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... 마련된 부스에서는 여러 바이오 기업이 자사 기술 및 제품을 소개하는 자리를 가졌다. 삼성바이오로직스 관계자는 "mRNA 분야 내 원료 생산에서 완제품 생산까지 아우르고 있다"며 "신규 항체-약물 접합체(ADC) 시장에서도 단순 생산뿐 아니라 신기술 발굴을 위한 노력을 지속하고 있다"고 전했다. ADC는 항체(antibody)와 약물(drug·payload)이 링커(linker)라는 연결물질을 통해 화학적으로 결합한 형태의 항암제다. /연합뉴스

한국경제 | 2024.07.10 13:35 | YONHAP

... 1b상 환자 투약이 완료됐다고 10일 밝혔다. 해당 임상은 2차 이상의 표준 항암치료(옥살리플라틴과 이리노테칸)에 실패했거나, 치료할 수 없는 전이성 대장암 환자를 대상으로 한다(3차 치료제). 넬마스토바트와 경구용 세포독성 항암제인 카페시타빈 제제 병용요법의 효능과 안전성을 평가하는 연구자임상이다. 연구팀은 지난 2월 첫 환자 투약을 개시했으며, 12번째 환자까지 투약을 마쳤다. 환자 12명 모두 추적 관찰을 진행 중이다. 임상 2상 권장용량(RP2D)은 약물과 ...

한국경제TV | 2024.07.10 11:03

... 있으며, 기존 병용요법의 한계를 극복하기 위해 자체 개발한 ‘CellTaCT’ 플랫폼도 가지고 있다. 지난 2022년 경상북도 투자유치 우수 창업기업으로, 2023년에는 아기유니콘 기업 등에 선정된 바 있다. 지씨셀은 15년 이상 장기적으로 항암면역항암제 '이뮨셀엘씨주'를 생산, 공급한 경험을 바탕으로 각종 세포치료제 및 CAR-T치료제 CDMO계약을 적극적으로 수행하고 있다. 김수진기자 sjpen@wowtv.co.kr

한국경제TV | 2024.07.10 11:03

... 임상 2상이 빠르게 진행될 것으로 보인다. 이번 임상은 2차 이상의 표준 항암치료(옥살리플라틴과 이리노테칸)에 실패했거나 치료할 수 없는 전이성 대장암 3차 치료제로서 넬마스토바트와 카페시타빈(제품명 젤로다, 경구용 세포독성 항암제) 병용요법의 효능과 안전성을 평가하는 연구자임상 1b/2상 시험이다. 연구팀은 지난 2월 첫 환자 투약을 개시한지 6개월여만에 12번째 환자까지 투약을 마쳤다. 현재 1b상 환자 12명 모두 투약 및 추적 관찰을 진행 중이다. 임상 ...

한국경제 | 2024.07.10 09:06 | WISEPRESS_AI

코스피 상장사 HLB글로벌은 바라바이오의 주식 35만5천주를 약 60억원에 취득한다고 9일 공시했다. 주식 취득 뒤 HLB글로벌의 바라바이오 지분율은 68.6%가 된다. 주식 취득 예정일은 24일이다. 바라바이오는 면역항암제 및 진단키트를 개발하고 헬스케어 플랫폼(기반 서비스)을 구축하는 회사다. HLB글로벌은 이번 주식 취득의 목적을 "디지털 헬스케어 사업의 기반 조성을 위한 취득"이라고 밝혔다. ※ 이 기사는 연합인포맥스와 금융감독원 ...

한국경제 | 2024.07.09 16:58 | YONHAP

... 가능성이 높다. 아시아 지역에서 신약 상업화에 앞서 나가는 회사로는 대만의 파마에센시아(6446TT)가 있다. 이 업체는 면역 반응 시 인체에서 분비되는 인터페론이란 물질을 합성해 신약을 개발하고 희귀 혈액암용으로 임상을 마쳤다. 상업 판매도 전 세계에서 시작했다. 이 제품도 희귀 질환용이기 때문에 사용처가 한정적일 수 있다. 하지만 면역 항암제라는 측면에서 지속적인 확장이 가능하다는 점을 눈여겨볼 필요가 있다. 우건 매뉴라이프자산운용 매니저

한국경제 | 2024.07.09 16:41

... 4만여 명이 모인 미국임상종양학회(ASCO)에서 한 임상 성과에 이목이 쏠렸다. 주인공은 에이비엘바이오의 이중항체 ‘ABL503’이었다. 글로벌 파트너사 아이맵과 공동개발 중인 물질이다. 현장에서는 “기존 면역항암제 시장에 새로운 가능성을 열었다”는 평가가 나왔다. 지난 6월 미국 시카고 미국임상종양학회(ASCO) 행사장에서 만난 이상훈 에이비엘바이오 대표<사진>는 “쟁쟁한 다국적 제약사들이 실패한 영역에서 ...

바이오인사이트 | 2024.07.09 08:49 | 이영애

... 2023년 기준 글로벌 매출 약 5조원을 기록했다. 이중 영국 시장규모는 2023년 기준 약 6,700만 달러(약 871억원)로 추산된다. 셀트리온은 유럽 주요국가인 영국에서도 허가를 획득함에 따라 기존에 출시한 자가면역질환 치료제, 항암제에 이어 알레르기 질환 치료제 시장으로 포트폴리오를 확대해 글로벌 주요 시장에서 더 강력한 경쟁력을 확보한다는 계획에서 한 걸음 더 나아가게 됐다. 셀트리온 관계자는 '옴리클로는 졸레어 바이오시밀러 중 영국에서 최초로 허가 받은 제품으로, ...

한국경제 | 2024.07.09 08:38 | WISEPRESS_AI

... 예정인 세계 최대 규모의 생산능력(132만 4,000리터), 위탁개발 서비스의 차별화된 경쟁력과 함께 항체·약물 접합체(ADC)·메신저 리보핵산(mRNA) 등 확장된 포트폴리오를 소개한다. 특히, 삼성바이오로직스는 차세대 항암제로 주목받고 있는 ADC 의약품 전용 생산시설의 연내 완공 및 가동을 앞두고 ADC 위탁개발생산 경쟁에 본격적으로 뛰어들며 고객사 확보에 나선다. 또한, 임헌창 삼성바이오로직스 제형개발그룹 그룹장이 올해 컨퍼런스 세션에 연사로 ...

한국경제 | 2024.07.09 08:31 | WISEPRESS_AI

... 찾아가는 길잡이 역할을 하는 CAR를 달아주는 유전자 조작을 하면 CAR-T가 된다. CAR-T를 대량 증식한 뒤 품질검사를 거쳐 환자에게 투약한다. 환자 몸속에 있던 면역세포가 암세포를 공격하게 제작하기 때문에 완치율이 높다. 꿈의 항암제라고 불린다. Q. 앱클론의 CAR-T치료제 AT101이 가진 기존 경쟁 제품 대비 차별점은 무엇인가? A. AT101은 CD19 타깃의 CAR-T치료제다. 현재 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 CD19 CAR-T치료제는 노바티스의 ...

바이오인사이트 | 2024.07.09 08:23 | 김유림