• 정렬
    • 기간
    • 영역
    • 옵션유지
    • 상세검색
      여러 단어 입력시 쉼표(,)로 구분해주세요.

    전체뉴스 261-270 / 14,822건

    • 최신순
    • 정확도순
    • 과거순
    • thumbnail
      셀트리온 램시마 및 허쥬마, 페루 공공기관 입찰서 수주 성공

      ... 소통하며 네트워크를 구축하는데 주력했으며, 이러한 활동을 토대로 개별 입찰에 대한 최적화된 맞춤형 전략을 추진한 결과 출시 제품 모두 수주 성과를 거둔 것으로 평가된다. 셀트리온은 이달 직결장암 및 비소세포폐암 등의 치료에 쓰이는 항암제 바이오시밀러 ‘베그젤마’(성분명 : 베바시주맙)를 페루에 출시할 예정인 만큼 후속 제품으로 입찰 성과를 이어갈 계획이다. 셀트리온 임병열 페루-칠레 법인장은 “중남미 주요국인 페루에서 현지 법인의 ...

      한국경제 | 2024.05.02 08:30 | WISEPRESS

    • thumbnail
      [Bio News Up-To-Date] 국내에서 일어난 바이오산업 관련 소식 업데이트

      ... “큐리언트가 재무 안정성을 확보하고, 주주 구성을 개선했다는 것은 뛰어난 연구개발 성과를 보이고 있음에도 저평가되어 있는 회사 가치 제고에 매우 큰 의미를 가진다”고 말하며 “이번 투자가 회사의 뛰어난 혁신 항암제 프로그램들의 개발 마일스톤을 달성하고 기술이전을 통한 현금 흐름을 창출하는 데 더욱 집중할 수 있는 계기가 될 것으로 확신하며, 이 기회를 잘 살려 회사 가치 상승에 최선을 다하겠다”고 밝혔다. *2024년 4월 15일 ...

      바이오인사이트 | 2024.05.01 16:28 | 박인혁

    • thumbnail
      타이어뱅크가 인수한 파멥신, 핵심 파이프라인 임상 전면 중단 이유는

      ... 모집에 지속적으로 어려움을 겪던 것으로 알려졌다. 2021년부터 임상 2상에 착수했지만 코로나19 팬데믹 여파로 호주가 3년 가까이 대규모 봉쇄(락다운)되며 환자가 줄었다. 게다가 2019년 10월부터 호주 보건당국이 기존 화학항암제와 키트루다의 병용요법에 대한 보험 급여를 확대하면서 대상 환자를 찾기 어려워졌다. 한 번도 키트루다를 투여하지 않는 환자군이 포함된 임상 설계 때문이다. 유진산 파멥신 최고과학책임자(CSO)는 29일 한국경제신문과의 전화통화에서 ...

      바이오인사이트 | 2024.04.30 11:13 | 이영애

    • thumbnail
      압타바이오, 차세대 면역항암제 개발 '청신호'

      압타바이오가 차세대 면역항암제 개발에 본격 나선다. 압타바이오는 자체 개발 중인 신약 후보물질 ‘AB-19’의 미국 물질특허 등록을 완료했다고 29일 밝혔다. 이 특허는 러시아, 호주에도 등록됐다. 한국과 유럽, 일본, 중국에는 특허를 출원해 등록을 기다리고 있다. 압타바이오 관계자는 “AB-19의 특허 등록은 상업화할 수 있는 물질이 됐다는 의미”라며 “다국적 제약사와 공동연구 개발을 위한 ...

      바이오인사이트 | 2024.04.29 18:58 | 김유림

    • thumbnail
      파멥신, 전이성 삼중음성 유방암 병용 임상 2상 취하

      "환자 모집 어려워…진행 중인 다른 연구에 집중" 항체 치료제 개발 기업 파멥신은 전이성 삼중음성 유방암 환자를 대상으로 면역항암제 '키트루다'와 항체치료제 '올린베시맙'을 병용하는 임상 2상 시험 계획을 자진 취하했다고 29일 공시했다. 파멥신은 2021년 9월 호주 인체연구윤리위원회로부터 해당 임상을 승인받고, 세계적 제약사 MSD(머크)로부터 '키트루다'를 공급받으며 지난 달까지 호주 4개 기관에서 임상을 진행했다. 파멥신은 임상 시험 ...

      한국경제 | 2024.04.29 18:29 | YONHAP

    • thumbnail
      신라젠, 연세대 송당암연구센터와 항암제 'BAL0891' 공동연구

      신라젠은 연세대학교 의과대학 송당암연구센터와 항암제 BAL0891 공동연구를 진행한다고 29일 밝혔다. 연구 내용은 위암 전임상 모델에서 BAL0891의 항 종양 효과를 확인하는 연구다. BAL0891은 지난 2022년 신라젠이 스위스 바실리아로부터 도입한 항암 신약 물질로, TTK(threonine tyrosine kinase)와 PLK1(polo-like kinase 1)를 동시에 억제하는 기전을 가지고 있다. 이 두 인산화 효소를 동시에 ...

      한국경제TV | 2024.04.29 17:45

    • thumbnail
      카나프테라퓨틱스 “ADC 차별화된 완전 액상 제형 개발”

      ... 예정입니다.” 이병철 카나프테라퓨틱스 대표는 26일 한경바이오인사이트와의 인터뷰에서 이같이 말했다. 2019년 설립된 카나프테라퓨틱스는 약물 융합 기술을 이용한 혁신 치료제를 개발하고 있다. 주요 파이프라인은 면역항암제와 표적항암제 분야이다. 카나프테라퓨틱스는 지난해부터 본격적으로 ADC 플랫폼 개발에 착수했다. 이와 동시에 롯데바이오로직스와 위탁 연구 및 공동 개발 업무 협약을 체결했다. 하지만 당시 카나프테라퓨틱스는 ADC 주력 회사가 아니었고, ADC ...

      바이오인사이트 | 2024.04.29 09:27 | 김유림

    • thumbnail
      에이비온, 제3자 유증 통한 글로벌 제약사 대상 매각 추진

      ... 임상 2상을 진행 중이다. 오는 5월 미국 시카고에서 열리는 미국임상종양학회(ASCO 2024)에서 임상 결과를 발표할 예정이다. 회사는 항체-사이토카인 융합 단백질(ACFP) 기술 기반의 플랫폼 ABN202와 클라우딘3 표적항암제 ABN501 등의 파이프라인도 보유하고 있다. ABN202는 지난 5일부터 10일(현지시간)까지 미국 캘리포니아에서 열린 미국암학회(AACR 2024)에서 기술 3종의 연구 초록을 공개했다. ABN501은 글로벌 유일의 클라우딘3 ...

      바이오인사이트 | 2024.04.29 09:19 | 김유림

    • thumbnail
      에이비엘바이오 "기술이전 담도암 치료제, 美 패스트트랙 지정"

      에이비엘바이오는 파트너사 콤패스 테라퓨틱스(Compass Therapeutics)에 기술이전한 ABL001(CTX-009)이 항암제 파클리탁셀과 담도암에 대한 병용요법으로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙 지정을 받았다고 26일 밝혔다. 패스트트랙은 FDA가 개발사의 빠른 신약 개발을 적극적으로 돕기 위해 마련한 제도다. 패스트트랙으로 지정받으면 FDA와 주기적으로 소통할 수 있고, 임상2상 종료 뒤 가속 승인이나 3상 종료 뒤 우선 심사를 ...

      한국경제TV | 2024.04.26 17:32

    • thumbnail
      그래디언트 바이오컨버젼스, 강원대와 신규항암제 개발 업무협약 체결

      그래디언트의 자회사 그래디언트 바이오컨버전스가 강원대학교 약학대학 및 신약개발연구소에 연구 장비를 기증하고 오가노이드 기반의 신규 항암제 개발을 위한 업무협약을 체결했다고 26일 밝혔다. 이번에 그래디언트 바이오컨버전스가 기증한 장비는 혐기성 배양기와 부속 장비다. 강원대 약학대학에서 오가노이드 및 마이크로바이옴 기반 신약개발 연구에 활용될 예정이다. 또한 이번 업무협약에 따라 강원대가 개발 중인 항암제에 대한 약효 평가를 그래디언트 바이오컨버전스가 ...

      바이오인사이트 | 2024.04.26 10:45 | 이우상