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일라이 릴리(LLY) 52주 신고가

... 이 회사의 주가는 올들어 49% 올랐다. [종목 정보 바로가기] 일라이 릴리( LLY )의 이전 52주 최고가는 6월 12일 기록한 867.30달러였다. Eli Lilly and Company는 전 세계적으로 인체용 의약품을 발견, 개발 및 판매합니다. Basaglar, Humalog, Humalog Mix 75/25, Humalog U-100, Humalog U-200, Humalog Mix 50/50, 인슐린 리스프로, 인슐린 리스프로 프로타민, ...

한국경제 | 2024.06.14 22:46 | 굿모닝 로보뉴스

식약처, 세균 검출된 커피 제품 회수

식품의약품안전처(식약처)는 세균수 기준 규격 부적합으로 확인된 커피 제품에 대해 판매 중단 및 회수 조치한다고 14일 밝혔다. 회수 대상 제품은 식품제조가공업소인 '훔볼트'가 제조한 '콜롬비아 디카푸' 500㎖로 소비기한은 올해 11월 21일까지다. 식약처는 해당 제품을 보관하고 있는 판매자는 판매를 중지하고 이미 구입한 소비자는 이를 회수 대상 업소로 반납해줄 것을 당부했다. /연합뉴스

한국경제 | 2024.06.14 17:29 | YONHAP

동국제약, 천연자원연구센터와 혁신 의약품 개발 업무협약

동국제약은 지난 12일 전남바이오진흥원 천연자원연구센터와 천연물 소재 기반의 혁신 의약품 개발 관련 업무협약(MOU)을 체결했다고 14일 밝혔다. 양사는 고령화 사회 진입에 따른 만성질환 치료제 개발의 필요성을 인지하고, 이번 협약을 통해 천연물 소재를 기반으로 한 경쟁력 있고 차별화된 혁신 의약품 개발을 위한 공동 연구 및 사업화 등을 협력하게 된다. 또 공동으로 국책과제를 수주해 천연물 신소재 발굴과 임상 및 비임상 연구, 생산 등에 나서는 ...

한국경제TV | 2024.06.14 16:33

일본산 곡류가공품서 세슘 미량 검출…수입 자진 취하

일본산 수입 곡류가공품에서 방사성 물질인 세슘이 미량 검출돼 수입 업자가 해당 제품 수입을 자진 취하했다. 14일 식품의약품안전처에 따르면 지난 7∼13일 진행된 일본산 수입식품 방사능 검사 결과, 한 곡류가공품 제품에서 1㎏당 1베크렐(㏃)의 세슘이 검출됐다. 수입 물량은 3t이었다. 식품의 방사능 기준치는 100㏃/㎏이어서 해당 제품의 검출치는 기준 이하지만, 식약처는 미량이라도 검출되면 스트론튬 등 추가 핵종에 대한 검사 증명서를 제출하도록 ...

한국경제 | 2024.06.14 13:58 | YONHAP

셀트리온, 올해 세번째 자사주 매입…악템라 시밀러 임상 성공

... 6월 12일부터 6월 15일까지 진행된다. 셀트리온은 이번 학회에서 RA 환자 471명을 대상으로 52주간 진행한 CT-P47 정맥주사(IV) 제형 글로벌 임상 3상 중 32주까지의 결과를 포스터로 발표했다. 임상 결과 오리지널 의약품 대비 동등한 유효성을 확인했고 안전성, 약동학적 특성에서도 유사성을 확인했다. 셀트리온은 이번 임상 결과를 바탕으로 올해 초 국내를 비롯해 미국, 유럽 등 주요 국가에 악템라가 보유한 전체 적응증에 대해 CT-P47의 품목허가를 신청한 ...

바이오인사이트 | 2024.06.14 12:08 | 안대규

셀트리온, 750억원 규모 자사주 매입 결정…올 들어 세 번째

... 지난해에만 약 1조원어치가 팔렸고, 램시마SC(피하주사 제형)도 연 매출 3000억원을 넘어섰다. 최근에는 미국에서 ‘짐펜트라’(램시마SC 미국 제품명)가 출시돼 대형 처방급여관리업체(PBM) 처방집에 선호의약품으로 등재됐다. 발빠르게 바이오시밀러 품목도 확대해가고 있다. 셀트리온은 최근 두드러기 치료제 졸레어(오말리주맙) 바이오시밀러 옴리클로에 대한 유럽 시판허가를 받았다. 졸레어 바이오시밀러 중 유럽에 가장 먼저 진입하게 됐다. 이외에도 ...

한국경제 | 2024.06.14 12:06 | 한경우

다안바이오테라퓨틱스, 국가신약개발사업 선정

... 항체치료제 개발에 주력하고 있다. 회사는 이번 국가신약개발사업을 통해 EGFR 돌연변이 폐암 환자에 치료효과를 가지는 T 세포 수용체를 이용한 세포치료제 약물의 후보물질 선정 및 시험동물내(in vivo) 효능 검증, 임상 시험용 의약품 생산 공정 개발 연구를 목표로 한다고 설명했다.해당 파이프라인인 DN-101은 2026년 임상 시험을 목표로 개발하고 있다. 조병철 다안바이오테라퓨틱스 대표는 “정부의 지원으로 인해 더욱 안정적인 연구 활동을 전개할 수 ...

바이오인사이트 | 2024.06.14 11:00 | 이우상

셀트리온 자사주 750억원 취득 결정, 올해 누적 약 2,250억원 주주가치 극대화

... 3,000억원을 넘어서는 등 글로벌 시장서 가파른 성장을 보이고 있다. 또한 최근 미국에서는 ‘짐펜트라’(램시마SC 미국 제품명)를 출시해 대형 PBM(Pharmacy Benefit Manager) 처방집에 선호의약품으로 등재되는 등 성공적인 시장 안착을 진행하면서 퀀텀 점프의 발판을 마련했다. 아울러 최근 졸레어 바이오시밀러 ‘옴리클로’의 유럽 허가로 ‘퍼스트무버(First Mover)’ 지위를 ...

한국경제 | 2024.06.14 10:50 | WISEPRESS

지노믹트리 "방광암 조기진단 제품, 유효성 입증"

체외진단 전문기업 지노믹트리가 방광암 조기진단 제품 ‘얼리텍-B’의 확증 임상적 성능시험에서 유효성을 입증했다고 14일 발표했다. 이번 성능시험은 국내 식품의약품안전처 제조 허가 획득을 위해 진행됐다. 얼리텍-B는 방광경이 아니라 소변을 사용하는 비침습적 검사다. 방광경 검사는 요도를 통해 방광 내시경을 삽입해야 하기 때문에 환자들에게 고통 및 심리적 불편함을 줄 수 있다. 얼리텍-B는 그런 방광경 검사를 꼭 받아야 하는 환자군을 ...

바이오인사이트 | 2024.06.14 10:47 | 남정민

셀트리온, 유럽서 류머티즘 치료제 복제약 3상 결과 발표

셀트리온은 '2024 유럽류머티즘학회(EULAR)'에서 류머티즘 관절염 치료제 '악템라'(성분명 토실리주맙) 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 'CT-P47'의 임상 3상 결과 2건을 포스터로 발표했다고 14일 밝혔다. EULAR은 세계 최고 권위 류머티즘 질환 학회 중 하나로, 올해는 오스트리아 빈에서 이달 12일(현지 시각)부터 15일까지 진행된다. 악템라는 체내 염증 유발에 관여하는 인터루킨(IL)-6 단백질을 억제해 염증을 감소시킨다. ...

바이오인사이트 | 2024.06.14 09:51 | YONHAP