전체뉴스 21-30 / 6,286건
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처음으로 암 제쳤다…40대 사망 원인 1위 '충격 결과'
... 7.5명(4.5%) 증가했다. 암 사망률은 폐암(38.0명), 간암(20.4명), 대장암(19.0명), 췌장암(16.0명), 위암(14.1명) 순으로 높았다. 전년 대비로는 전립선암(9.7%), 식도암(9.0%), 췌장암(6.7%), 자궁암(5.0%), 유방암(4.5%) 등의 사망률이 상승했다. 암을 비롯해 심장질환, 폐렴 등 3대 사망원인이 전체의 42.6%를 차지했다. 암에 이어 심장질환(65.7명), 폐렴(59.0명), 뇌혈관 질환(48.2명), 자살(29.1명), ...
한국경제 | 2025.09.25 16:33 | 안혜원
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교보생명, 여성 주요 질병 보장하는 건강보험 출시
... 세심하게 보장한다. 주계약에선 암·뇌출혈·급성 심근경색증 등 3대 질환 진단 시 각각 진단보험금을 평생 보장한다. 가입 20년이 지난 후 3대 질환으로 진단받으면 보험금이 두 배로 늘어난다. 유방암, 자궁암, 난소암 등 여성 특정 암 진단 시에는 가입 금액의 20%를 추가로 보장한다. 120여 종의 특약을 통해 여성의 생애주기 변화에 맞게 특화보장을 강화한 것도 장점이다. 교보생명은 업계 최초로 여성암 특정유전성 유전자검사 특약을 ...
한국경제 | 2025.09.24 16:15 | 서형교
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노을, 美 진단 카트리지 등록…10월 유럽·중남미 판매 시작
의료 인공지능(AI) 진단기업 노을이 세계 유일한 자궁경부암 원스톱 AI 진단제품 마이랩CER의 주요 구성품인 진단 카트리지와 세척 용액의 미국 식품의약국(FDA) 의료기기 제품 등록을 완료했다고 22일 밝혔다. 이번 등록으로 노을은 미국 시장 판매 및 유통을 위한 최소 요건을 충족했다. 다음달부터 유럽과 중남미 국가를 중심으로 마이랩CER 판매를 본격화한다. 임찬양 노을 대표는 “이번 등록은 글로벌 시장 확장 모멘텀을 강화하는 계기가 ...
한국경제 | 2025.09.22 17:08 | 안대규
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노을, 자궁경부암 진단 카트리지 美 FDA 등록 완료…10월부터 유럽·중남미 판매 시작
2025년 9월 22일 – AI 기반 혈액 및 암 진단 전문기업 노을 주식회사(대표 임찬양, 이하 '노을')는 자사의 자궁경부암 진단 솔루션 miLab™ CER의 주요 구성품인 자궁경부암 진단 카트리지(miLab™ Cartridge CER)와 세척 용액(SafeFix™ CER)에 대한 미국 식품의약국(FDA) 의료기기 제품 등록(Device Listing)을 완료했다. 이번 등록으로 노을은 미국 시장 판매 및 유통을 위한 최소 요건을 충족하였으며 ...
한국경제 | 2025.09.22 08:08 | WISEPRESS_AI
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알테오젠 '키트루다 SC' 美 허가…30분 투약, 1~2분으로 단축한다
... 비슷한 수준의 약동학적(PK) 결과를 나타냈고 객관적 반응률(ORR), 무진행 생존기간(PFS) 등의 지표에서도 키트루다와 일관성 있는 데이터를 보였다. 키트루다 큐렉스는 흑색종, 비소세포폐암, 두경부암, 요로 상피암, 위암, 자궁경부암, 담도암 등에서 38개 적응증 허가를 받으며 작년 41조원(약 295억달러)의 매출을 기록한 기존 키트루다 IV의 대부분 적응증에서 승인됐다. 키트루다 SC 제형은 30분의 투약 시간이 필요한 IV 제형과 비교해 빠른 투약이 ...
한국경제 | 2025.09.21 17:13 | 김유림
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알테오젠 파트너사 MSD, 키트루다 SC제형 FDA 허가…38개 적응증
... alfa-pmph)다. 베라히알루로니다제 알파(알테오젠 제품명: ALT-B4)는 알테오젠이 개발하고 제조한 인간 히알루로니다제 제품이다. ‘키트루다 큐렉스’는 흑색종, 비소세포폐암, 두경부암, 요로 상피암, 위암, 자궁경부암, 담도암 등 암종에서 38개의 적응증 허가를 받으며 작년 41조원(295억 달러)의 매출을 기록한 기존 키트루다IV의 대부분 적응증에서 승인됐다. 키트루다 SC제형은 30분의 투약시간이 필요한 정맥주사제형(IV)과 비교해 빠른 투약이 ...
한국경제 | 2025.09.20 11:58 | 김유림
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'36주 낙태' 병원장·집도의 살인 혐의 인정, 유튜브 올린 산모는…
... 우려가 있다"며 영장을 발부했다. 현행 모자보건법상 임신 24주를 넘는 낙태는 불법이다. 그렇지만 지난 2019년 4월 형법상 낙태죄에 대한 헌법불합치 결정으로 처벌 규정은 없는 상태다. 다만 경찰은 36주 태아는 자궁 밖 독립생활이 가능한 만큼 일반적인 낙태 사건과는 다르다고 판단했다. 실제로 2019년 서울의 한 산부인과에서 임신 34주 태아를 수술한 의사가 살인 등 혐의로 유죄를 확정받은 사례도 있다. 당시 의사는 제왕절개로 태어난 태아를 물에 ...
한국경제 | 2025.09.18 12:25 | 김소연
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진매트릭스, 자궁경부암 치료백신 후보물질 美특허 등록 소식에 '上'
진매트릭스의 자궁경부암 치료백신 후보물질 'GMPV-12'이 미국 특허로 등록됐다는 소식 이후 회사 주가가 17일 장 초반 상한가를 기록했다. 이날 오전 9시12분 현재 진매트릭스는 가격제한폭(29.94%)까지 오른 3190원을 나타내고 있다. 진매트릭스는 이날 GMPV-12가 미국 특허로 등록됐다고 밝혔다. 이번 특허 등록으로 인공지능(AI) 기반 항원 재설계 원천기술에 대한 독점적 권리를 확보했다고 회사 측은 강조했다. 진매트릭스에 ...
한국경제 | 2025.09.17 09:17 | 고정삼
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김훈택 티움바이오 대표 "TU2218-키트루다 병용투약 탁월한 효과" [KIW 2025]
... 암종에서도 병용 요법을 통해 광범위한 항암 효능 가능성을 보여주고 있어 향후 치료 전략 확장에 큰 의미를 가진다고 생각합니다"라고 말했다. 티움바이오는 2016년에 설립된 희귀·난치성 질환 치료제 연구개발 기업이다. 자궁내막증 치료제인 메리골릭스(TU2670)과 경구용 면역항암제 TU2218, 차세대 혈우병 치료제인 TU7710 등이 대표적인 파이프라인이다. 김 대표는 "특히 TU2218는 암 생성·전이에 큰 영향을 주는 신호(VEGF ...
한국경제 | 2025.09.16 18:39 | 조아라
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빌 게이츠 '원픽' AI 진단 노을…북미·유럽서 대규모 공급 계약
의료 인공지능(AI) 진단기업 노을이 북미와 유럽에서 연내 대규모 공급 계약 체결을 앞두고 있다. 아프리카에서 말라리아 AI 진단 시장을 휩쓴 노을은 자궁경부암 진단과 혈액 분석 등 고부가가치 제품으로 선진국 시장을 공략한다는 방침이다. 15일 진단업계에 따르면 노을은 2년가량의 협상 끝에 조만간 미국 진단 시장의 30%를 차지하는 현지 대표 기업과 혈액 분석 제품의 공급 계약을 맺을 예정이다. 연내 유럽 헬스케어 선두 기업과도 자궁경부암 진단 ...
한국경제 | 2025.09.15 16:50 | 안대규






