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◆ 최근 애널리스트 분석의견 - 쌓여가는 트랙레코드 - LS증권, BUY(신규) 06월 10일 LS증권의 신지훈 애널리스트는 에스티팜에 대해 "이미 글로벌 제약사의 고지혈증, 척수성 근위축증 의약품을 생산 중에 있으며 다수의 글로벌 실사 경험을 통해 검증된 생산 시설을 보유. 최근에는 고객사로 추정되는 Geron사의 Imetelstat가 FDA 승인을 득하여 상업화 파이프라인을 하나 더 보유하게 되었음. 최근 고객사의 신약 상업화 기대감으로 주가는 ...

한국경제 | 2024.06.10 15:32 | 한경로보뉴스

... 임상시험 수탁기관(CRO) 드림씨아이에스는 지난 3일 독성 및 유효성 시험 전문 비임상시험기관인 센트럴바이오와 임상시험 및 비임상시험 상호협력을 위한 업무협약을 체결했다고 10일 밝혔다. 센트럴바이오는 비임상시험기관으로, 의약품, 화학물질, 작물보호제, 건강기능식품, 기능성 화장품 및 동물용의약품 등 다양한 물질에 대한 독성 및 유효성 시험을 수행하고 있는 비임상 CRO다. 글로벌 수준의 시험서비스 수행을 통해 국내 제약 및 바이오텍 기업들의 성공적인 개발이 ...

한국경제TV | 2024.06.10 14:12

... 관계자는 "그동안의 연구 결과 등을 토대로 IL1512로부터 개선된 전임상 후보물질을 특정했으며, 올해 하반기부터는 GLP(비임상시험관리기준) 독성 시험에 착수할 계획"이라며 "빠르고 원활한 상업화 추진을 위해 관계 기관의 신속 심사 및 희귀의약품 지정 제도 등을 활용하는 방안도 고려 중"이라고 말했다. 한편 아이리드비엠에스는 지난 2020년 설립된 연구개발 전문 회사로, 항섬유화 약물을 비롯해 고형암, 퇴행성신경질환 등의 분야에 다수의 파이프라인을 구축하고 물질 발굴, ...

한국경제TV | 2024.06.10 14:12

... 이를 위해 T 세포와 암세포의 타깃에 결합하는 나노바디를 개발 중이다. 샤페론은 나노바디 전주기 개발 플랫폼 기술을 활용해 나노바디 개발을 진행하고, 경쟁력 있는 나노바디가 확보되면 동아에스티는 그로트로핀, 에포론 등 1세대 바이오 의약품 개발로 축적된 경험과 기술력을 바탕으로 항체 상업화 기술을 활용해 글로벌 바이오 신약개발에 주력을 다할 예정이다. 나노바디는 기존 항체 대비 10분의 1 크기의 작은 항체로, 높은 안정성과 용해성, 생산수율로 치료제·진단 플랫폼 ...

한국경제TV | 2024.06.10 13:24

식품의약품안전처는 오는 9월 11일 '내가 만든 더 건강한 간식'을 주제로 제13회 나트륨·당류 저감요리 경연대회를 연다고 10일 밝혔다. 식약처는 이번 대회를 통해 조리 과정에서 특히 당을 줄이기 어려운 빵이나 과자류에서도 나트륨·당류는 줄이고 맛과 영양을 갖춘 다양한 메뉴가 개발되고 건강한 식생활 문화가 확산하기를 기대했다. 식약처에 따르면 우리 국민은 가공식품 가운데에는 음료류(32.2%)를 통해 가장 많은 당류를 섭취하고 그 다음(15.7%)으로 ...

한국경제 | 2024.06.10 11:14 | YONHAP

식품의약품안전처는 세균수 기준 부적합으로 판정된 카이막(튀르키예 전통 크림) 제품을 판매 중단하고 회수 조치한다고 10일 밝혔다. 회수 제품은 유가공 업체 '더 크리머리'가 제조한 '카이막' 100g이다. 소비기한은 2024년 6월 18일이다. 식약처는 해당 제품을 구매한 소비자는 섭취를 중단하고 구입처에 반품해 달라고 당부했다. 안혜원 한경닷컴 기자 anhw@hankyung.com

한국경제 | 2024.06.10 10:43 | 안혜원

... 등 분야에서 두각을 보이는 바이오 기업이라고 도는 전했다. 오에스와이메드와 라파라드는 전주 지식산업센터에 입주해 의료 기기, 방사선 기기와 관련한 연구를 이어갈 방침이다. 특히 메디노는 익산 제3산단의 3천여평 부지에 동물 의약품 제조 공장을 지을 계획이다. 전북도는 올해 JBK LAB, 인핸스드바이오와 1천450억원 규모의 투자협약을 체결한 데 이어 미국 존스홉킨스 의과대학 미세생체조직시스템 연구센터와 업무협약을 맺는 등 바이오 분야의 산학연 협력을 강화하고 ...

한국경제 | 2024.06.10 10:31 | YONHAP

식품의약품안전처는 세균수 기준 부적합으로 판정된 카이막(튀르키예 전통 크림) 제품을 판매 중단하고 회수 조치한다고 10일 밝혔다. 회수 제품은 유가공 업체 '더 크리머리'가 제조한 '카이막' 100g이다. 소비기한은 2024년 6월 18일이다. 식약처는 해당 제품을 구매한 소비자는 섭취를 중단하고 구입처에 반품해 달라고 당부했다. /연합뉴스

한국경제 | 2024.06.10 10:30 | YONHAP

식품의약품안전처는 지난 7일 나이지리아 식품의약품청과 의료제품 분야 협력을 강화하는 내용의 양해각서(MOU)를 체결했다고 10일 밝혔다. 식약처는 이번 MOU를 통해 '한-아프리카 정상회의'에서 합의한 공동 선언 중 '글로벌 도전 과제 대응'을 위해 보건 분야 협력을 구체화했다고 전했다. MOU에 따라 두 기관은 의료제품 법령·규제 체계 정보 교환, 규제 기관 교육 및 자문, 한국 의료제품에 대한 허가 절차 간소화 등을 위해 협력할 예정이다. ...

한국경제 | 2024.06.10 10:11 | YONHAP

... 위해 T 세포와 암세포의 타깃에 결합하는 나노바디를 개발 중이다. 샤페론은 나노바디 전주기 개발 플랫폼 기술을 활용해 나노바디 개발을 진행한다. 경쟁력 있는 나노바디가 확보되면 동아에스티는 그로트로핀, 에포론 등 1세대 바이오 의약품 개발로 축적된 경험과 기술력을 바탕으로 항체 상업화 기술을 활용해 글로벌 바이오 신약개발에 주력을 다할 예정이다. 나노바디는 기존 항체 대비 10분의 1 크기의 작은 항체다. 높은 안정성과 용해성, 생산수율 덕분에 치료제 및 진단 ...

바이오인사이트 | 2024.06.10 09:36 | 이영애