전체뉴스 291-300 / 14,678건
- 최신순
- 정확도순
- 과거순
-
보로노이, CCNE1 표적 항암제 국가신약개발 사업 선정
... 밝혔다. 국가신약개발사업은 국내 바이오제약 산업의 글로벌 경쟁력 강화를 위해 신약개발 전주기 단계를 지원하는 범부처 연구개발(R&D) 사업이다. 이번 과제 선정에 따라 보로노이는 2년간 VRN16의 후보물질 도출을 위한 연구개발비를 지원 받는다. VRN16은 난소암 등 각종 고형암의 원인인 CCNE1 양성 환자에서 합성치사(Synthetic lethal)를 유도할 수 있는 정밀 표적 치료제(Targeted Therapy)다. VRN16은 효능과 안정성이 ...
바이오인사이트 | 2023.12.08 16:42 | 김유림
-
[플러스 현장취재] 삼성디스플레이, '조 단위' 통 큰 배당
... 같은 기간에 비해 28.8% 줄어든 건데요. 이에 삼성전자는 올 들어 해외 법인 등으로부터 배당금 수익을 늘려 왔습니다. 또한 올 초에는 삼성디스플레이로부터 이미 20조 원의 현금을 빌려오기도 했고요. 이렇게 확보한 현금은 연구개발비와 시설투자 등에 활용될 것으로 전망됩니다. 삼성전자는 최근 고대역폭메모리(HBM)의 공급 역량을 업계 최고 수준으로 유지하겠다고 밝혔고요. 삼성SDI는 미국 내에 배터리 셀 공장 3곳의 설립을 준비하고 있고, 현대자동차에 공급 계약을 ...
한국경제TV | 2023.12.08 15:46
-
美 IGM 바이오사이언스 22% 인원 감축…IgM 기반 항체 개발 진영 흔들리나
... IGM 바이오사이언스를 선두로 소수 기업이 도전을 이어오고 있다. 국내에선 아이엠바이오로직스가 대표적이다. 하경식 아이엠바이오로직스 대표는 IGM바이오사이언스의 최근 부침에 대해 “상장한지 시간이 오래 지나기도 했고 많은 연구개발비용을 쓰고 있는 데도 아직 임상에서 개념증명(POC)을 하지 못한 점이 약점이 된 것으로 보인다”고 말했다. IGM 바이오사이언스의 선도 후보물질인 아플리타바르트의 임상 1상 환자 등록은 내년 1분기가 돼야 마무리될 예정이다. ...
바이오인사이트 | 2023.12.08 15:40 | 이우상
-
팜젠사이언스, 여성임원 비율 22%…"여성리더십이 고성장 원동력"
... 여성인력의 역량이 필수적이라는 판단이다. 실제 팜젠사이언스는 본격적인 R&D 활동을 전개한 시간이 오래 되지 않았음에도 불구하고, 지난 7월 산업통상자원부 '2023 월드클래스플러스' 사업 지원에 선정돼 정부로부터 34억여 원의 연구개발비를 지원받는 성과를 이뤄냈다. 이를 통해 팜젠사이언스는 차세대 역류성 식도염 치료제의 비임상 및 임상1상을 완료하는 것을 목표로 하고 있다. 이 같은 성과의 내면을 살펴보면 팜젠사이언스의 연구개발 관련 여성 임원은 66%에 달하고, ...
한국경제TV | 2023.12.08 14:08
-
[단독] 삼성디스플레이가 쏜다..."HBM·2차전지 공격적 확대"
... "이미 주요 고객사와 해당 물량에 대한 공급 협의를 완료한 상황"이라고 밝힌 바 있다. 아울러 삼성SDI 역시 삼성디스플레이로부터 확보한 현금을 통해, 연구 개발에 박차를 가할 수 있다는 목소리도 나온다. 삼성SDI의 올 3분기까지의 연구개발비는 약 8,364억 원으로 국내 배터리 3사 가운데 가장 큰 규모다. 또한 삼성SDI는 내년 미국 내 3군데 배터리 셀 합작 공장 설립을 준비하고 있고, 현대차와의 배터리 공급 계약을 새로 수주한 만큼 확보한 현금을 유용하게 활용할 ...
한국경제TV | 2023.12.08 10:51
-
파멥신, 황반변성 신약 후보 물질 국책과제 선정에 2거래일째 ↑
... 기록했다. 파멥신은 황반변성 신약 후보 물질인 'PMC-403'의 연령관련 황반변성 환자대상 임상 1상 연구가 국책과제로 선정됐다고 전날 공시했다. 이번 선정으로 파멥신은 2년간 국가신약개발사업단으로부터 임상연구 개발비를 지원받게 된다. 파멥신은 'PMC-403'의 안전성 및 내약성을 평가하고 최대내약용량을 확인해 임상 2상을 위한 권장용량(RP2D)을 결정할 계획이다. PMC-403은 TIE2를 활성화하는 혈관정상화 기전 후보 물질이다. ...
한국경제 | 2023.12.07 09:26 | 차은지
-
에이비온, '바바메킵' 글로벌 임상 2상 KDDF 과제 선정
... 글로벌 임상 2상을 진행중인 ‘바바메킵’은 사업단에서 주관하는 ‘2023년 제3차 국가신약개발사업 신약 임상개발 신규 지원 과제’에 최종 선정됐다. 향후 2년간 총 70억원 규모의 연구개발비를 지원받는다. 회사는 이를 통해 ‘바바메킵’의 글로벌 임상 2상 완료 및 다음 단계 임상의 IND 승인까지를 목표하고 있다. 에이비온의 ‘바바메킵’은 c-MET 돌연변이를 타깃하는 비소세포폐암 ...
바이오인사이트 | 2023.12.07 09:11 | 김유림
-
파멥신, 황반변성 신약 국책과제 선정에 주가 상한가…"임상2상 탄력"
...멥신은 황반변성 신약 ‘PMC-403’이 올해 3차 국가신약개발사업단(KDDF) 신약 임상 1상 단계 지원과제로 선정됐다고 6일 밝혔다. 파멥신은 협약을 통해 2년간 KDDF로부터 총 35억원의 임상연구 개발비를 지원받는다. 이번 과제에서 'PMC-403'의 안전성 및 내약성을 평가하고 최대내약용량(MTD)을 확인해 임상 2상을 위한 권장용량(RP2D)을 결정하는 것이 목표다. PMC-403은 TIE2를 활성화하는 혈관정상화 ...
바이오인사이트 | 2023.12.06 14:48 | 이영애
-
[마켓칼럼] 기업 실적· 통화 정책 훈풍…소외주·중소형주에 관심"
... 소트프웨어, 하드웨어 기업들의 역할이 부각될 것이다. 기업 고객들의 생성형 AI 채택으로 NAVER, 삼성에스디에스 등 한국형 플랫폼 및 SI 기업들이 수혜를 받을 전망이다. AI를 활용한 컨텐츠가 늘어나며 트래픽이 증가하게 되고 개발비 및 제작기간 단축으로 게임 및 컨텐츠 산업의 발전을 기대할 수 있다. 12월 그리고 내년 증시 1948년 이후 미 S&P 500 기준으로 강세 시장 전환 후(이번은 23년 6월 7일) 1년 수익률은 평균 11.5% 이었으며 ...
한국경제 | 2023.12.06 14:33
-
메디톡스, '중증근무력증 치료제' 국가신약개발사업 과제 선정
... 비임상, 임상시험 등 신약 개발 전주기 단계를 지원하는 범부처 연구개발(R&D) 사업이다. 메디톡스는 우수 후보물질 도출과 임상 진입을 돕는 '신약 R&D 생태계 구축 연구' 과제에 선정됐으며, 향후 2년간 후보물질 도출을 위한 연구개발비를 지원받게 됐다. MT122는 메디톡스가 희귀 자가면역질환 ‘중증근무력증’ 치료를 목적으로 개발중인 항체 치료제 파이프라인이다. 기존 치료제와 달리 면역억제 작용이 없는 것이 특징이며, 더욱 넓은 범위의 환자에게 ...
한국경제TV | 2023.12.06 09:56
