전체뉴스 271-280 / 1,914건
- 최신순
- 정확도순
- 과거순
-
메디포스트, 2분기 영업손실 3억7천만원…적자폭 86.3% 확대
... 증가했고 파이프라인의 경상 연구개발 비용이 늘어난 데 따른 것이라고 회사 측은 설명했다. 매출액은 사상 최대 분기 실적인 139억원을 기록하며 전년 동기보다 17.6% 성장했다. 순이익은 15억6천만원으로 흑자로 돌아섰다. 제대혈 보관 브랜드 '셀트리'는 상품 구성의 다양화와 비대면 마케팅 등으로 매출이 25.9% 증가하며 호실적을 이끌었다. 고령 중증 무릎 골관절염 환자의 시술 증가로 카티스템 판매는 같은 기간 7.4% 성장하며 분기 최고 판매 실적을 ...
한국경제 | 2021.08.06 16:37 | YONHAP
-
바이젠셀 “NK·T세포림프종치료제, 2024년 조건부 허가 목표"
... 조직 침투력으로 고형암 치료제로 개발하기에 적합하다”고 설명했다. 바이젠셀은 바이레인저 기반 고형암 치료제를 개발하기 위해 전임상 효력 시험을 진행하고 있다. 2025년 임상 1상에 진입하겠다는 목표다. 바이메디어는 제대혈 유래 골수성 억제세포를 활용한 면역억제제 개발 플랫폼이다. 바이젠셀은 제대혈 줄기세포를 이용한 골수성억제세포에 대한 증식 및 분화에 성공했다. 골수성 억제세포를 대량 배양할 수 있는 원천 기술도 보유하고 있다. 바이메디어 플랫폼 ...
바이오인사이트 | 2021.08.05 13:20 | 박인혁
-
바이젠셀, 8월 말 코스닥 상장…"면역항암제 조기 상업화 목표"
... 암을 표적하는 키메릭 항원 수용체 전이 기술을 접목해 감마델타T세포-기반 세포유전자치료제를 개발한다는 전략이다. 고형암 및 혈액암을 겨냥한 'VR-CAR' 파이프라인은 현재 전임상 중에 있다. 바이메디어는 면역기능을 억제하는 제대혈 줄기세포 유래 골수성 억제세포 치료제를 개발하는 플랫폼이다. 골수성 억제세포 대량생산 기술을 활용한 범용 면역억제 세포치료제로, 이식편대숙주질환(GVHD) `VM-GD`, 아토피피부염 `VM-AD` 등이다. 각각 임상1/2a상, ...
한국경제TV | 2021.08.05 11:08
-
젊은 나이에 찾아온 관절염, 줄기세포 치료로 관절 수명 연장
... 줄기세포(MSC) 기반 치료 후 긍정적인 결과를 얻었다는 보고가 있으며, 퇴행성 관절염의 진행을 늦추고 연골재생을 유도하기 때문에 인공관절수술의 대항마로 꼽힌다. 자기관절을 보존할 수 있도록 돕는 재생치료인 줄기세포는 ‘제대혈’, ‘자가지방’, ‘자가골수’ 등 다양한 종류로 활용된다. 자신의 인체 조직을 사용하기 때문에 안정성이 높다는 특징을 가지며, 잔여 연골이 남아있는 젊은층, 수술 치료가 어려운 ...
한국경제 | 2021.07.25 06:00
-
[이달의 추천종목] 2분기가 기대되는 보툴리눔톡신 기업들
... ‘AB101’의 1·2상 주요 결과 발표, ‘AB201’(HER2 CAR-NK)의 미국 식품의약국(FDA) 임상시험 신청이 예정돼 있다. AB101의 중간 결과는 GC녹십자랩셀 제대혈 유래 NK의 최초 결과다. 긍정적 결과에 따른 플랫폼 가치 상승이 가능하다. 또 NK세포치료제는 초기 단계의 기술로, 세계시장에서 경쟁 우위에 있는 기업은 소수에 불과하다. 앞선 기술을 보유한 GC녹십자랩셀의 추가적인 기술이전도 기대할 ...
바이오인사이트 | 2021.07.22 08:30 | 한민수
-
반도체 검사장비 업체 '아이텍', 녹십자와 모더나 백신 수송 나선다
... mRNA 방식의 백신은 화이자의 경우 영하 70도 수준에서, 모더나 백신은 영하 20도 정도에서 보관해야 한다. 이를 위해 운송 단계별 정온 보관이 가능한 콜드체인 시스템이 구축돼야 한다. 동우텍은 2017년부터 녹십자 그룹의 제대혈 운송 사업에 참여하며 노하우를 쌓았다. 녹십자가 모더나 백신 유통권을 따낸 뒤 동우텍에 먼저 ‘러브콜’을 보낸 것으로 전해졌다. 동우텍은 콜드체인 시스템 구축의 일환으로 백신을 담을 특수 용기 제작에도 속도를 내고 있다. ...
바이오인사이트 | 2021.07.13 18:00 | 김우섭
-
아이텍, 녹십자와 손잡고 mRNA 백신 운송 나선다
... 방식의 백신은 화이자의 경우 영하 70도 수준에서, 모더나 백신은 영하 20도 정도에서 보관돼야 한다. 이를 위해 운송 단계별 정온(定溫) 보관이 가능한 콜드체인 시스템이 구축돼야 한다. 동우텍은 2017년부터 녹십자그룹의 제대혈 운송 사업에 참여하며 노하우를 쌓았다. 녹십자가 모더나 백신 유통권을 따내는 과정에서 동우텍에 ‘러브콜’을 보낸 것으로 전해졌다. 동우텍은 콜드체인 시스템 구축의 일환으로 백신을 담을 특수 용기 제작에도 속도를 내고 있다. ...
바이오인사이트 | 2021.07.13 15:34 | 김우섭
-
메디포스트, 차세대 무릎골관절염 치료제 개발 현황 발표
... 수도 적다. 연골세포의 분열능과 이동 능력도 제한적이라 재생능력이 떨어진다. 연골이 한 번 손상되면 회복이나 재생이 어렵다는 설명이다. 메디포스트가 2012년 품목허가를 받은 ‘카티스템’은 세계 최초 동종 제대혈 유래 줄기세포 치료제다. 현재까지 연평균 43%의 성장세를 보이고 있다. 그러나 수술이 필요한 중증 환자에게만 처방되고 있다는 한계가 있다. 또 생산 및 유통이 까다롭고 유효기간이 짧아 글로벌 상업화에 어려움이 있었다. 메디포스트는 ...
바이오인사이트 | 2021.07.09 15:07 | 이도희
-
강스템바이오텍, 식약처 인체세포등 관리업 허가 획득
... 줄기세포를 기반으로 엑소좀 치료제를 개발하는 프리모리스와의 위탁생산(CMO) 계약을 체결했다. 지난 5일에는 세포유전자치료제 개발기업인 큐라미스와 위탁개발생산(CDMO) 계약을 맺었다. 이번 허가를 계기로 CDMO 사업이 더욱 순조롭게 진행될 것으로 기대하고 있다. 나종천 강스템바이오텍 대표는 “추후 허가변경을 통해 제대혈뿐 아니라 타조직에서 유래한 인체세포를 관리할 수 있도록 범위를 확장할 계획”이라고 말했다. 박인혁 기자
바이오인사이트 | 2021.07.07 10:41 | 박인혁
-
강스템바이오텍, 인체 세포 등 관리업 허가 획득
... '첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률'에 따라 신설된 업종이다. 첨단바이오의약품 원료가 되는 인체 세포 등을 채취, 처리, 공급하기 위해서는 해당 허가를 받아야 한다. 강스템바이오텍은 이번 허가로 제대혈 유래 줄기세포를 안정적으로 활용할 수 있을 것으로 보고 있다. 또 기업과 연구자에게 양질의 줄기세포를 공급할 수 있어 위탁개발생산(CDMO) 사업 확대에도 긍정적일 것으로 기대한다. 나종천 강스템바이오텍 대표이사는 "추후 허가 ...
바이오인사이트 | 2021.07.07 10:24 | YONHAP
