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    전체뉴스 81-90 / 2,441건

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      셀트리온, 악템라 바이오시밀러 임상 3상서 유효성·안전성 확인

      셀트리온이 15일 류마티스 관절염 치료제 '악템라(Actemra, 성분명 토실리주맙)' 바이오시밀러 'CT-P47'의 글로벌 임상 3상 결과를 공개했다. 이번에 공개한 임상 3상은 셀트리온이 류마티스 관절염(RA) 환자 471명을 대상으로 첫 투약 후 52주간 임상을 진행했으며, 이번 결과는 32주까지의 임상 결과다. 셀트리온은 대상자를 CT-P47 투여 집단과 오리지널 의약품 투여 집단으로 나눠, RA 활성도 주요 지표인 베이스라인(Baseline) ...

      한국경제TV | 2023.12.15 10:29

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      셀트리온, 악템라 바이오시밀러 CT-P47 글로벌 임상 3상서 오리지널 의약품 대비 유효성·안전성 확인

      셀트리온이 15일 류마티스 관절염 치료제 '악템라(Actemra, 성분명: 토실리주맙)' 바이오시밀러 'CT-P47'의 글로벌 임상 3상 결과를 공개했다. 이번에 공개한 임상 3상은 셀트리온이 류마티스 관절염(RA, Rheumatoid Arthritis) 환자 471명을 대상으로 첫 투약 후 52주간 임상을 진행했으며, 이번 결과는 32주까지의 임상 결과다. 셀트리온은 먼저 CT-P47 투여군, 오리지널 의약품 투여군 두 그룹으로 나눠, RA ...

      한국경제 | 2023.12.15 09:47 | WISEPRESS

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      메드팩토 뼈질환 치료 후보물질, 국가신약개발 지원 과제 선정

      ... 뿐 아니라 뼈를 녹이는 다중 파골세포의 형성을 근본적으로 막아 골 손실을 억제하는 약물로 개발이 진행 중이다. 메드팩토는 최근 MP2021의 효능에 대해 동물실험을 완료하고 지난달 미국 샌디에이고에서 개최된 미국 류마티스학회에서 결과를 발표했으며, 내년 임상 1상에 진입할 계획이다. 메드팩토 관계자는 "항암제 후보물질 백토서팁에 대한 풍부한 임상경험을 바탕으로 MP2021의 임상 1상 진입 속도에 박차를 가할 것"이라고 말했다. /연합뉴스

      바이오인사이트 | 2023.12.04 16:53 | YONHAP

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      심평원 류마티스관절염 적정성 평가 내년 첫 시행

      정부가 질환별로 병원의 의료서비스를 평가하는 적정성 평가 항목에 류마티스관절염도 포함된다. 1일 건강보험심사평가원은 내년 4월부터 9월까지 1차 류마티스관절염 적정성 평가를 시행해 상급종합병원, 종합병원, 병원, 의원의 만18세 이상 의과 입원·외래 환자(류마티스관절염으로 단일 기관에 내원한 경우)를 대상으로 6개 항목을 평가한다고 밝혔다. 평가 지표에는 환자에게 안전하고 효과적인 약제를 사용했는지를 판단하기 위한 항류마티스제 조기 처방률, 주기적 ...

      한국경제 | 2023.12.01 11:25 | YONHAP

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      [마켓PRO] "삼성물산, 건설과 바이오 부문이 견인할 것"

      ... 상상인증권 -4분기에 엔데믹으로 전문의약품 매출이 성장하고, 핵심 고마진 제품인 리베로패밀리와 헴리브라가 고성장할 전망. -2024년 영업이익 1000억원 시대 예상. 리베로패밀리와 헴리브라에 이어 페린젝트(철분제), 악템라(류마티스 관절염), 엔커버(경장 영양)등이 성장하면서 영업이익이 2023년에 958억원(YoY +52.1%), 2024년에 1,040억원(YoY +8.6%)으로 대폭 증가할 전망. -최근까지 주가가 크게 조정을 받은 만큼 큰 폭의 조정가능성은 ...

      한국경제 | 2023.12.01 08:54 | 양병훈

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      셀트리온헬스케어 '짐펜트라', 내년 2월 말 미국 출시

      ... 자가면역질환 전문 의료진들을 대상으로 한 짐펜트라 마케팅 활동을 확대할 예정이라고 밝혔다. 내년 1월 크론병 및 대장염학회(CCC)를 시작으로 5월 미국 소화기질환 주간(DDW), 10월 미국 소화기학회(ACG), 11월 미국 류마티스학회(ACR) 등 주요 학회에 적극 참여한다. 환자 대상으로 맞춤형 커머셜 활동도 전개할 계획으로, 미국 내 주요 환우회와 협업해 짐펜트라 처방 환자들을 지원하기 위한 여러가지 프로그램을 개발한다는 설명이다. 셀트리온헬스케어는 현재 ...

      한국경제TV | 2023.11.30 14:19

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      셀트리온, '세계 첫 피하주사제형'짐펜트라 내년 2월말 美 출시

      ... 미국 내 자가면역질환 전문 의료진들을 대상으로 한 짐펜트라 마케팅 활동이 확대될 예정이다. 내년 1월 크론병 및 대장염학회(CCC)를 시작으로 5월 미국 소화기질환 주간(DDW), 10월 미국 소화기학회(ACG), 11월 미국 류마티스학회(ACR) 등 주요 학회에 참여할 계획이라고 밝혔다. 환자 대상의 맞춤형 마케팅 활동도 전개할 계획이다. 셀트리온헬스케어는 미국 내 주요 환우회와 협업해 짐펜트라 처방 환자들을 지원하기 위한 여러가지 프로그램을 개발할 예정이라고 밝혔다. ...

      바이오인사이트 | 2023.11.30 09:17 | 안대규

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      메드팩토 "뼈 질환 발생 영향 미치는 핵심 단백질 발견"

      혁신 신약 개발 기업인 메드팩토는 김성진 대표가 연구소장으로 겸임하는 재단법인 길로연구소와 공동 연구를 통해 골다공증, 류마티스 관절염 등의 원인이 되는 파골세포 다핵화 형성에 역할을 하는 모아트(MOART)라는 단백질을 세계 최초로 규명했다고 29일 밝혔다. 이번 연구결과는 세계적인 국제학술지 'Metabolism:Clinical and Experimental'(대사)(IF : 9.8)에 게재됐다. 이 학술지는 내분비대사 분야에서 세계에서 4번째로 ...

      한국경제TV | 2023.11.29 17:18

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      '한올바이오파마' 52주 신고가 경신, 최근 3일간 기관 대량 순매수

      ..., '23년 말), CIDP 2상 오픈 라벨 데이터('24년 상반기), 중증근무력증 3상 탑라인 데이터('24년 하반기) 공개 예정. 추가로, IMVT-1402 1상 성공에 따라 그레이브스, CIDP 피보탈 임상 및 불응성 류마티스 관절염 2상 개시 기대. 특히 거대 자가면역시장인 류마티스는 이번 달 미국류마티스 학회(ACR)에서 경쟁사 J&J의 PoC 데이터 확인, IMVT-1402의 높은 유효성(IgG 감소율)을 바탕으로 향후 임상에서 더 높은 치료 효과 ...

      한국경제 | 2023.11.29 15:33 | 한경로보뉴스

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      당일 증권사 관심 종목 - 한올바이오파마 , HD현대일렉트릭 등

      ... Best-in-class. 하반기 추가 임상 발표, 해외 증권사 보고서 추가 발간 등 상승 모멘텀 지속될 것. IMVT-1401 그레비스병 임상 2상 연말 발표 예정, 유효성 확보 시 IMVT-1402로 그레이브스병 임상 3상 진입 목표, 내년 류마티스관절염까지 3상 진입할 경우 더욱 업사이드 기대 - IMVT-1402 임상 성공률 및 아제넥스 비브가르트SC 출시 지연에 따른 시장 점유율 상향, 저평가 판단, 목표주가 63,000원으로 상향, BUY의견 및 코스피 제약/바이오 ...

      한국경제 | 2023.11.29 14:30 | 한경info