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    • LG생명과학 `바이오제네릭' 유럽에 첫 등록신청

      LG생명과학[068870](대표 양흥준)은 자사의 바이오 제네릭(Bio-Generic) 의약품인 인간성장호르몬(국내 제품명 유트로핀)과 인터페론 알파(국내 제품명 인터맥스 알파)에 대해 국내 처음으로 유럽허가청(EMEA.European Medicines Agency)에 제품 등록을 신청했다고 24일 밝혔다. 제네릭 의약품은 오리지널 의약품의 특허 기간이 끝난 뒤 다른 제약사에 의해만들어진 같은 품질의 제품을 말한다. 단백질 제제를 이용한 바이오 ...

      연합뉴스 | 2004.06.24 00:00

    • LG생명과학, 바이오제네릭 유럽진출 추진

      LG생명과학이 유럽시장 진출을 시도합니다. LG생명과학은 은 자사의 바이오 제네릭 의약품인 인간성장호르몬과 인터페론 알파에 대해 국내 처음으로 유럽허가청에 제품 등록을 신청했다고 밝혔습니다. LG생명과학 관계자는 바이오 제네릭 의약품 시장 진출을 위해 지난 98년부터 생산 시설과 기준을 유럽과 미국에 적합한 수준으로 높여왔고 2000년에는 스위스의 BP사와 완제품 생산과 다국적 임상 3상을 동시에 진행해왔기 때문에 이번 허가신청이 내년 4.4분기에는 ...

      한국경제TV | 2004.06.24 00:00

    • LG생명과학, 유럽 제품등록 신청..바이오 제네릭의약품 2종

      LG생명과학(대표 양흥준)이 자체 개발한 바이오 제네릭의약품인 인간성장호르몬(제품명 유트로핀)과 인터페론 알파(제품명 인터맥스 알파)에 대해 국내 처음으로 유럽허가청에 제품등록을 신청했다고 24일 밝혔다. 단백질 제제를 이용한 LG의 바이오 제네릭의약품은 기존 화학의약품과 달리 구조와 형태가 다양하고 생산방법이 복잡해 세계적으로 아직까지 바이오 제네릭으로 승인받은 사례가 없다고 회사 측은 밝혔다. 회사 측은 "바이오 제네릭 의약품 시장 진출을 ...

      한국경제 | 2004.06.24 00:00

    • CLSA,"인도 제약업종 비중축소 제시"

      18일 크레디리요네(CLSA)증권은 제네릭을 주로하는 인도 제약업종에 대해 성장 잠재력이 기대치보다 낮아질 것으로 판단하고 투자의견 비중축소를 제시한다고 밝혔다. CL은 랜백시등 주요 업체들 목표가를 18~37% 가량 크게 낮추고 일제히 시장하회 의견을 제시했다. 한경닷컴 박병우기자 parkbw@hankyung.com

      한국경제 | 2004.06.18 00:00 | parkbw

    • "제약사 M&A로 몸집 키워야" .. 제약산업 발전세미나

      ... 개발시 외국 중소 전문제약사나 대형 제약사에 아웃라이선싱(Out Licensing)하는 전략을 수립해야 한다"고 강조했다. 송지용 LG생명과학 기술연구원장(부사장)은 "선진국 시장 공략을 위해 국내 제약사는 특허가 만료되는 바이오제네릭 제품,약물전달시스템(DDS) 기술을 이용한 2세대 바이오 의약품을 개발하는 전략이 유효하다"고 설명했다. 이날 세미나에는 강신호 전경련 회장,허영섭 녹십자 회장,김정수 제약협회장 등 관계자 2백여명이 참석했으며 '제약산업 기술로드맵' ...

      한국경제 | 2004.06.17 00:00

    • "국내 제약기업은 벤처 수준" .. 제약산업 발전방안 세미나

      ... 이익률이 7%에 불과한 실정이라고 현 상태를 진단했다. 그는 특히 국내 제약회사의 취약점으로 ▲열악한 연구개발 능력 ▲제품 및 파이프라인 부족 등을 지적하고 이를 극복하기 위해 ▲신약 연구개발 집중 ▲연구개발능력 보완을 위한 제네릭 생산 ▲라이센싱 및 전략적 제휴를 통한 돌파구 마련 등을제시했다. 또한 그는 ▲효율적 영업마케팅관리 ▲경영 합리화 ▲선진 마케팅기법 도입 ▲정부의 적극적인 지원도 절실한 상황이라고 지적했다. LG생명과학 송지용 부사장은 선진국 ...

      연합뉴스 | 2004.06.17 00:00

    • [건강한 인생] "세계적 항암제 내놓을것"..이관순 <한미약품 소장>

      "매년 다국적 제약사의 오리지널 의약품을 개량한 신약(제네릭 의약품) 1∼2개를 선보이겠습니다. 오는 2010년까지 항암제와 바이오 의약품 분야에서 세계적 신약을 내놓겠습니다." 최근 경기도 기흥에 국내 제약업계 최대 규모의 연구센터를 완공한 한미약품의 이관순 연구소장(45)은 "내년에 비만치료제(HM-70106)를 시판하고 내성암에 효과가 뛰어난 경구용 항암제 '오락솔'에 대한 임상시험에 들어갈 예정"이라고 말했다. 이를 위해 올해 연구개발(R&D) ...

      한국경제 | 2004.06.15 00:00

    • [건강한 인생] "값싸고 품질좋은 약 개발 앞장"..황태섭 <책임연구원>

      ... 항생제로 통하는 '이미페넴'의 연간 세계 매출이 6억달러에 달합니다. 이미페넴을 대체할 수 있는 '프리페넴'의 개발은 신약을 개발한 것과 맞먹는 부가가치를 창출할 것입니다." 최근 차세대 항생제인 '이미페넴'을 개량한 신약(제네릭 의약품) '프리페넴'을 세계 최초로 개발한 중외제약 황태섭 책임 연구원(42·박사)은 프리페넴 개발의 의의를 이렇게 평가했다. 제네릭(generic) 의약품은 특허기간이 만료된 오리지널 의약품을 개량한 것으로,효능은 오리지널 제품과 ...

      한국경제 | 2004.06.15 00:00

    • 한미약품 아모디핀 내년 매출 240억 넘을 수도-LG

      한미약품의 아모디핀 내년 매출액이 240억원을 넘을 수 있을 것으로 추정됐다. 11일 LG투자증권 황호성 연구원은 국내 전문의약품시장에서 가장 높은 판매고를 올리고 있는 화이자의 고혈압치료제 노바스크의 제네릭제품 아모디핀 허가를 받은 한미약품에 대해 올해부터 3년간 각각 80억원-240억원-270억원의 매출을 기대해본다고 밝혔다.노바스크의 작년 매출액은 1천450억원. 그러나 과거 심바스틴 제제의 매출 추이를 감안하면 이를 상회할 가능성이 높다고 ...

      한국경제 | 2004.06.11 00:00 | parkbw

    • 한미약품 아모디핀 매출 급증 기대..현대증권

      현대증권이 한미약품 투자의견을 매수로 유지했다. 10일 현대 조윤정 연구원은 한미약품이 식약청으로부터 암로디핀 성분의 고혈압치료제(노바스크)의 퍼스트제네릭 제품인 '아모디핀' 시판 허가를 획득한 것과 관련 올해 8월에 발매해 100억원의 매출을 올릴 것으로 기대했다. 또 내년에는 총매출의 8.1% 규모인 300억원대로 급격히 매출이 증가할 것을 추정했다. 조 연구원은 우수펀 퍼스트제네렉 신제품의 지속적인 출시를 통히 시장지배력이 갈수록 높아지고 ...

      한국경제 | 2004.06.10 00:00 | ch100sa