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[Cover story – COMPANY ❸] 국내 최대 항체 라이브러리 와이바이오로직스 “신약개발 성과 낼 것”

... “종양 주변에서 T세포를 활성화해 독성을 경감시키며, T세포에 의한 면역항암 효과를 증진시킬 수 있다”고 했다. 그러면서 “기존 CAR-T와 T세포 이중항체의 높은 독성을 낮추면서도 효능이 뛰어난 차세대 면역항암제 신약개발을 기대할 수 있다”고 말했다. 와이맥스-엔진은 단백질 구조 기반으로 항체나 신약 물질의 기능을 개선하는 엔지니어링 플랫폼이다. 항체와 단백질의 실제 구조를 엑스선 구조결정학을 통해 얻는다. 이후 이를 바탕으로 ...

바이오인사이트 | 2024.03.19 08:35 | 김유림

[Cover story – COMPANY ❷] 국내 최고 이중항체 플랫폼 갖춘 에이비엘바이오 “기술수출 준비 완료”

...8.2ⅹ4-1BB)에 대한 기대감이 높다. ABL111은 클라우딘18.2 타깃의 이중항체다. 클라우딘18.2는 위·위식도 접합부, 췌장암, 담관암, 난소암, 폐암 등에서 60 ~80% 정도 과발현되는 단백질이다. 현재 많은 항암제 임상 파이프라인들이 HER2와 Trop2에 이어 클라우딘18.2를 타깃해 신약을 개발 중이다. 위암, 식도암 등 소화기계 암은 HER2 양성 환자 비율이 높지 않기 때문이다. ABL111은 지난해 임상 1상 중간결과를 발표했다. ...

바이오인사이트 | 2024.03.19 08:31 | 김유림

[Cover story – COMPANY ❶] 국내 1위 ADC 레고켐바이오사이언스 “글로벌 톱티어로 비상 예고”

... 불리는 LG화학(옛 LG생명과학)의 2대 연구소장 출신이다. 23년 동안 재직한 LG화학에서 퇴사한 이후 2006년 레고켐바이오를 창업했다. 레고켐바이오가 보유한 ADC 핵심기술은 ‘콘쥬올’이라는 링커다. 항체와 화학항암제를 잘 붙이는 것은 물론 암세포를 찾아가 항체와 화학항암제를 분리하는 것도 링커의 역할이다. 유도미사일 항암제의 정확도를 좌우하는 기술이다. 콘쥬올은 경쟁업체 ADC에 비해 안전성 측면에서 우위를 지녔다는 평가를 받는다. 레고켐바이오는 ...

바이오인사이트 | 2024.03.19 08:28 | 김유림

전공의 이탈 장기화에 제약업계 타격 불가피

... 암 검사 등 고위험 질환에 대해 전공의들이 맡아온 역할이 크기 때문에, 전공의 파업으로 관련 환자가 감소할 경우 의약품 매출뿐 아니라 임상 시험 등에도 차질이 발생할 수 있다는 우려도 나오고 있다. 또 다른 제약사 관계자는 "항암제 등 고위험 질환을 타깃으로 하는 신약의 임상 시험은 광고 모집이 아닌 병원에 입원하거나 등록된 환자를 대상으로 진행한다"며 "입원 환자나 담당 의사가 줄어들면 임상에 영향이 있을 수 있다"고 말했다. 종합병원 대상 의약품 영업이 난항을 ...

한국경제TV | 2024.03.19 07:17

의정갈등 장기화에 제약업계 '불똥'…"매출·임상 차질 불가피"

... 암 검사 등 고위험 질환에 대해 전공의들이 맡아온 역할이 크기 때문에, 전공의 파업으로 관련 환자가 감소할 경우 의약품 매출뿐 아니라 임상 시험 등에도 차질이 발생할 수 있다는 우려도 제기된다. 또 다른 제약사 관계자는 "항암제 등 고위험 질환을 타깃으로 하는 신약의 임상 시험은 광고 모집이 아닌 병원에 입원하거나 등록된 환자를 대상으로 진행한다"며 "입원 환자나 담당 의사가 줄어들면 임상에 영향이 있을 수 있다"고 말했다. 한 외국계 제약사 관계자는 "일부 암종의 ...

한국경제 | 2024.03.19 07:00 | YONHAP

셀트리온제약, 2023년 연매출 3,888억 원…"지속 성장 기대"

... 바이오시밀러 사업 부문은 주력 제품의 고른 성장으로 매출이 전년대비 18.2% 성장한 733억 원을 기록했다. 자가면역질환 치료제 ‘램시마’는 24.9% 상승한 404억 원의 매출로 성장을 견인했다. 항암제 부문에서는 ‘허쥬마’와 '트룩시마'가 각각 매출 149억 원씩을 기록했다. 셀트리온제약은 2022년 출시한 자가면역질환 치료제 ‘유플라이마’와 항암제 ‘베그젤마’가 ...

한국경제TV | 2024.03.18 18:36

KAIST, 서울대병원과 암 추척 기술 공동개발

... 대사물질을 어떤 경로로 분비하는지 파악하는 방법론을 제시했다. 그리고 서울대병원 내 급성골수성백혈병 환자와 신장암 환자 데이터를 토대로 이를 검증했다. 연구팀 관계자는 “미국 식품의약국(FDA)이 승인한 팁소보 등과 비슷한 대사물질 기반 표적항암제 개발에 도움이 될 수 있는 연구”라고 설명했다. 과학기술정보통신부 한국연구재단 지원을 받은 이번 논문은 국제학술지 ‘게놈 바이올로지’에 실렸다. 이해성 기자

한국경제 | 2024.03.18 18:21 | 이해성

셀트리온제약, 주력 제품 성장에 매출 0.7% 증가한 3천888억원

... 치료제 '허쥬마'가 재작년과 비슷한 149억원의 매출을 기록했다. 혈액암 치료제 '트룩시마'의 매출은 재작년보다 7.9% 성장한 149억원으로 집계됐다. 셀트리온제약은 2022년 출시한 자가면역질환 치료제 '유플라이마'와 항암제 '베그젤마'가 시장에 안착하고 있는 만큼 마케팅 강화를 통해 바이오시밀러 부문 성장을 이어가겠다고 밝혔다. 이달비와 당뇨병 치료제 '네시나' 등 제품의 생산 내재화를 비롯해 복합제 개량 신약 개발에도 집중할 계획이다. 셀트리온제약 ...

바이오인사이트 | 2024.03.18 16:37 | YONHAP

지아이이노베이션 창업자 장명호 CSO, 3만 1천주 장내 매수

... 지분율은 기존 6.79%에서 6.86%로 증가된다. 회사는 이번 자사주 취득에 대해 “주주가치 제고와 올해 회사의 성장을 이끌 모멘텀에 대한 강한 자신감에 따른 것”이라고 밝혔다. 현재, 지아이이노베이션의 면역항암제 GI-101A(1/2상), GI-102(1/2a상)는 순조롭게 임상 진행 중이며, GI-102의 경우 단독요법 용량 증량 임상시험에서 현재까지 심각한 독성없이 5명의 부분관해(PR)를 확인했다. 회사는 오는 4월 미국암연구학회 ...

한국경제TV | 2024.03.18 16:20

에스티팜, 고객사 혈액암치료제 FDA 승인 기대로 주가 24% 급등(종합)

... 승인을 받을 것으로 예상돼 에스티팜이 그 수혜를 입을 것이라는 기대감에 따른 것이다. 에스티팜은 '이메텔스타트'의 임상 물량을 생산했으며 FDA 승인 이후 상업화 물량도 생산하게 될 것으로 전망된다. 제론은 지난 14일 FDA 항암제자문위원회(ODAC)가 '이메텔스타트'의 임상 3상 유효성/리스크 프로파일을 검토한 후 12대 2로 찬성했다고 밝혔다. 신약 승인 여부는 오는 6월 결정된다. 권해순 유진투자증권 연구원은 "지난해 에스티팜의 올리고뉴클레오타이드 사업부 ...

한국경제 | 2024.03.18 15:42 | YONHAP