전체뉴스 321-330 / 114,595건
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[핫 컴퍼니] 샤페론 “국내 유일 나노바디 플랫폼 보유, 혁신신약 개발”
... 신약개발은 염증, 유방암, 뇌종양, 폐질환 및 감염성 질환 등 광범위한 질환 분야를 중심으로 차세대 신약 기술로 빠르게 성장하고 있는 추세다. 최초의 나노바디 기반 치료제도 이미 출시했다. 벨기에 아블링스의 카플라시주맙은 2018년 유럽의약품청(EMA), 2019년 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다. 사노피는 2018년 아블링스를 45억3000만 달러 규모로 인수합병했다. 현재 나노바디의 임상시험은 글로벌에서 약 11개가 진행 중이다. 약 150개의 나노바디 ...
바이오인사이트 | 2024.06.12 08:31 | 김유림
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[질병 메커니즘의 이해] 미생물 EV 의학 여섯 번째 이야기 : 우리는 어떻게 병에 걸릴까? 생로병사의 비밀 - 2편
... 세계보건기구(WHO)와 국제식량농업기구(FAO)에 따르면 프로바이오틱스(Probiotics)란 ‘살아 있는 형태로 적정량을 섭취했을 때 숙주의 체내 건강에 유익한 작용을 하는 미생물’로 정의하고 있다. 우리나라 식품의약품안전처(MFDS)에서도 프로바이오틱스를 ‘건강에 좋은 효과를 주는 살아 있는 균’으로 정의하고, 장내 미생물의 균형을 개선하고 유산균 증식 및 유해균 억제, 배변활동 원활 등의 기능을 하는 건강기능식품 원료로 인정했다. ...
바이오인사이트 | 2024.06.12 08:28 | 이지현
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액섬 테라퓨틱스(AXSM) 수시 보고
... 포함됩니다. 알츠하이머병 초조증을 치료하기 위한 임상 3상 시험 중이며, 금연 치료를 위한 임상 2상 시험을 완료했습니다. 또한 편두통의 급성 치료를 위한 2개의 3상 시험을 완료한 새로운 경구용, 급속 흡수형, 다중 기전 및 연구용 의약품인 AXS-07을 개발 중입니다. AXS-12, 기면증 치료를 위한 임상 3상 시험 중인 선택적이고 강력한 노르에피네프린 재흡수 억제제; 그리고 AXS-14는 섬유근육통 치료를 위한 3상 시험에 있는 새로운 경구 및 연구용 의약품입니다. ...
한국경제 | 2024.06.12 05:38 | 굿모닝 로보뉴스
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일라이 릴리 10% 소유자(10 percent owner) 895억6494만원어치 지분 매도
... 보통주은 총 97867020주로 줄었다. 일라이 릴리(LLY) 은 11일 전 거래일 종가 대비 0.11% 오른 865.94달러로 장 마감했다. [해당 공시 바로가기] Eli Lilly and Company는 전 세계적으로 인체용 의약품을 발견, 개발 및 판매합니다. Basaglar, Humalog, Humalog Mix 75/25, Humalog U-100, Humalog U-200, Humalog Mix 50/50, 인슐린 리스프로, 인슐린 리스프로 프로타민, ...
한국경제 | 2024.06.12 05:10 | 굿모닝 로보뉴스
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일라이 릴리(LLY) 52주 신고가
... 이 회사의 주가는 올들어 49% 올랐다. [종목 정보 바로가기] 일라이 릴리( LLY )의 이전 52주 최고가는 6월 7일 기록한 849.99달러였다. Eli Lilly and Company는 전 세계적으로 인체용 의약품을 발견, 개발 및 판매합니다. Basaglar, Humalog, Humalog Mix 75/25, Humalog U-100, Humalog U-200, Humalog Mix 50/50, 인슐린 리스프로, 인슐린 리스프로 프로타민, ...
한국경제 | 2024.06.11 22:31 | 굿모닝 로보뉴스
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[힘이 되는 부동산 법률] 경공매를 통한 건물 취득과 기존 영업 승계
... 「관세법」 또는 「지방세징수법」에 따른 압류재산의 매각 4. 그 밖에 제1호부터 제3호까지의 절차에 준하는 절차 ③ 제1항 또는 제2항에 따라 그 영업자의 지위를 승계한 자는 총리령으로 정하는 바에 따라 1개월 이내에 그 사실을 식품의약품안전처장 또는 특별자치시장ㆍ특별자치도지사ㆍ시장ㆍ군수ㆍ구청장에게 신고하여야 한다. ★ 공중위생관리법 제3조의2(공중위생영업의 승계) ① 공중위생영업자가 그 공중위생영업을 양도하거나 사망한 때 또는 법인의 합병이 있는 때에는 그 양수인ㆍ상속인 ...
The pen | 2024.06.11 17:55 | 최광석
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대웅제약 '펙수클루' 누적 매출 1,000억원 넘겼다
대웅제약은 위식도역류질환 치료제 펙수클루가 지난 5월 기준 누적 매출 1,020억원을 기록했다고 11일 밝혔다. 지난해 의약품 표본 통계정보 유비스트(UBIST)에 따르면 펙수클루는 위식도역류질환 치료제 시장 점유율 2위, 국내 원외처방시장 처방액 성장 1위를 기록했다. 국산 34호 신약 펙수클루는 대웅제약이 2008년부터 13년 간 자체 기술로 개발에 성공해 2022년 7월 출시한 P-CAB(칼륨 경쟁적 위산분비억제제) 제제다. 적응증으로는 미란성 ...
한국경제TV | 2024.06.11 17:38
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SK와 손잡은 테라파워…첫 SMR 착공
... 파시피콥의 폐쇄 석탄공장 부지이기도 하고요. SMR 건설단지에 지어질 미국 와이오밍주는 마이크로소프트 데이터센터가 있는 곳이기도 합니다. SK㈜ 관계자는 "테라파워와 함께 아시아 SMR 원자로와 치료용방사선을 방출하는 방사성의약품 원료 사업에 진출할 것"이라고 말했습니다. SK㈜는 지난해 설립된 민관 합동 SMR 얼라이언스의 초대 회장사를 맡을 만큼 SMR에 대한 투자와 사업 확대를 이어갈 전망입니다. 강미선기자 msk524@wowtv.co.kr
한국경제TV | 2024.06.11 17:29
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일라이릴리, 알츠하이머 신약 허가 순항…"도나네맙이 레켐비 넘을 것"
... 치매와 인지장애 치료제로 승인했을 때의 이점이 위험보다 크다고 평가했다. 유튜브를 통해 7시간 가량 생중계된 이날 회의에서 참석한 자문위원 11명이 모두 승인 권고에 만장일치로 찬성표를 던졌다. 통상 FDA는 자문위 권고를 반영해 의약품 시판허가를 결정한다. FDA는 올해 말께 도나네맙 승인 여부를 최종 발표할 것으로 예상된다. 도나네맙이 시판허가를 받으면 미국 바이오젠과 일본 에자이가 선보인 에두헬름, 레켐비에 이어 세 번째 알츠하이머 신약이 시장에 진입한다. ...
바이오인사이트 | 2024.06.11 16:50 | 이지현
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휴젤, 美ITC 예비판결 승소에 52주 신고가…메디톡스 3% 하락(종합)
... 24만2천원에 거래를 마쳤다. 주가는 장중 23.24% 상승한 26만2천500원까지 오르며 52주 신고가를 기록했다. 반면 메디톡스는 2.92% 하락한 13만9천500원로 마감했다. 이날 휴젤은 "메디톡스가 제기한 '보툴리눔 톡신 의약품의 미국 내 수입에 관한 불공정 행위에 대한 조사' 사건에서 '휴젤이 관세법 제337조를 위반한 사실이 없다'는 미국 국제무역위원회(ITC)의 예비 심결을 받았다"며 "올해 10월로 예정된 미국 ITC의 최종심결까지 법무대리인을 통해 ...
한국경제 | 2024.06.11 16:02 | YONHAP
