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      파로스아이바이오, 美메딕과 항암제 공동 개발한다

      ... 플랫폼이다. 유전자 가위와 수백만종에 이르는 3차원 종양 모델 기반 기능 유전체학을 활용해 실험적으로 검증된 신규 암 유발 유전자를 선별하는 기술을 갖췄다. 미국 실리콘밸리에 기반을 둔 바이오기업으로 BMS를 포함한 글로벌 제약 회사들과 항암제 개발 연구 협력을 진행하고 있다. 한혜정 파로스아이바이오 미국 법인 대표는 “차세대 신약 개발 기술력을 갖춘 우수한 글로벌 기업과 파로스아이바이오의 첨단 인공지능 플랫폼의 시너지를 기대한다“라며 “메딕과 ...

      바이오인사이트 | 2024.04.23 09:50 | 이영애

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      셀트리온 "유럽 5개국서 램시마 점유율 확대 중"

      ... 74%를 기록했다. 셀트리온은 경쟁 인플릭시맙 성분 IV 제품에서 램시마로, 다시 램시마SC로 전환하는 '듀얼 포뮬레이션' 효과로 램시마SC가 출시된 2020년 이후 3년간 합산 점유율이 12%포인트 증가했다고 설명했다. 이 밖에 항암제 베그젤마와 허쥬마는 유럽에서 지난해 4분기 각각 점유율 9%, 19%를 기록해, 전년 대비 9%포인트, 4%포인트 증가했다. 자가면역질환 치료제 바이오시밀러인 유플라이마도 같은 기간 점유율이 6%포인트 증가한 7%로 집계됐다. ...

      바이오인사이트 | 2024.04.23 09:46 | YONHAP

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      셀트리온 램시마 제품군, 유럽 5개국서 74%점유율 기록

      ... 매출 확대가 지속되고 있는 만큼 지난달 세계 최대 의약품 시장인 미국에 출시한 짐펜트라(램시마SC 미국 제품명)의 성공 가능성도 높아지고 있다는 분석이다. 램시마 제품군뿐만 아니라 셀트리온에서 판매 중인 자가면역질환 치료제, 항암제 등 전 제품의 유럽 처방도 확대되고 있다. 지난해 4분기 기준 베그젤마(성분명 베바시주맙)는 9%, 유플라이마(성분명 아달리무맙) 7%, 허쥬마(성분명 트라스투주맙) 19%의 점유율을 각각 기록했다. 이는 2022년 대비 각각 9%p, ...

      바이오인사이트 | 2024.04.23 09:12 | 안대규

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      삼성바이오에피스 "스텔라라 바이오시밀러 유럽서 허가"

      ... 팀장 정병인 상무는 "앞으로도 다양한 자가면역질환 치료제 확보와 의약품 개발을 통해 환자에게 더 많은 치료 옵션을 제공할 수 있도록 노력하겠다"고 말했다. 삼성바이오에피스가 현재 유럽 시장에서 상업화한 바이오시밀러는 자가면역질환 치료제 3종(엔브렐·레미케이드·휴미라 바이오시밀러), 항암제 2종(허셉틴·아바스틴 바이오시밀러), 안과 질환 치료제 1종(루센티스 바이오시밀러), 혈액질환 치료제 1종(솔라리스 바이오시밀러)으로 총 7종이다. /연합뉴스

      바이오인사이트 | 2024.04.23 09:08 | YONHAP

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      [스타트업] 파노로스바이오사이언스 “융합 단백질과 면역항암제 병용, 대장암 정복 목표”

      ... 융합 단백질 신약을 통해 질병으로 고통받는 환자들의 삶을 개선하는 것을 목표로 설립됐다. 독자적인 다중 특이적 약물 생성 플랫폼인 αART를 활용해 신약을 개발한다. 임혜성 파노로스바이오사이언스 대표는 “면역항암제가 잘 듣지 않는 암종에서도 뛰어난 효과를 내는 약물 개발에 성공하겠다”고 말했다. 약물 디자인 전문가의 창업 임혜성 대표<사진>는 2011년 포항공대 박사 졸업 후 제넥신에서 직장 생활을 시작했다. 제넥신을 ...

      바이오인사이트 | 2024.04.23 08:38 | 김유림

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      셀트리온 램시마 제품군, 유럽 주요 5개국서 74% 점유율 기록

      ... 매출 확대가 지속되고 있는 만큼 지난달 세계 최대 의약품 시장인 미국에 출시한 짐펜트라(램시마SC 미국 제품명)의 성공 가능성도 높은 것으로 점쳐지고 있다. 램시마 제품군뿐만 아니라 셀트리온에서 판매 중인 자가면역질환 치료제, 항암제 등 전 제품의 유럽 처방도 확대되고 있다. 지난해 4분기 기준 베그젤마(성분명 : 베바시주맙) 9%, 유플라이마(성분명 : 아달리무맙) 7%, 허쥬마(성분명 : 트라스투주맙) 19%의 점유율을 기록했는데, 이는 2022년 대비 각각 9%p, ...

      한국경제 | 2024.04.23 08:30 | WISEPRESS

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      동아에스티 "ADC 바이오시밀러 시장 진출"

      ...티가 항체약물접합체(ADC) 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 시장에 진출한다. 블록버스터 제품의 특허가 풀리는 시점에 맞춰 2030년께 바이오시밀러를 내놓을 계획이다. 암세포를 정확히 찾아 없애는 유도탄으로 불리는 차세대 항암제 기술인 ADC 바이오시밀러 시장 전망이 밝다는 판단에서다. 이를 위해 인천 송도에 ADC 공장을 세우기로 했다. ADC 바이오시밀러 진출 검토 박재홍 동아에스티 연구개발(R&D) 총괄사장은 22일 한국경제신문과의 인터뷰에서 ...

      바이오인사이트 | 2024.04.22 18:10 | 김유림

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      "유전자 검사 과잉 규제…질환 조기진단 길 막혀"

      ... 등에 쓰이는 약인 ‘플라빅스’를 꼽았다. 플라빅스는 유전적으로 특정 효소가 부족한 사람에게는 효과가 매우 떨어진다. 그는 “국내에서는 규제 탓에 병원에서 약물 유전체 검사를 받아야 하는데, 그나마도 항암제가 아닌 약물에 대해서는 대부분 서비스를 제공하지 않는다”며 “해외에서는 개인이 DTC 유전자 검사를 통해 자신의 유전자 정보를 확인하고 병원과 공유할 수 있지만 국내에서는 불법”이라고 꼬집었다. 그러면서 ...

      바이오인사이트 | 2024.04.22 18:07 | 오현아/최혁

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      창동기지 '마곡 모델' 개발…원가에 토지 매각

      ... 종상향이 가능하고, 용적률 최대치의 1.2배까지 부여할 수 있는 게 특징이다. 용적률을 최대 1000%까지 제공할 수 있다는 얘기다. 일부 바이오 대기업이 바이오 R&D 시설을 지을 수 있다는 입장을 전한 것으로 알려졌다. 항암제 R&D 기업인 알테오젠도 관심을 나타내고 있다. 불치·난치병 치료 중심의 4차 병원도 들어설 전망이다. 강북권에 항암센터 증축 수요가 있는 아산병원이나 난임센터 중심의 차병원이 유력하게 거론된다. 신약 개발 ...

      한국경제 | 2024.04.22 17:57 | 박진우

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      이대목동병원, 3세대 타그리소 내성 폐암에 얼비툭스+NK세포 효과

      NK세포와 얼비툭스(성분명 세툭시맙) 병용 요법이 아스트라제네카의 표적항암제 '타그리소(성분명 오시머티닙)'에 내성이 생긴 암에 효과 있다는 연구 결과가 나왔다. 타그리소는 3세대 EGFR 유전자 변이 표적 비소세포폐암 치료제다. 이 약이 듣지 않는 환자를 위한 후속 치료법 개발에 청신호가 켜졌다. 최명근 이대목동병원 호흡기내과 교수는 타그리소 내성 폐암 세포주를 활용한 동물실험과 EGFR 변이 폐암환자 12명을 대상으로 한 1...

      바이오인사이트 | 2024.04.22 15:03 | 이지현