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미국 대형 제약사 머크(MSD)는 투자회사 코슬라벤처스의 지원을 받는 합성생물학 바이오회사 펄바이오와 10억달러 규모 계약을 맺었다. 새로운 생물학제제의 항암제 개발을 위해서다. 13일 엔드포인트 등 외신에 따르면 미국 메사추세츠 캠브릿지에 본사를 둔 펄바이오가 MSD로부터 받을 선급금은 알려지지 않았다. 다만 향후 승인 과정을 거쳐 판매에 따른 로열티 등을 수령할 것으로 보인다. 이는 최대 10억달러에 달할 전망이다. MSD는 이 회사의 기술을 ...

바이오인사이트 | 2024.03.13 13:50 | 안대규

... 면역세포를 정상적으로 활성화하는 것을 확인했다. 달맞이꽃 뿌리에서 분리 정제한 주요 활성 성분인 오에노데인 B는 면역관문에 중요한 표적인 인간 PD-L1 단백질과 결합력이 높았다. 글로벌 의약품 시장 매출 1위인 항체 기반 면역항암제 '키트루다'의 결합력만큼 우수했다. 또 오에노데인 B와 임상 대장암 항암제 병용투여에 의한 종양면역 증가 효능도 알아냈다. 연구팀은 대장암 세포주를 활용해 배암차즈기 추출물과 주성분인 코스모신(Cosmosiin)의 효능도 확인했다. ...

한국경제 | 2024.03.13 11:44 | YONHAP

이피디바이오테라퓨틱스는 내달 5~10일 미국 샌디에이고에서 열리는 미국암연구학회(AACR)에서 표적단백질분해(TPD) 항암제 연구성과를 포스터 발표한다고 13일 밝혔다. 이피디바이오는 암 성장 및 유지에 핵심적인 역할을 하는 전사인자인 SOX2를 표적으로 하는 TPD 약물 개발에 대한 연구결과를 발표한다. 주요 발표 내용은 SOX2를 표적으로 하는 ‘bioPROTAC’ 물질의 제작 및 선별 과정, 생채내·외(in ...

바이오인사이트 | 2024.03.13 11:18 | 이영애

... 중”이라며 “임상 스케쥴이 늦어지는 것 자체가 기업에겐 비용이기 때문에 관련 상황을 유의깊게 보고 있다”고 말했다. 임상이 시작돼도 문제다. 환자 약물투여 등을 담당할 전공의가 병원에 없기 때문이다. 항암제를 개발 중인 한 바이오 기업 관계자는 “임상에 들어갈 환자들이 어떤 케이스인지 파악하고, 임상이 진행되는 도중 환자 상태를 지속적으로 살피는 것도 전공의 몫”이라며 “임상이 열리는 것 자체는 지금은 ...

바이오인사이트 | 2024.03.13 11:04 | 남정민

... 개선할 수 있어 시장의 기대가 큰 검사법이라는 게 회사 측의 설명이다. 젠큐릭스의 드롭플렉스 테스트는 다양한 암종을 대상으로 하는 동반진단 검사 제품군이다. 환자의 특정 유전자를 분석해 돌연변이 유무를 확인한다. 결과에 따라 표적항암제를 선택하거나 항암치료 방향을 결정하는 데 사용된다. 국내에서는 EGFR(폐암) 돌연변이를 중심으로 시장이 형성됐다. 최근에는 자궁내막암 환자가 증가하면서 POLE 돌연변이 검사 시장도 빠르게 성장하고 있다. 젠큐릭스의 자궁내막암 ...

바이오인사이트 | 2024.03.13 10:59 | 김예나

상부요로암 치료제인 엔포르트맙 베토틴(파트셉)과 면역항암제 펨브롤리주맙(키트루다)를 병행 투여하면 진행성 방광암 환자의 생존율을 2배로 높일 수 있다는 임상시험 결과가 나왔다. 미국 존스홉킨스대학 방광암 연구소 상부요로암 통합 클리닉의 진 호프만-센시츠 박사 연구팀이 25개국의 암센터에 등록된 진행성 방광암 환자 886명(평균연령 69세, 남성 75%)을 대상으로 진행한 임상시험에서 이 같은 결과가 나왔다고 헬스데이 뉴스(HealthDay News)가 ...

한국경제 | 2024.03.13 10:14 | YONHAP

다임바이오가 2세대 PARP 항암제 DM5167에 대한 식품의약품안전처 임상 1상 시험계획(IND) 승인을 받았다고 13일 밝혔다. DM5167은 기존의 1세대 PARP 항암제에 비해 혈액독성을 최소화할 수 있는 PARP-1 선택적 저해제이다. 유방암, 난소암, 전립선암, 췌장암 등의 고형암 치료제 후보물질이다. 특히 DM5167은 뇌투과성이 매우 우수해 뇌전이암 및 뇌암에 적용이 가능한 특징을 가지고 있다고 회사 측은 설명했다. 임상 1상은 ...

바이오인사이트 | 2024.03.13 09:47 | 김유림

나이벡이 내달 5~10일 미국 샌디에이고에서 열리는 ‘미국암연구학회(AACR)’에 참가해 자체 개발 중인 돌연변이 K-RAS 표적 분해 항암제에 대한 연구성과를 발표한다고 13일 밝혔다. 나이벡의 신규 항암물질은 암세포 특이적 투과기능성을 가지는 pan K-RAS 결합기능 ‘항체조각(scFv)’ 및 프로테아좀(단백질을 분해하는 단백질 복합체) 유도 서열로 구성된 차세대 단백질 분해 항암제다. 해당 항암제는 ...

바이오인사이트 | 2024.03.13 09:35 | 이영애

세계 3대 암학회인 미국 암학회(AACR)에서 국내 제약·바이오기업이 항암제 후보물질 개발 성과를 공개한다. 글로벌 항암 시장의 주류로 자리 잡고 있는 항체약물접합체(ADC)와 이중항체를 기반으로 한 항암제 후보물질도 대거 공개할 예정이어서 주목된다. 12일 업계에 따르면 다음달 5일부터 10일까지 미국 샌디에이고에서 열리는 AACR에서 이중항체 기술을 선보이는 곳은 에이비엘바이오와 유한양행 등이다. AACR은 미국임상종양학회(ASCO), ...

바이오인사이트 | 2024.03.12 17:57 | 이우상

... 간암으로 악화될 수 있는 C형간염 치료율은 50%에 그쳤다. 소발디는 치료율을 95%까지 끌어올렸다. C형간염 완치 시대를 연 셈이다. 출시 첫해인 2014년에만 100억달러 매출을 올리며 세계 시장 1위에 올랐다. 길리어드는 항암제 시장으로도 사업 영역을 확장 중이다. 2017년 120억달러를 들여 카이트파마를 인수했다. 이 회사가 개발한 키메릭 항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제 ‘예스카타’는 이 분야 글로벌 1위다. 유도미사일 항암제로 ...

바이오인사이트 | 2024.03.12 17:55 | 이우상