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    전체뉴스 21-30 / 23,994건

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      '제때 치료받았다면…' 훈련병 사망 이면엔 열악한 지방 의료

      ... 상급병원에 도착했을 때는 이미 의식을 잃은 것으로 파악됐다. 29일 연합뉴스 취재를 종합하면 지난 23일 오후 5시 20분께 강원도 인제군 한 부대에서 군기훈련을 받다가 쓰러진 훈련병은 군의관에 의해 체온을 낮추기 위한 수액 투여 등 응급처치를 받았다. 이 훈련병은 같은 날 오후 6시 40분께 군의관 동승 하에 속초의료원으로 이송됐다. 속초의료원에 도착했을 때는 의식은 있었으나 혈중산소량이 급격히 떨어져 쇼크가 일어난 것으로 알려졌다. 이에 따라 신장 등 장기에 ...

      한국경제 | 2024.05.29 15:43 | YONHAP

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      동구바이오제약, 첫 조루 복합제 '구세정' 하반기 출시

      ... 계획이다. 구세정은 조루치료제 성분인 클로미프라민과 발기부전치료제 성분인 실데나필을 합친 세계 첫 복합제다. 국내 22개 대학병원에서 남성 조루 환자 792명을 세 그룹으로 나눠 실데나필, 클로미프라민, 실데나필+클로미프라민을 투여한 임상 3상시험에서 IELT(사정에 이르는 시간) 연장 효과와 안전성을 입증했다. 국내 발기부전치료제 시장은 2012년 실데나필 성분의 비아그라 특허가 만료된 뒤 처방량이 급증했다. 처방분석 기관인 IMS에 따르면 2011년 대비 지난해 ...

      바이오인사이트 | 2024.05.29 11:16 | 이지현

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      바이오니아 자회사 써나젠테라퓨틱스, 폐섬유증 치료제 임상 1a상 안전성검토위원회 심의 완료

      ... 기반 특발성 폐섬유증(IPF) 신약 SRN-001에 대한 임상 1상(1a) 마지막 4단계 안전성검토위원회(Safety Review Committee)를 성공적으로 완료했다고 29일 밝혔다. 써나젠은 지난해 9월부터 체내 투여 시 쉽게 분해되어 병소까지 전달이 어렵고 선천면역 염증 반응 부작용을 일으키는 기존 siRNA 치료제의 문제점 해결이 가능한 초분자 siRNA 나노 구조체 SAMiRNA™ 기반 IPF 신약(SRN-001) 호주 임상 1상(1a)을 ...

      한국경제 | 2024.05.29 08:41 | WISEPRESS

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      '레켐비' 허가…국내 알츠하이머 치료제 개발 상황은

      ... 앞서 미국 식품의약청(FDA)으로부터도 임상 2상 시험 계획을 승인받았다. 세포 치료제 개발 기업 엔케이맥스의 관계사 엔케이젠바이오텍도 최근 세포 치료제 'SNK01'의 알츠하이머병 대상 미국 임상 1·2a상 시험에서 첫 환자 투여를 마쳤다. SNK01은 면역세포의 일종인 자연살해세포(Natural Killer·NK)를 활용한 치료제다. 비정상 단백질 제거를 돕고 신경 염증을 감소시켜 뇌 면역 환경을 개선한다고 회사는 전했다. 바이오 기업 브이티바이오의 알츠하이머 ...

      바이오인사이트 | 2024.05.28 13:48 | YONHAP

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      어린이 중심으로 '이 질환' 환자 증가

      ... 격리하고, 치료를 받지 않는 경우는 기침이 멈출 때까지 최소한 3주 이상 격리해야 한다. 또한 환자의 비인두 분비물과 분비물에 오염된 물품을 소독해야 한다. 환자 가족이나 환자와 긴밀하게 접촉한 사람은 예방적 화학요법으로 항생제 투여를 고려할 수 있다. 7세 미만 아동이 4회 예방접종을 받지 않았거나, 최근 3년 이내에 접종을 받지 않은 접촉자는 환자와 접촉 후 가능하면 빨리 접종을 실시하고, 제대로 예방접종을 받지 않은 접촉자는 예방적 화학요법 기간 중 초기 ...

      키즈맘 | 2024.05.28 11:15 | 김경림

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      에이비엘 이중항체·리가켐 ADC…차세대 항암제 성과 '이목 집중'

      ... 피하주사(SC) 제형과 렉라자의 효능 및 안전성을 평가한 연구 결과는 우수 성과에 수여하는 ‘베스트 오브 아스코’에 선정됐다. ASCO는 오는 31일부터 다음달 4일까지 미국 시카고에서 열린다. 피하주사는 스스로 투여가 가능해 기존 정맥주사(IV) 방식보다 편의성이 크게 높다. 8월께 FDA로부터 승인받을 것으로 기대되는 렉라자의 가치를 높일 수 있을지 주목된다. 얀센은 지난해 미국과 유럽에 이어 올해 중국과 일본에도 품목허가를 신청하며 상용화 ...

      바이오인사이트 | 2024.05.27 18:22 | 이영애

    • 한미-녹십자 공동개발 신약…美 FDA, 희귀의약품 지정

      ... 희귀의약품에 지정됐다고 27일 밝혔다. 희귀의약품으로 지정되면 신약허가 심사비용 면제, 세금 감면 등 혜택이 주어진다. 파브리병은 당지질이 체내 축적되면서 장기가 서서히 손상되는 희귀 난치성 질환이다. LA-GLA는 월 1회 투여하는 피하주사제로 2주에 한 번씩 병원에 방문해야 하는 기존 치료제보다 투약 편의성이 높은 것으로 알려졌다. 양사는 지난 2월 LA-GLA가 기존 치료제 대비 신장 기능과 말초신경 장애 등을 개선한다는 연구 성과를 발표했고 이를 기반으로 ...

      바이오인사이트 | 2024.05.27 18:20 | 이영애

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      "의료공백, 환자 지켜냈는데"…간호법 무산위기 간호사들 뿔났다

      ... 배신감뿐"이라고 밝혔다. 간호법은 진료지원(PA) 간호사를 법제화하는 등 간호사의 업무 범위를 명확히 하는 내용을 담고 있다. PA간호사들은 의사 집단행동 이후 정부의 시범사업 하에 심폐소생술이나 응급환자에 대한 약물 투여 등 의사가 담당해왔던 일부 의료행위를 수행하고 있다. 다만 간호법이 제정되지 않아 불법 의료행위로 내몰릴 수도 있는 상황이다. 이에 간호계는 간호법의 조속한 제정을 촉구해왔지만, 국회가 오는 28일 본회의 후 29일 종료되면서 이번 ...

      한국경제 | 2024.05.27 16:12 | 신용현

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      의료공백 온몸으로 막았는데…간호법 무산위기 간호사들 뿔났다

      ... 것 아니냐고 토로한다. 이 시범사업은 간호사를 숙련도와 자격에 따라 '전문간호사·전담간호사·일반간호사'로 구분해 감별·검사·치료·처치 등 진료지원 업무 범위를 명확히 제시했다. 간호사들이 심폐소생술이나 응급환자에 대한 약물 투여 등 의사가 담당해왔던 의료행위를 일부 할 수 있도록 한시적으로 허용한 것이다. '전담간호사'로도 불리는 진료지원(PA) 간호사의 업무범위 기준을 제시해 사실상 PA 간호사의 법제화를 준비하는 것으로 해석됐다. 시범사업으로 PA 간호사의 ...

      한국경제 | 2024.05.27 15:49 | YONHAP

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      한미약품 "녹십자와 개발 파브리병 치료제, 美 희귀의약품 지정"

      ... 21건으로 늘었다. 파브리병은 유전적 효소 결핍으로 대사에 문제가 생겨, 당지질이 신장·심장·뇌 등에 장기적으로 축적되면서 주요 장기에 손상을 입히는 희소 질환이다. 한미약품에 따르면 LA-GLA는 월 1회 피하 투여하는 방식의 지속형 효소 대체요법 치료제다. 기존 치료제는 2주에 한 번씩 장시간 정맥에 주사해야 하는 한계가 있었다. 한미약품과 GC녹십자는 LA-GLA의 글로벌 임상 시험 계획(IND) 신청을 준비하는 중이다. /연합뉴스

      바이오인사이트 | 2024.05.27 14:30 | YONHAP