전체뉴스 301-310 / 15,254건
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SK바이오팜, 7900억원 투자…亞 방사성의약품 1위 노린다
... 관계자는 “FL-091은 현재 동물실험(전임상) 단계”라며 “내년 하반기 국내와 미국에서 임상에 들어갈 예정”이라고 말했다. SK바이오팜은 기존 중추신경계(CNS) 치료제 기반에서 항암제로 사업 범위를 넓혀나가고 있다. 2026년까지 항암 신약 임상계획서 2~3건을 제출하는 것이 목표다. 이번 계약으로 SK바이오팜은 풀라이프테크놀로지의 방사성 약물접합체(RDC) 포트폴리오에 대한 일부 우선협상권도 확보했다. RDC는 ...
바이오인사이트 | 2024.07.17 16:54 | 남정민
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지씨씨엘, 바이오시밀러 임상 시험 분석법 개발
... 하는데, 해당 분석법을 선제적으로 마련함에 따라 신속한 임상 분석이 가능해졌다고 지씨씨엘은 설명했다. 지씨씨엘은 올해 신설한 연구개발(R&D)사업 부서의 첫 전문 영역으로 바이오시밀러를 낙점하고, 세계적 제약사 MSD의 면역항암제 '키트루다', 브리스톨 마이어스 스큅(BMS)의 면역항암제 '여보이' 등 특허 만료를 앞둔 블록버스터 약물의 약동학 분석법을 개발해왔다. 양송현 지씨씨엘 대표는 "의약품 개발 트렌드에 맞춰 개발사들이 필요로 하는 '바이오시밀러, ...
바이오인사이트 | 2024.07.17 11:07 | YONHAP
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샤페론, 차세대 항암 면역 치료 효능 논문 발표…'암성장 91% 억제'
... 발현되며, 암의 증식 및 면역치료의 저항성과 연관된 단백질이다. 연구진은 표적항원을 통해 암 줄기세포를 제거하면 충분한 항암 면역반응이 유도돼 효과적인 항암치료가 가능할 것으로 보고 있다. 암 줄기세포는 항암 면역반응을 억제해 면역항암제에 대한 저항성을 높인다. 이러한 이유로 면역항암제의 효능을 개선하기 위해 암 줄기세포를 효과적으로 제거하기 위한 노력이 계속되고 있지만, 상용화된 사례가 거의 없다. 샤페론 관계자는 “이번 차세대 항암 면역치료 기술은 ...
바이오인사이트 | 2024.07.17 09:47 | 이영애
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샤페론, 차세대 항암 면역 치료 효능 국제학술지 게재
... 발현되며, 암의 증식 및 면역치료의 저항성과 연관된 단백질이다. 연구진은 표적항원을 통해 암 줄기세포를 제거하면 충분한 항암 면역반응이 유도돼 효과적인 항암치료가 가능할 것으로 보고 있다. 암 줄기세포는 항암 면역반응을 억제해 면역항암제에 대한 저항성을 높인다. 이러한 이유로 면역항암제의 효능을 개선하기 위해 암 줄기세포를 효과적으로 제거하기 위한 노력이 계속되고 있지만, 상용화된 사례가 거의 없다. 샤페론 관계자는 “이번 차세대 항암 면역치료 기술은 암 줄기세포를 ...
한국경제 | 2024.07.17 09:31 | WISEPRESS_AI
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"국가별 맞춤 전략 통했다" 셀트리온 유럽 점유율 20%돌파
... 치료용 바이오시밀러 ‘베그젤마’는 올 1분기 유럽에서 17%의 점유율로 전분기 대비 2배 가까이 상승했다. 유럽에서 처방 선두권을 유지 중인 ‘트룩시마’ 및 ‘허쥬마’ 등 항암제 포트폴리오 간 시너지 효과가 발생하며 이탈리아, 벨기에 등에서 주정부 및 병원연합 입찰 수주에 성공한 결과다. 최근까지도 프랑스에서 입찰 수주를 비롯해 독일 내 유통업체와 독점 계약을 체결하는 등 베그젤마의 점유율 확대는 더욱 가속화될 ...
바이오인사이트 | 2024.07.17 09:04 | 안대규
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[김태억의 빅파마로 가는 길] RNA 치료제의 시대를 연 개척자, 아이오니스
... 불과했다. 더구나 곧이어 화합물 기반 경쟁약물이 등장하면서 노바티스는 해당 제품에 대한 판매를 중단했다. 시련은 여기서 끝나지 않았다. 1999년에는 크론병 치료제로 개발하던 ISIS2302가 임상 3상에서 실패했고, 2002년 항암제로 개발하던 어피니택(Affinitak)이 실패했다. 그 결과 이 당시를 전후해서 ISIS 연구진 3분의 1이 정리해고를 당해야 했다. 핵산치료제의 미래에 대한 비관적 전망은 더욱 커져만 갔다. 이 당시 크룩은 핵산치료제의 성공 가능성에 ...
바이오인사이트 | 2024.07.17 08:39 | 김유림
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셀트리온 램시마SC, 유럽 전역서 점유율 20% 돌파
... 바이오시밀러 '베그젤마'(성분명 : 베바시주맙)는 올 1분기 유럽에서 17%의 점유율로 전분기 대비 2배 가까이 상승했다. 유럽에서 처방 선두권을 유지 중인 '트룩시마'(성분명 : 리툭시맙) 및 '허쥬마'(성분명 : 트라스투주맙) 등 항암제 포트폴리오 간 시너지 효과가 발생하며 이탈리아, 벨기에 등에서 주정부 및 병원연합 입찰 수주에 성공한 결과다. 최근까지도 프랑스에서 입찰 수주를 비롯해 독일 내 유통업체와 독점 계약을 체결하는 등 베그젤마의 점유율 확대는 더욱 가속화될 ...
한국경제 | 2024.07.17 08:34 | WISEPRESS_AI
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[애널리스트가 만난 CEO] 티움바이오 “유효성 입증한 임상 결과, 다국적 제약사 큰 관심”
티움바이오는 2016년 12월 SK케미칼의 신약개발 부서에서 스핀오프한 기업이다. 항암제와 희귀질환 신약 후보물질을 개발 중이다. 올해 다수의 파이프라인의 유효성 결과를 발표하면서 기술수출에 대한 기대감이 커지고 있다. 제약·바이오업종을 담당하는 엄민용 신한투자증권 연구원과 김훈택 티움바이오 대표를 만나 시장의 궁금증을 풀어봤다. 반감기 늘린 혈우병 치료제 엄민용 신한투자증권 연구원(이하 엄) 혈우병 신약 TU7710의 임상 1a상 ...
바이오인사이트 | 2024.07.17 08:28 | 김유림
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항체 신약기업 오름테라퓨틱, 美 기업에 1.3조원 기술 수출
... 오름테라퓨틱의 이중 정밀 TPD 기술인 ‘TPD 스퀘어’를 활용해 유전자 편집 약물을 환자에게 주입하기 전 골수 환경을 깨끗이 하는 ‘전처치제’를 개발할 예정이다. 다만 버텍스가 TPD 스퀘어를 항암제로 개발하는 것은 아니라고 오름테라퓨틱은 설명했다. 오름테라퓨틱은 계약 선급금으로 1500만달러(약 208억원)를 받는다. 향후 개발 단계에 따라 3개 타깃 각각 3억1000만달러 규모의 추가 옵션과 마일스톤을 받는다. 3개 합산 ...
바이오인사이트 | 2024.07.17 00:48 | 김유림
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오름테라퓨틱, 미국 버텍스와 1조3000억원 DAC 플랫폼 기술수출
... 이중 정밀 표적 단백질 분해 기술(Dual-Precision Targeted Protein Degradation, TPD²) 을 활용할 권리를 확보했다. 유전자편집 치료제의 새로운 전처치제를 발굴하기 위한 연구권한을 부여받게 된다. 항암제는 포함되지 않았다. 오름테라퓨틱이 자체 개발한 TPD²(Dual-precision Targeted Protein Degradation)는 단백질분해제(TPD)를 항체약물접합체(ADC)에 접목한 차세대 기술이다. 항체와 단백질 ...
바이오인사이트 | 2024.07.16 22:24 | 김유림
