전체뉴스 391-400 / 15,246건
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[분석+] 올 상반기 바이오 기술수출 선급금, 지난해보다 5배 늘어
... 물질들의 개발 단계도 임상 초기 단계 물질의 비중이 높아진 점도 지난해와 비교해 달라진 점이다. 올 상반기(2024년 1월 1일~6월 30일) 동안 국내 제약사 및 벤처기업이 기술수출한 사례는 총 7건이었다. 이중 오노약품공업에 면역항암제를 LO한 넥스아이는 계약 규모가 공개되지 않았다. 올해 기술수출건 중 가장 선급금을 많이 받은 사례는 비공개 업체를 대상으로 한 아리바이오의 LO와 미국 리듬파마슈티컬스에 희귀비만증 치료제를 LO한 LG화학 건이었다. 양사 모두 선급금으로 ...
바이오인사이트 | 2024.07.02 17:16 | 이우상
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에이비엘바이오, 제3자 배정 유상증자 진행
... 있는 이중항체 ADC는 두 개의 다른 특성을 지닌 항원을 표적한다. 때문에 암 세포에 결합할 뿐만 아니라 암 세포 내부로도 빠르게 침투하며, 기존 단일항체 ADC 대비 개선된 안전성을 보인다. 기존의 4-1BB 기반 이중항체 면역항암제, 혈액뇌장벽(BBB) 셔틀 플랫폼 ‘그랩바디-B(Grabody-B)’는 에이비엘바이오가 추후 수취 예정인 기술료(Milestone)와 추가 기술이전에 따른 계약금 등으로 개발될 예정이다. 이미 에이비엘바이오는 ...
한국경제TV | 2024.07.02 17:11
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삼바 수주에 '겹경사'…삼성에피스, 美 FDA 시밀러 허가 1위
... 허가를 획득할 가능성이 높아 조만간 암젠을 꺾고 단독 1위에 오를 전망이다. 삼성바이오에피스는 앞서 FDA로부터 자가면역질환 치료제 4종(엔브렐·레미케이드·휴미라·스텔라라 바이오시밀러), 항암제 1종(허셉틴 바이오시밀러), 안과질환 치료제 2종(루센티스·아일리아 바이오시밀러) 등의 품목을 허가받았다. 세계 최대 제약시장인 미국에서 FDA 허가를 받아 판매되는 제품이 많다는 의미는 바이오시밀러 개발사로서 경쟁력을 의미한다. ...
바이오인사이트 | 2024.07.02 16:51 | 안대규
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ABL바이오, 1천400억원 유상증자…"이중항체 ADC 개발 투자"(종합)
... 577만8천196주(기타주식)가 발행된다. 제3자배정 대상자는 한국산업은행(206만3천642주), 에이티넘성장투자조합(123만8천185주) 등이다. ADC는 항체와 페이로드(약물)를 '링커'라는 연결 물질로 화학적으로 결합한 형태의 항암제다. 기존 ADC는 '인간 표피 성장인자 수용체'(HER2) 등 일부 표적 항체만을 활용해 개발되는 추세다. 이중항체는 한 개의 항원을 인식하는 단일항체와 달리 두 개의 항원을 인식하는 항체로, 암 세포에 정확하게 결합한다고 회사는 설명했다. ...
한국경제 | 2024.07.02 16:43 | YONHAP
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에이비엘바이오, 차세대 이중항체 ADC 개발 위한 제3자 배정 유상증자 진행
... 이중항체 ADC에 대한 글로벌 권리(중국 제외)를 브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, BMS)에 계약금만 8억 달러(약 1조원)를 받으며 기술이전 하기도 했다. 기존의 4-1BB 기반 이중항체 면역항암제 및 혈액뇌장벽(Blood Brain Barrier, BBB) 셔틀 플랫폼 '그랩바디-B(Grabody-B)'는 에이비엘바이오가 추후 수취 예정인 기술료(Milestone)와 추가 기술이전에 따른 계약금 등으로 개발될 예정이다. 이미 에이비엘바이오는 ...
한국경제 | 2024.07.02 15:40 | WISEPRESS_AI
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삼성바이오로직스, 美 제약사로부터 역대 최대 1.5조 수주
... 체결했다. 서근희 삼성증권 수석연구위원은 “향후 6년간 연평균 최소 2400억원 규모의 생산이 필요한 제품으로 블록버스터급(연간 매출 1조 3800억원 이상) 약물임을 예측할 수 있다”며 “알츠하이머치료제, 면역항암제, 항체·약물접합체(ADC) 치료제 등이 후보군이지만 정확히 알 순 없다”고 말했다. 일각에선 일라이릴리의 알츠하이머치료제(도나네맙)일 가능성도 있다고 분석했다. 삼성바이오로직스는 현재 시가총액 기준 글로벌 ...
바이오인사이트 | 2024.07.02 13:35 | 안대규
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앱클론 "中에 기술이전한 위암 치료제, 표준치료 대비 7배 우수"
... 도달하지 못했으며, 고용량군은 24.4개월이었다. 약물 치료 후 종양반응유지기간(DOR)의 중앙값은 비교 대조군에서 6.8개월, 고용량군에서 11.8개월이었으며 저용량 군은 중앙값에 도달하지 않았다. 이 관계자는 “항암제 효능을 평가하는 주요 지표인 무진행 생존기간, 전체 생존율, 종양반응유지기간의 중간값이 저용량군의 경우 ASCO GI에서 발표한 48주 결과 이후로도 모두 도달하지 않아 현재 1차 치료제로 사용되고 있는 표준약물대비 효능이 압도적으로 ...
바이오인사이트 | 2024.07.02 09:00 | 이우상
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한미약품 "면역항암제 임상 1상 계획 美 FDA 승인"
한미약품이 비임상 연구에서 악성 종양이 전부 사라지는 ‘완전 관해’를 입증한 차세대 면역조절 항암 혁신신약의 임상 1상에 돌입한다. 한미약품은 지난달 29일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 면역조절 항암 혁신신약 ‘HM16390’의 1상 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 1일 밝혔다. 이번 임상 시험에서는 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 HM16390의 안전성과 내약성, 약동...
한국경제TV | 2024.07.01 17:54
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유한양행, 단백질 분해 기술 도입…"차세대 항암제 선점"
항암 분야 ‘게임체인저’로 주목받는 항체약물접합체(ADC)를 이을 차세대 항암제로 표적단백질분해(TPD) 약물이 떠오르면서 국내 제약·바이오기업들이 기술 확보에 빠르게 나서고 있다. 암세포를 유도탄처럼 정밀 타격하는 ADC와 달리 TPD는 질병 원인 단백질 자체를 분해해 없애버리는 방식이어서 진일보한 기술이라는 평가가 나온다. 유한양행, 1700억원 들여 기술 도입 유한양행은 유빅스테라퓨틱스로부터 최대 1500억원 ...
바이오인사이트 | 2024.07.01 17:16 | 이영애
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'면역 기능 강화' 항암제…한미약품, 美서 임상 1상
한미약품이 면역조절 항암제 임상 1상에 본격 돌입한다. 한미약품은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ‘HM16390’의 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 1일 밝혔다. HM16390은 면역세포의 분화와 증식을 통해 면역 기능을 조절하는 인터루킨(IL)-2 치료제다. 독자 플랫폼 기술인 ‘랩스커버리’를 적용해 효능과 안전성, 지속성을 극대화했다. 한미약품은 해당 약물을 치료 주기당 1회 피하 투여 ...
바이오인사이트 | 2024.07.01 17:14 | 이영애
