전체뉴스 241-250 / 1,917건
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차바이오텍, 3분기 영업익 5억원…전년비 95%↓
... 매출은 5.2% 증가했지만 영업이익은 95.2% 줄었다. 별도재무제표 기준 3분기 매출은 94억 원으로 지난해 같은 기간보다 49.4% 늘었지만 이익은 20억 원 적자를 기록했다. 회사측은 신규 유전체 분석·진단 사업과 기존 제대혈 사업 등이 매출을 올렸지만 고형암 면역세포치료제(CBT101), 퇴행성허리디스크 세포치료제(CordSTEM-DD) 등의 상업임상과 파킨슨병 세포치료제 파이프라인 연구개발비 영향으로 이익은 줄었다고 설명했다. 차바이오텍은 세포치료제 ...
한국경제TV | 2021.11.12 13:25
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차바이오텍, 3분기 연결 매출 1863억원…역대 최대
... 증가에도, 해외 및 국내 사업의 수익성 개선으로 전년 동기 대비 18% 증가했다. 별도 기준 3분기 누적 매출은 255억원으로 전년 동기 대비 32% 늘었다. 신규 사업인 유전체 분석·진단 사업의 조기 정착과 기존 제대혈 사업 등이 실적을 이끌었다는 설명이다. 영업이익은 고형암 면역세포치료제(CBT101), 퇴행성허리디스크 세포치료제(CordSTEM-DD) 등의 임상과 난소기능부전 및 파킨슨병 세포치료제 연구개발비 영향으로 25억원의 손실을 ...
바이오인사이트 | 2021.11.12 11:18 | 한민수
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“메디포스트, 내년 국내외 임상 순항 시 주가 상승 기대"
... 투자의견 '단기 주가 박스권'을 제시했다. 메디포스트의 실적은 코로나19 환경 속에서도 안정적으로 성장 중이라고 분석했다. 메디포스트의 올 들어 3분기 누적 매출은 401억원이다. 전년 동기 대비 11.9% 늘었다. 제대혈보관사업은 출생률 감소에도 서비스의 다양화를 통해 작년 같은 기간보다 15.5% 늘어난 188억원을 기록했다. 무릎관절염 치료제인 카티스템 매출도 3% 증가한 124억원이었다. 성장동력으로는 카티스템의 해외 진출 및 주사형 무릎관절염 ...
바이오인사이트 | 2021.11.11 08:01 | 박인혁
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메디포스트, 3분기 영업손실 11억원…'적자 지속'
... 줄었다. 금융상품 평가이익 등이 증가하며 세전이익과 순이익 모두 흑자 전환했다. 메디포스트는 코로나19 재확산으로 영업 환경이 어려움에도 어려운 모든 사업부가 고르게 성장했다는 점이 의미있다고 평가했다. 특히 셀트리를 운영하는 제대혈사업부가 매년 신생아 수 감소와 격화된 시장 경쟁에도 불구하고 매출 규모가 전년 동기 대비 약 12.1% 증가했다. 무릎 골관절염 줄기세포치료제 카티스템사업부는 코로나19 장기화와 더운 날씨로 인한 비수기 등 어려운 영업 환경에도 ...
한국경제TV | 2021.11.05 18:05
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메디포스트 3분기 영업손실 10억8천만원…적자폭 33.8% 개선
...트는 올해 3분기 영업손실이 10억8천만원으로, 전 사업부가 고르게 성장하면서 전년 동기보다 적자폭이 33.8% 줄었다고 5일 밝혔다. 매출액은 133억원으로 11.9% 늘었고, 순이익은 3천500만원으로 흑자로 돌아섰다. 제대혈 보관 브랜드 '셀트리'를 운영하는 제대혈 사업부는 멀티백 보관 서비스를 확대하고 마케팅 성과를 내 매출이 12.1% 늘었다. 무릎 골관절염 줄기세포치료제 '카티스템' 사업부는 중증 수술환자의 증가에 힘입어 1.6% 성장했다. 건강기능식품 ...
한국경제 | 2021.11.05 17:16 | YONHAP
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메디포스트, 무릎골관절염 치료제 국내 임상2상 계획 승인
... 식품의약품안전처로부터 주사형 무릎 골관절염 치료제(SMUP-IA-01_의 국내 임상2상 시험계획을 승인받았다고 27일 밝혔다. SMUP-IA-01의 주성분인 스멉셀(SMUP Cell)은 메디포스트의 차세대 줄기세포 플랫폼 기술로 생산된 제대혈유래 중간엽줄기세포다. SMUP-IA-01은 바이오리액터를 통해 대량 생산을 할 수 있다는 특징을 갖는다. 메디포스트는 이번 국내 임상2상에서 경증 및 중등증(K&L 2~3등급) 무릎 골관절염 환자 총 90명을 대상으로 무릎 관절강 내에 ...
한국경제TV | 2021.10.27 12:55
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메디포스트 주사형 무릎관절염 치료제 임상 2상 시험계획 승인
... 유효성을 평가하고 임상 3상을 위한 최적 용량을 확인할 계획이다. 임상은 서울대병원, 신촌세브란스병원, 분당서울대병원에서 이뤄진다. SMUP-IA-01은 환자 12명에 대한 임상 1상 시험에서 안전성과 통증·기능 개선 등 유효성을 보였다. SMUP-IA-01의 주성분인 '스멉셀'(SMUP Cell)은 메디포스트가 개발한 동종 제대혈유래 중간엽줄기세포다. 바이오리액터(세포배양기)로 대량 생산이 가능하고 냉동 제형으로 보관이 가능하다. /연합뉴스
바이오인사이트 | 2021.10.27 09:13 | YONHAP
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메디포스트, 차세대 주사형 무릎골관절염 치료제 국내 2상 승인
... 차세대 주사형 무릎 골관절염 치료제 'SMUP-IA-01'의 임상 2상을 승인받았다고 27일 밝혔다. SMUP-IA-01의 주성분인 스멉셀(SMUP Cell)은 메디포스트의 차세대 줄기세포 플랫폼으로 생산된 고효능의 동종 제대혈 유래 중간엽줄기세포다. SMUP-IA-01은 효능이 뛰어나고, 배양기(바이오리액터)를 통해 대량 생산할 수 있어 생산 시간 및 원가 절감이 가능하다는 설명이다. 또 냉동제형으로 보관 및 유통 문제를 해소해, 1세대 세포치료제가 ...
한국경제 | 2021.10.27 08:59 | 한민수
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[기업 대해부 • 애널 분석] NK세포치료제 선두주자 GC녹십자랩셀
... 물질에 대한 옵션은 2가지 물질 개발 상황에 따라 MSD에서 행사가 가능하다. 주요 R&D 파이프라인 녹십자랩셀-아티바의 주요 파이프라인은 AB101, AB201, AB202가 있다. AB101은 엔지니어링을 거치지 않은 순수한 제대혈 유래 NK세포치료제다. NK세포가 보유한 CD16 특성을 활용해 리툭시맙 병용요법으로 미국에서 R/R(재발성/불응성) B세포 림프종 임상 1상을 진행 중이다. AB101 결과를 통해 녹십자랩셀-아티바가 개발한 NK세포치료제의 첫 인체 ...
바이오인사이트 | 2021.10.26 09:38 | 한민수
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[기업대해부 • 인터뷰] 박대우 GC녹십자랩셀 대표 "합병 시너지와 CDMO 사업으로 'GC셀' 키울 것"
... 내는 게 목표였는데, 항체 선별 과정이 길어지면서 계획한 일정이 수개월 밀릴 것으로 보인다. 임상 1상 IND는 마일스톤(단계별 기술료) 수령 조건 중 하나다. Q. 녹십자랩셀에서 개발 중인 NK세포치료제 파이프라인 상황은 어떠한가. 제대혈 유래 NK세포로 만든 동종NK세포치료제(AB101)를 표적 항암제 리툭시맙과 함께 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 환자에게 병용 투여하는 임상 1상이 현재 미국에서 진행 중이다. 중간 결과는 내년께 나올 거로 예상된다. 고형암과 ...
바이오인사이트 | 2021.10.26 09:28 | 이우상
