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    • 대구의 독보적 공공앱 '대구로', 병·의원 약국 정보 안내 서비스 도입

      ... 서비스를 통해서 인근 병·의원, 약국의 위치, 영업 중 여부, 진료날짜 및 시간, 휴일, 전화번호, 의사 수, 주차장 여부 등을 한 페이지에서 제공받을 수 있으며, 특히 휴일이나 심야시간 등 갑작스럽게 응급처치나 의약품이 필요한 상황에 야간진료·응급실·심야약국을 한 번에 확인할 수 있어 생활편의가 크게 개선될 것으로 기대된다. 병원은 진료과목에 따라 소아과, 이비인후과, 내과, 산부인과 등 카테고리별로 세분화해 두어 검색에 ...

      한국경제 | 2024.09.11 08:55 | 오경묵

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      에스티젠바이오, 송도바이오공장 유럽 EMA 실사 통과

      에스티젠바이오(대표이사 사장 최경은)는 인천광역시 연수구 송도동에 위치한 바이오의약품 생산시설이 유럽 EMA(European Medicines Agency, 유럽의약품청)가 실시한 GMP(Good Manufacturing Practice, 우수의약품품질관리기준) 실사를 통과했다고 11일 밝혔다. 앞서 동아에스티와 메이지세이카파마가 공동개발 중인 스텔라라 바이오시밀러 DMB-3115의 유럽 허가신청이 2023년 7월 완료되면서, 제품 생산을 담당하는 ...

      한국경제 | 2024.09.11 08:54 | WISEPRESS_AI

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      셀트리온, 호주서 적극적 '맞춤 영업' 전략 결실

      ... 리툭시맙)도 18%의 점유율로 호주 리툭시맙 처방 상위권을 기록 중이다. 이런 성과는 셀트리온 현지 법인에서 호주 시장 특성을 반영한 맞춤형 영업 전략을 추진한 결과로 풀이된다. 호주에서는 대부분 리테일(영업) 방식으로 의약품이 공급되는데, 현지 법인에서 적극적인 영업 활동을 전개하며 주요 이해관계자와 네트워크를 강화하는데 주력했다. 이를 위해 학회, 세미나 등 주요 행사에 적극 참여하는 한편, 신규 임상 데이터 등도 지속적으로 알리면서 셀트리온 제품에 ...

      한국경제 | 2024.09.11 08:33 | WISEPRESS_AI

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      [스타트업] 美 임상 2상 앞둔 엠테라파마, 천연물 신약으로 파킨슨병 치료 도전

      ...uo;의 미국 임상 2상에 들어간다. 파킨슨병의 주요 타깃 두 가지를 모두 표적하는 ‘다중 성분-다중 타깃’ 약물을 만들어 만성 난치성 질환 치료의 새로운 패러다임을 만들겠다는 것이 회사의 목표다. 엠테라파마는 의약품 시장의 본무대인 미국에서 천연물 신약을 개발하고 있는 회사다. 천연물 신약이란 식물, 균류, 조류(藻類) 등의 조합으로 이뤄진 복합 혼합물로 만든 약을 뜻한다. 손미원 엠테라파마 대표<사진>는 “기존 단일 성분-단일 ...

      바이오인사이트 | 2024.09.11 08:25 | 남정민

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      [화제의 연구] 당사슬 구조 바꿔 벼 세포로 항체 생산 성공 “ADC·이중항체 연구 확대할 것”

      ... 있다. 당사슬 차이를 극복하는 게 핵심 기술력으로 평가받은 이유다. 김 대표와 윤 교수팀은 이를 유전자편집 기술로 극복했다. 항체 생산 시스템도 초세포 배양처럼 표준화해 독자적인 생산 플랫폼까지 구축했다. 김 대표는 “항체의약품 가격 결정 구조를 보면 배양이 25%, 정제가 50%, 나머지가 25% 비중을 차지한다”며 “식물세포를 활용한 플랫폼으로 배양에 들어가는 배지 비용을 500분의 1 수준으로 낮출 수 있을 것”이라고 했다. 경제성 ...

      바이오인사이트 | 2024.09.11 08:19 | 이지현

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      머스크의 비만약 '위고비', 10월에 한국 온다

      ... 초기 체질량지수 (BMI)가 30kg/㎡ 이상인 비만 환자 또는 고혈압, 이상지질혈증 등 한 가지 이상의 체중 관련 동반 질환이 있으면서 초기 BMI가 27~30kg/㎡인 과체중 환자의 체중관리를 위한 보조제다. 지난해 4월 식품의약품안전처로부터 품목허가를 받은 지 거의 1년 반 만에 한국에 정식으로 출시되는 것이다. 올해 7월에는 확증된 심혈관계 질환이 있으면서 초기 BMI가 27kg/㎡ 이상인 과체중 또는 비만 환자에게서 심혈관계 질환으로 인한 사망 등의 위험을 ...

      키즈맘 | 2024.09.10 22:51 | 김주미

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      기적의 다이어트 약 '위고비' 들어온다…10월 중순 국내 출시

      ... 초기 체질량지수 (BMI)가 30kg/㎡ 이상인 비만 환자 또는 고혈압, 이상지질혈증 등 한 가지 이상의 체중 관련 동반 질환이 있으면서 초기 BMI가 27~30kg/㎡인 과체중 환자의 체중관리를 위한 보조제로 지난해 4월 식품의약품안전처로부터 품목허가를 받았다. 올해 7월에는 확증된 심혈관계 질환이 있으면서 초기 BMI가 27kg/㎡ 이상인 과체중 또는 비만 환자에게서 심혈관계 질환으로 인한 사망 등의 위험을 감소시키기 위해서도 투여될 수 있도록 적응증을 ...

      한국경제TV | 2024.09.10 20:44

    • 머스크 다이어트약 '위고비' 10월 韓 상륙

      ... 한국노보노디스크제약 대표는 “국내에 비만으로 영향받는 사람이 1600만 명 이상”이라며 “위고비 출시로 비만 환자의 건강한 삶에 긍정적 영향을 미치길 바란다”고 했다. 앞서 한국노보노디스크 측이 의약품 도매상 등을 통해 출시 일정을 공지한 뒤 일선 의료기관 대상 수요 조사를 마친 것으로 알려졌다. 일각에선 ‘뜨거운 관심’에 비해 실제 주문은 많지 않을 수 있다는 분석도 나온다. 한 비만클리닉 원장은 “10월이 ...

      바이오인사이트 | 2024.09.10 18:07 | 이지현

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      美생물보안법 'K바이오'엔 기회…中 대신 글로벌 파트너 꿰찬다

      ...안법이 발효되면 중국 바이오 기업과 경쟁 구도에 있는 한국 기업이 수혜를 볼 것이라는 분석이 우세하다. 10일 업계에 따르면 미국 하원에서 생물보안법 통과로 직접적 수혜가 기대되는 곳은 삼성바이오로직스, 롯데바이오로직스 등 의약품 위탁개발생산(CDMO) 회사와 에스티팜 등 원료의약품 기업이다. 생물보안법 제재 대상에는 우시바이오로직스가 포함됐다. 품질, 수익성 등으로 무장한 우시바이오는 아시아 대표 CDMO 회사 중 하나다. 지난해 매출 170억위안(약 3조2000억원)을 ...

      바이오인사이트 | 2024.09.10 17:48 | 남정민

    • 영진약품, 중국 중산벨링社 세프카펜 세립 1,000억원 규모 공급계약 체결

      영진약품(대표이사 이기수)이 중국 원료의약품 회사 중산 벨링(회장 장화평)에 세파계 3세대 항생제인 세프카펜 세립 완제 의약품 수출 계약을 체결했다고 지난 10일 밝혔다. 계약에 따라 영진약품은 국내에서 세프카펜 세립 완제를 제조하여 공급하고, 중산벨링은 중국내(마카오, 홍콩 제외) 마케팅, 유통, 판매를 담당한다. 계약기간은 중국 식약처 NMPA의 품목 허가 후 10년간이다. 세프카펜 세립의 중국 NMPA 허가가 완료되면 영진약품은 향후 10년간 ...

      한국경제 | 2024.09.10 17:33 | WISEPRESS_AI