용, 치료 효과에 유의미한 연구 결과를 내놓았다. 부산대 한의학전문대학원 건강노화한의과학연구센터 센터장 하기태 교수와 전임연구원 박원영 박사는 고신대 의대 배성진 교수팀과의 공동연구를 통해 폐암 항암제 내성 극복을 위한 연구 ...
한국경제 | 2024.05.14 09:55 | YONHAP
